Гф танин – 658. Tanninum — PharmSpravka

658. Tanninum — PharmSpravka

 

658. Tanninum

Танин

Описание. Светло-желтый или буровато-желтый аморфный порошок. со слабым своеобразным запахом, вяжущего вкуса.

Растворимость. Легко растворим в воде и спирте, очень мало раство­рим в безводном эфире, хлороформе и бензоле.

Подлинность. Водные растворы образуют осадки с алкалоидами, а также с растворами белка и желатина.

1 г препарата растворяют при помешивании в 9 мл воды. Полученный’ раствор должен иметь кислую реакцию. К 1 мл этого раствора прибав­ляют 1 мл разведенной серной кислоты; выделяется обильный желто­ватый осадок танина.

0,1 мл этого же раствора разбавляют водой до 10 мл и прибавляют несколько капель 1 % раствора хлорида окисного железа; появляется черное с синим оттенком окрашивание, исчезающее от прибавления 1 мл разведенной серной кислоты.

Цветность раствора. 0,1

г препарата растворяют в 30 мл воды. Окрас­ка этого раствора не должна быть интенсивнее эталона № 2а.

Прозрачность раствора. Раствор 5 г препарата в 10 мл воды не должен быть мутным и не должен мутнеть при разбавлении водой до 40 мл.

Камедь, декстрин, сахар и соли. 1 мл разбавленного раствора (5 : 40) не должен мутнеть от прибавления 2 мл спирта и должен оставаться прозрачным при последующем прибавлении 2 мл эфира.

Потеря в весе при высушивании. Около 0,5 г препарата (точная на­веска) сушат при 100-105° до постоянного веса. Потеря в весе не долж­на превышать 12%.

Сульфатная зола и тяжелые металлы. Сульфатная зола из 0,5 г пре­парата не должна превышать 0,3% и не должна содержать тяжелых металлов более чем 3 мл эталонного раствора Б, разведенные водой до 10 мл (не более 0,003% в препарате).

Хранение. В хорошо укупоренной таре, в сухом месте.

Вяжущее средство.

 

29.06.2015

www.pharmspravka.ru

172. Coffeinum — PharmSpravka

 

172. Coffeinum

Кофеин

1,3,7-Триметилксантин

С₈Н₁₀N₄0₂ * Н₂0                                                              М. в. 212,21

М. в. 194,19 (безводный)

Описание. Белые шелковистые игольчатые кристаллы или белый кри­сталлический порошок без запаха, горьковатого вкуса. На воздухе вы­ветривается, при нагревании возгоняется.

Растворимость. Медленно растворим в воде (1 :60), легко растворим в горячей воде и хлороформе, трудно растворим в спирте, очень мало растворим в эфире.

Подлинность. 0,01

г препарата помещают в фарфоровую чашку, при­бавляют 10 капель разведенной соляной кислоты, 10 капель пергидроля и выпаривают на водяной бане досуха. Остаток смачивают 1-2 кап­лями раствора аммиака; появляется пурпурно-красное окрашивание.

0,01 г препарата растворяют в 10 мл воды. К 5 мл полученного рас­твора прибавляют по каплям 0,1% раствор танина; образуется белый осадок, растворимый в избытке реактива.

0,05 г препарата растворяют в 5 мл горячей воды, охлаждают, добав­ляют 10 капель 0,1 н. раствора йода; не должно появляться ни осадка, ни помутнения. При прибавлении нескольких капель разведенной соля­ной кислоты образуется бурый осадок, растворимый в избытке щелочи.

Температура плавления 234-237° (после высушивания при 80° до по­стоянного веса).

Кислотность или щелочность. 0,2 г препарата растворяют в 10 мл све-жепрокипяченной горячей воды. При добавлении к охлажденному раст­вору 5 капель раствора тимолфталеина не должно появляться голубое окрашивание. Последнее должно появляться при прибавлении не более 0,1

мл 0,05 н. раствора едкого натра.

Посторонние алкалоиды. 10 мл раствора препарата (1 : 100) не долж­ны давать помутнения от прибавления нескольких капель реактива Майера.

Органические примеси. 0,3 г препарата должны растворяться в 3 мл концентрированной серной кислоты, а также в 3 мл концентрированной азотной кислоты с образованием прозрачных, бесцветных растворов.

Хлориды. 0,5 г препарата взбалтывают с 2 мл горячей воды, разбав­ляют водой до 25 мл и фильтруют через фильтр, предварительно промытый горячей водой. 10 мл  этого   фильтрата   должны   выдерживать испытание на хлориды (не более 0,01% в препарате).

Сульфаты. 10 мл того же фильтрата должны выдерживать испытание на сульфаты (не более 0,05% в препарате).

Потеря в весе при высушивании. Около 0,5 г препарата (точная на­веска) сушат при 80° до постоянного веса. Потеря в весе не должна превышать 8,5% для кофеина моногидрата и 0,5% для безводного кофеина.

Сульфатная зола и тяжелые металлы. Сульфатная зола из 0,5 г пре­парата не должна превышать 0,1% и должна выдерживать испытание на тяжелые металлы (не более 0,001 % в препарате).

Количественное определение. Около 0,15 г предварительно высушен­ного при 80° до постоянного веса препарата (точная навеска) раство­ряют в 10 мл уксусного ангидрида при нагревании на водяной бане, прибавляют 20 мл бензола, 5 капель кристаллического фиолетового и титруют 0,1 н. раствором хлорной кислоты до получения желтого окра­шивания.

Параллельно проводят контрольный опыт.

1 мл 0,1 н. раствора хлорной кислоты соответствует 0,01942 г С₈Н₁₀N₄О₂, которого в высушенном препарате должно быть не менее 99,0%.

Хранение. Список Б. В хорошо укупоренной таре.

Высшая разовая доза внутрь 0,3 г.

Высшая суточная доза внутрь 1,0 г.

Стимулятор центральной нервной системы; кардиотоническое сред­ство.

29.06.2015

www.pharmspravka.ru

577. Resorcinum — PharmSpravka

 

577. Resorcinum

Резорцин

м-Диоксибензол

С₆Н₆0₂                                                                                                        М. в. 110,11

Описание. Белый или белый со слабым желтоватым оттенком кри­сталлический порошок со слабым характерным запахом. Под влиянием света и воздуха постепенно окрашивается в розовый цвет.

Растворимость. Очень легко растворим в воде и 95% спирте, легко растворим в эфире, очень мало растворим в хлороформе, растворим в глицерине и жирном масле.

Подлинность. При прибавлении к 10 мл раствора препарата (1 : 200) 3 капель раствора хлорида окисного железа появляется сине-фиолето­вое окрашивание, переходящее от прибавления раствора аммиака в буровато-желтое.

При сплавлении в фарфоровой чашке нескольких кристаллов препа­рата с избытком фталевого ангидрида получается плав желто-красного цвета. При растворении плава в растворе едкого натра появляется ин­тенсивная зеленая флюоресценция.

Температура плавления 109-112°.

Прозрачность и цветность раствора. Раствор 1 г препарата в 20 мл свежепрокипяченной и охлажденной воды должен быть прозрачным и окраска его не должна быть интенсивнее эталона № 5а или № 5в.

Кислотность или щелочность. К 10 мл этого раствора прибавляют 1 каплю раствора бромфенолового синего. Окраска раствора должна изменяться от прибавления не более 0,1

мл 0,02 н. раствора едкого натра или соляной кислоты.

Пирокатехин. При прибавлении к 10 мл того же раствора 0,5 мл рас­твора ацетата свинца в течение 2 минут не должно появляться ни осад­ка, ни мути.

Фенол. При нагревании 1 г препарата с 2 мл воды на водяной бане (температура бани 40-50°) не должен ощущаться запах фенола.

Сульфатная зола из 0,5 г препарата не должна превышать 0,1%-

Количественное определение. Около 0,2 г препарата (точная навеска) помещают в мерную колбу емкостью 100 мл, растворяют в 20 мл воды и доводят объем раствора водой до метки. 20 мл этого раствора пере­носят в склянку для бромирования емкостью 250 мл, прибавляют 40 мл 0,1 н. раствора бромата калия, 10 мл раствора бромида калия, 10 мл 50% раствора серной кислоты, перемешивают и оставляют на 15 минут. Затем к смеси прибавляют 20

мл раствора йодида калия, смесь сильно взбалтывают и оставляют на 10 минут в темном месте. После этого до­бавляют 2-3 мл хлороформа и титруют выделившийся йод 0,1 н. рас­твором тиосульфата натрия.

Параллельно проводят контрольный опыт.

1 мл 0,1 н. раствора бромата калия соответствует 0,001835 г С₆Н₆0₂, которого в препарате должно быть не менее 99,0%.

Хранение. В хорошо укупоренных банках оранжевого стекла.

Антисептическое средство.

29.06.2015

www.pharmspravka.ru

587. Rutinum — PharmSpravka

 

587. Rutinum

Рутин

З-Рутинозид кверцетина; 3-рамногликозил-3,5,7,3′,4′-пентаоксифлавон

С₂₇Н₃₀O

16    • ЗН₂О                                                                                            М. в. 664,6

Описание. Зеленовато-желтый мелкокристаллический порошок без запаха и вкуса.

Растворимость. Практически нерастворим в воде, мало растворим в 95% спирте, трудно растворим в кипящем спирте, практически нераст­ворим в растворах кислот, в эфире, хлороформе, ацетоне и бензоле, рас­творим в разбавленных растворах едких щелочей.

Подлинность. 1 г препарата кипятят со 100 мл 0,5% раствора соля­ной кислоты и фильтруют. К 5 мл фильтрата прибавляют 0,3 мл раство­ра едкого натра и 3 мл реактива Фелинга; при кипячении смеси обра­зуется красный осадок.

5 мг препарата растворяют в 5 мл 1 н. раствора едкого натра; появ­ляется желто-оранжевое окрашивание.

0,02 г препарата растворяют в 5 мл горячего 95% спирта, добавляют несколько капель концентрированной соляной кислоты и 0,05

г порошка магния или магниевой стружки; постепенно раствор окрашивается в красный цвет.

0,002% раствор препарата в абсолютном спирте при измерении на спектрофотометре в кювете с толщиной слоя 1 см имеет максимумы по­глощения при длинах волн 259± 1 нм и 362,5±1 нм.

Примеси, нерастворимые в спирте. 0,1 г препарата кипятят с 6 мл 95% спирта в колбе с обратным холодильником в течение 5-6 минут. Рас­твор должен быть прозрачным.

Хлорофилл и пигменты, растворимые в эфире. 0,1 г препарата взбал­тывают с 5 мл эфира; эфир должен быть бесцветным.

Алкалоиды. К 2-3 мл насыщенного спиртового раствора препарата приливают 2-3 мл насыщенного раствора пикриновой кислоты. Не дол­жен выделяться осадок.

Кверцетин. Определяют оптическую плотность раствора препарата, приготовленного для количественного определения спектрофотометриче-ским методом при длинах волн 375 нм (D1) и 362,5 нм (D₂), Если отно­шение D1/D₂ не превышает 0,879, то препарат не содержит кверцетина, если оно превышает 0,879, то содержание кверцетина в процентах (X) рассчитывают по формуле:

где D1-оптическая плотность испытуемого раствора при длине волны 375 нм;

D₂ — оптическая плотность испытуемого раствора при длине волны 362,5 нм; а — навеска в граммах. Содержание кверцетина в пересчете на сухое вещество должно быть не более 5,0%.

Потеря в весе при высушивании. Около 0,5 г препарата (точная на­веска) сушат при 135° до постоянного веса. Потеря в весе должна быть не менее 6% и не более 9%.

Сульфатная зола из 0,5 г препарата не должна превышать 0,1%.

Количественное определение. Около 0,025 г препарата (точная навес­ка) растворяют в 10 мл горячего абсолютного спирта и фильтруют через стеклянный фильтр № 4 при слабом разрежении. Фильтр промывают го­рячим абсолютным спиртом (2 раза по 10 мл). Объединенные фильтра­ты переносят в мерную колбу емкостью 100 мл, охлаждают и доводят объем раствора тем же спиртом до метки. 5 мл спиртового раствора по­мещают в мерную колбу емкостью 50 мл и доводят объем раствора аб­солютным спиртом до метки. Определяют оптическую плотность получен­ного раствора на спектрофотометре при длинах волн 375 нм (D1) и 362,5 нм (D₂) в кювете с толщиной слоя 1 см. Если отношение D1/D2 на­ходится в пределах 0,875±0,004, то содержание рутина в процентах (X) вычисляют по формуле:

где 325,5 — удельный   показатель   поглощения   Е^%_см    чистого   рутина (безводного)    в    абсолютном   спирте   при   длине   волны 362,5 нм; а — навеска в граммах. Если отношение D1/D2 превышает 0,879, то содержание рутина в про­центах (X) вычисляют по формуле:

Содержание С₂₇Н₃₀O₁₆ в пересчете на сухое вещество должно быть не менее 95,0%.

Хранение. В хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света.

29.06.2015

www.pharmspravka.ru

Таннин свойства — Справочник химика 21

    ТАННИН — смесь дубящих органиче-ческих веществ, содержащихся в наростах (орешках), образующихся на листьях дуба, в чае и др. Т.— химически неоднородное вещество, основная его масса является сложным эфиром глюкозы. Т.— аморфный светло-желтый порошок, растворим в воде, глицерине образует коллоидные растворы, имеющие кислую реакцию и обладающие сильными дубящими свойствами. Т. применяют для дубления кож, пропитки ткаией перед крашением, как антисептик в медицине, [c.244]
    Таннин — желтовато-белый или светло-коричневый порошок. На воздухе и свету постепенно темнеет. Имеет слабый характерный запах и вяжущий вкус. При 210—215 °С разлагается, образуя пирогаллол и диоксид углерода. Растворимость таннина в 100 мл воды 300 г нерастворим в эфире, хлороформе, бензоле, тетрахлориде углерода, сероуглероде и бензине. Растворим в ацетоне, этаноле и этилацетате. При растворении в воде дает коллоидные растворы, имеющие кислую реакцию, вяжущий вкус вращает плоскость поляризации вправо. Обладает восстановительными свойствами. С желатиной, белками и крахмалом образует малорастворимые осадки, а также осаждает многие катионы металлов и алкалоиды. [c.206]

    ДОБАВЛЕНИЕ ИНГИБИТОРОВ. Ингибиторы можно использовать для предупреждения КРН и коррозии линии возврата конденсата. Как отмечалось выше, первый вид коррозии может быть сведен к минимуму добавлением фосфатов. Испытания с применением индикатора хрупкости [22] показали, что эффективными ингибиторами для этой цели являются таннины, в частности экстракт из коры квебрахо — дерева, растущего в Южной Америке его иногда добавляют в котловые воды для предупреждения образования накипи. Хорошие ингибирующие свойства проявляют также нитраты при введении в виде ЫаЫОз в количествах, соответствующих 20—30 % щелочности воды по едкому натру [221. Этот вид обработки с успехом использован при подготовке питательной воды для котлов локомотивов. Его применение фактически предотвращало КРН. [c.287]

    С осаждаемыми элементами таннин не образует соединений определенного состава, и часто его применение основано на способности усиливать действие других реагентов. В некоторых случаях он придает осадкам требуемые физические свойства, иногда способствует осаждению, коагулируя коллоидные соединения, и, наконец, по причинам, пока еще не [c.151]

    Метод восстановления. На реакции восстановления основан один из наиболее распространенных химических методов получения коллоидных растворов металлов. Восстановление — это реакция присоединения электронов ионами, которые, превращаясь затем в атомы, конденсируются в коллоидные частицы. В качестве восстановителей обычно используются вещества, обладающие слабыми восстанавливающими свойствами, как, например, газообразный водород, формалин, таннин и др. [c.140]

    Эти красители растворимы в воде и закрепляются на хлопчатобумажных тканях при помощи протрав, обладающих кислотными свойствами и образующих с красителями окрашенные лаки. Важнейшими протравами являются таннин, закрепитель Т, закрепитель Ф.Ф. [c.287]

    Особую группу фенольных соединений, объединяемых по их дубящим свойствам, составляют таннины (в технической литературе широко используют термин танниды ). Растительные дубильные экстракты, получаемые из коры, древесины, листьев и плодов некоторых растений экстрагированием горячей водой, представляют сложные смеси веществ, часть которых не обладает дубящими свойствами, т.е. не являются дубильными веществами. Исследование факторов, определяющих эффективность дубильных веществ, позволило ограничить группу таннинов соединениями с молекулярной массой от 500 до 3000, содержащими большое число фенольных гидроксильных групп (одну-две на 100 единиц молекулярной массы) и способными образовывать прочные связи с белками и некоторыми другими биополимерами, а также с синтетическими полиамидами. Кора многих деревьев содержит таннины, в особенности, у ели, лиственницы, ивы, ряда тропических лиственных пород. Древесина большинства пород умеренной климатической зоны, за исключением дуба, каштана и секвойи, почти не содержит таннинов, тогда как во многих тропических породах их может содержаться значительное количество (до [c.524]

    Древесные галлы, т. е. опухоли, образующиеся на деревьях под действием паразитов, содер5кат большое количество так называемого таннина. Галлы дуба, например, почти на 50% состоят из таннина. Таннины окрашены и обладают вяжущими свойствами. Они обусловливают цвет чая и ореховой скорлупы, а благодаря своему вяжущему действию могут применяться для дубления кож (большое количество таннинов добывают из галлов дуба, откуда и название процесса). Впрочем, сейчас для дубления кож используются не только таннины. При гидролизе таннина образуется большое количество 3,4,5-триоксибензойной кислоты, известной также под названием галловой кислоты, что довольно удачно отражает ее происхождение. [c.303]

    Депсиды. К классу соединений, называемых депсидами (от двух или нескольких молекул фенолкарбоновых кислот, связанных между собой сложноэфирными связями, и обладающие свойствами, более или менее сходными со свойствами природных таннинов. [c.182]

    ИНГИБИТОРЫ. СООТНОШЕНИЕ СУЛЬФАТА И ЩЕЛОЧИ. Ингибирующее действие таннинов, которые при высоких температурах предотвращают КРН в котлах, нельзя объяснить конкурентной адсорбцией с ОН . Подобные процессы невозможны ввиду слабой связи органических молекул с поверхностью металла. Высказывалось предположение, что таннины связывают растворенный кислород. Однако такое действие не должно было бы обязательно приводить к предупреждению КРН, так как нет твердых доказательств отсутствия разрушений этого типа в растворах NaOH, свободных от растворенного кислорода. Можно предположить, что в результате взаимодействия таннинов с NaOH образуются соединения, которые обладают буферными свойствами и действуют аналогично иону Р0 . Они могут также отчасти экранировать дефекты поверхности в зоне сварного шва, в которых в противном случае может задерживаться котловая вода и pH ее со временем повышается. Помимо этого, при применении таннинов вещества, образующие накипь, преимущественно возникают в толще котловой воды, а не на поверхности котла. Этим предупреждается образование узких зазоров на границе со слоем накипи. [c.291]

    Таннинами называются составные части растений, терпкого вкуса, обладающие в водном растворе свойством превращать сырую кожу в дубленую. Таким образом, понятие таннин вытекает не из химической классификации, а из технологии. То, что это название сохранилось до настоящего времени, обусловлено наличием у этих соединений ряда общих свойств они полностью адсорбируются пз водного раствора [c.184]

    Метиленовая синь окрашивает шерсть, а также и хлопок, обработанный таннином (основной краситель).

www.chem21.info

371. Laevomycetinum — PharmSpravka

 

371. Laevomycetinum

Левомицетин

Chloramphenicolum *

D-(-)-трео-1-п-Нитрофенил-2-дихлорацетиламинопропандиол-1,3

 

 

 

 

 

 

C₁₁H₁₂Cl₂N₂0₅                                                                                            M. в. 323, 13

Описание. Белый или белый со слабым желтовато-зеленоватым оттен­ком кристаллический порошок без запаха, горького вкуса.

Растворимость. Мало растворим в воде, легко растворим в 95% спирте, растворим в этилацетате, практически нерастворим в хлороформе.

Подлинность. К 0,1 г препарата прибавляют 5 мл раствора едкого натра и нагревают; появляется желтое окрашивание, переходящее при дальнейшем нагревании в красно-оранжевое. При кипячении этого рас­твора окраска усиливается, выделяется кирпично-красный осадок и появ­ляется запах аммиака. Фильтрат после подкисления азотной кислотой дает характерную реакцию на хлориды (стр. 747).

Раствор препарата в 95% спирте вращает плоскость поляризации вправо, в этилацетате — влево.

Температура плавления 149-153°.

Удельное вращение от +18° до +21° (5% раствор в 95% спирте).

Удельный показатель поглощения Е ^смот 290 до 305 при длине волны 278 нм (0,002% водный раствор).

Кислотность. К 1 г препарата прибавляют 2 мл нейтрализованного по фенолфталеину спирта, хорошо перемешивают в течение 1 минуты и фильтруют. Фильтрат после прибавления 2 капель раствора фенолфта­леина и 0,05 мл 0,1 н. раствора едкого натра должен окраситься в розо­вый цвет, не исчезающий в течение 3 минут.

Хлориды. 0,3 г препарата взбалтывают в течение 1 минуты с 15 мл воды и фильтруют. 10 мл фильтрата должны выдерживать испытание на хлориды (не более 0,01% в препарате).

Сульфатная зола и тяжелые металлы. Сульфатная зола из 0,5 г пре­парата не должна превышать 0,1% и должна выдерживать испытание на тяжелые металлы (не более 0,001% в препарате).

Количественное определение. Около 0,5 г препарата (точная навеска) помещают в коническую колбу емкостью 200-250 мл, прибавляют 20 мл концентрированной соляной кислоты и осторожно, небольшими порция­ми, 5 г цинковой пыли. Затем прибавляют еще 10 мл концентрированной соляной кислоты, обмывая стенки колбы, и после полного растворения цинковой пыли (можно подогреть), раствор количественно переносят в стакан для диазотирования, охлаждаемый льдом; прибавляют 3 г бромида калия и медленно титруют 0,1 мол раствором нитрита натрия. Титрование считают законченным, когда капля жидкости, взятая через 3 минуты после прибавления раствора нитрита натрия, будет вызывать немедленное посинение йодкрахмальной бумаги.

1 мл 0,1 мол раствора нитрита натрия соответствует 0,03231 г C₁₁H₁₂Cl₂N₂O₅, которого в препарате должно быть не менее 98,5%.

Хранение. Список Б. В хорошо укупоренных банках оранжевого стекла.

Высшая разовая доза внутрь 1,0 г.

Высшая суточная доза внутрь 4,0 г.

Антибиотик.

29.06.2015

www.pharmspravka.ru

532. Phytinum — PharmSpravka

 

532. Phytinum

Фитин

Смесь кальциевых и магниевых солей различных инозитфосфорных кислот, главным образом инозитгексафосфорной кислоты.

Описание. Белый аморфный порошок без запаха.

Растворимость. Очень мало растворим в воде.

Подлинность. 0,5 г препарата взбалтывают с 20 мл разведенной уксус­ной кислоты и фильтруют. 5 мл фильтрата дают характерную реакцию А на кальций (стр. 744).

0,1 г препарата растворяют в 1,5 мл азотной кислоты, прибавляют 1 г нитрата аммония и 3 мл раствора моли’бдата аммония; выпадает белый осадок.

Прозрачность и цветность раствора. 0,5 г препарата растворяют в 5 мл разведенной соляной кислоты, прибавляют 5 мл воды. Окраска и мут­ность раствора не должны быть интенсивнее эталонного раствора, со­стоящего из 2,5 мл эталона цветности № 16 и 7,5 мл эталона мутно­сти № 1.

Хлориды. 2 г препарата растворяют при нагревании на водяной бане в 5 мл азотной кислоты, прибавляют 0,2 мл 0,1 н. раствора нитрата серебра. Раствор фильтруют и к фильтрату прибавляют 1 каплю 0,1 н. раствора соляной кислоты; должна появиться муть.

Фосфаты. 0,1 г препарата смачивают 2-3 каплями раствора нитрата серебра; препарат не должен тотчас окрашиваться в желтый цвет.

Белок. 10 г препарата растворяют в 100 мл разведенной соляной кис­лоты и фильтруют через бумажный фильтр. Осадок промывают холодной водой до отрицательной реакции на хлор-ион, после чего вместе с фильт­ром помещают в стакан, добавляют 5 мл 40% раствора едкого натра, перемешивают и осторожно сливают раствор в пробирку, куда затем до­бавляют 5 капель 0,2% раствора сульфата меди. Не должно быть сине-фиолетового окрашивания.

Потеря в весе при высушивании. Около 0,5 г препарата (точная на­веска) сушат при 100-105° до постоянного веса. Потеря в весе не дол­жна превышать 10%.

Тяжелые металлы. Сульфатная зола из 0,5 г препарата должна вы­держивать испытание на тяжелые металлы (не более 0,001% в пре­парате).

Мышьяк. 0,25 г препарата не должны давать реакции на мышьяк.

Количественное определение. Около 0,4 г препарата (точная навеска) растворяют в 4 мл 1 н. раствора соляной кислоты в мерной колбе ем­костью 200 мл, разбавляют водой приблизительно до 120 мл, прибавляют точно 25 мл 5% раствора сульфата меди, 10 мл раствора ацетата натрия, доводят водой до метки и перемешивают. Через 5 минут жидкость филь­труют через сухой фильтр в сухую колбу, отбрасывая первые 25 мл филь­трата. 100 мл фильтрата переносят в колбу с притертой пробкой, прибав­ляют 2 г йодида калия, перемешивают, оставляют на 10 минут и выде­лившийся йод титруют 0,1 н. раствором тиосульфата натрия (индика­тор — крахмал).

Параллельно проводят контрольный опыт.

Разность между титрованием контрольного и испытуемого раствора рассчитывают на фосфорный ангидрид.

1 мл 0,1 н. раствора тиосульфата натрия соответствует 0,00782 г Р2О5, которого в препарате должно быть не менее 39,0%.

Хранение. В хорошо укупоренной таре, в сухом месте.

29.06.2015

www.pharmspravka.ru