Желтый костный мозг гистология: 55. Костный мозг. Гистология

55. Костный мозг. Гистология

55. Костный мозг

Костный мозг – центральный кроветворный орган, где находится самоподдерживающаяся популяция стволовых клеток, где образуются клетки как миело-идного, так и лимфоидного ряда.

Красный костный мозг является кроветворной частью костного мозга. Он заполняет губчатое вещество плоских костей и эпифизов трубчатых костей имеет темно-красный цвет и полужидкую консистенцию, что позволяет легко приготовить из него тонкие мазки на стекле.

Ретикулярная ткань структурной основы костного мозга обладает низкой пролиферативной активностью. Строма пронизана множеством кровеносных сосудов микроциркуляторного русла, между которыми располагаются гемопоэтические клетки: стволовые, полустволовые (морфологически неидентифицируе-мые), различные стадии созревания эритробластов и миелоцитов, мегакариобласты, мегакариоциты, лимфобласты, В-лимфоциты, макрофаги и зрелые форменные элементы крови. Лимфоциты и макрофаги принимают участие в защитных реакциях организма.

Гранулоцитопоэтические клетки также располагаются в виде островков, но не связаны с макрофагами. Незрелые клетки гранулоцитарных рядов окружены протеингликанами.

Мегакариобласты и мегакариоциты располагаются в тесном контакте с синусами так, что периферическая часть их цитоплазмы проникает в просвет сосуда через поры. Отделение фрагментов цитоплазмы в виде кровяных пластинок происходит непосредственно в кровяное русло.

В обычных физиологических условиях через стенку синусов костного мозга проникают лишь созревшие форменные элементы крови. Миелоциты и нор-мобласты попадают в кровь только при патологических состояниях организма. Причины такой избирательной проницаемости стенки синуса остаются недостаточно ясными, но факт проникновения незрелых клеток в кровяное русло всегда служит верным признаком расстройства костномозгового кроветворения.

Вышедшие в кровоток клетки выполняют свои функции либо в сосудах микроциркуляторного русла (эритроциты, кровяные пластинки), либо при попадании в соединительную ткань (лимфоциты, лейкоциты) и в периферические лимфоидные органы (лимфоциты). В частности, предшественники лимфоцитов (нулевые лимфоциты) и зрелые В-лимфоциты мигрируют в тимуснезависимые зоны селезенки, где они клонируются на клетки иммунологической памяти и клетки, непосредственно дифференцирующиеся в антитело-продуценты (плазматические клетки) уже при первичном иммунном ответе.

Желтый костный мозг у взрослых находится в диа-физах трубчатых костей. Он представляет собой перерожденную ретикулярную ткань, клетки которой содержат жировые включения.

Васкуляризация. Костный мозг снабжается кровью посредством сосудов, проникающих через надкостницу в специальные отверстия в компактном веществе кости. Войдя в костный мозг, артерии разветвляются на восходящую и нисходящую ветви, от которых радиально отходят артериолы, которые сначала переходят в узкие капилляры.

Данный текст является ознакомительным фрагментом.

Продолжение на ЛитРес

Гистология.RU: Постэмбриональное кроветворение

Материал взят с сайта www.hystology.ru

Кроветворение (гемоцитопоэз) - многостадийный процесс последовательных клеточных превращений, приводящий к образованию зрелых клеток периферической сосудистой крови. В постэмбриональный период у животных развитие клеток крови осуществляется в двух специализированных интенсивно обновляющихся тканях, относящихся к разновидностям тканей внутренней среды и условно названных миелоидной и лимфоидной. В них постоянно совершается сбалансированный процесс новообразования и гибели клеточных элементов. Представлены они многочисленными гемопоэтическими клетками разного типа в комплексе с ретикулярными иди эпителиальными элементами и макрофагами.

В миелоидной ткани (греч. миелос - мозг) красного костного мозга происходит развитие стволовых кроветворных клеток и всех форменных элементов крови - эритроцитов, гранулоцитов, лимфоцитов, кровяных пластинок, моноцитов.

В лимфоидной ткани, находящейся в тимусе, селезенке, лимфатических узлах, слизистых оболочках внутренних полостных органов, образуются лимфоциты, а также клетки, являющиеся конечными стадиями дифференциации стимулированных T- и B-лимфоцитов.

С помощью клональных, иммунологических, электронно-микроскопических, генетических и радиобиологических методов за последние 25 лет получены важные данные, характеризующие кинетику клеточных популяций в процессе кроветворения. Отражением этого явилось построение новых схем кроветворения, в которых уточнены ранние стадии гемоцитопоэза, когда разделение клеток по морфологическим признакам еще невозможно. В настоящее время наиболее признанной является схема кроветворения, предложенная И. Л. Чертковым и А. И. Воробьевым (1981), в соответствии с которой весь гемоцитопоэз разделен на шесть этапов и соответственно выделено шесть классов кроветворных клеток (цв. табл. II).

Исходя из представления, сформулированного более 60 лет назад А. А. Максимовым, о происхождении клеток крови из единого источника признано, что родоначальным элементом всех клеток крови является полипотентная стволовая клетка (колониеобразующая единица в селезенке - КОЕс), способная к разнообразным превращениям и обладающая свойствомсамоподдержания (пролиферации без видимой дифференциации) своего численного состава в течение всей жизни организма. Популяция стволовых клеток в схеме кроветворения считается клетками первого класса. Во взрослом организме наибольшее количество стволовых клеток находится в красном костном мозге (на 100000 клеток костного мозга приходится около 50 стволовых), из которого они мигрируют в тимус, селезенку, а у птиц в фабрициеву сумку.

Пролиферируют и развиваются стволовые клетки в том или ином направлении под влиянием близкодействующих индукторов микроокружения, образуемых клетками стромы - различными клетками ретикулярной (в красном костном мозге, селезенке) или ретикуло-эпителиальной основы (в тимусе). Несмотря на то что стволовая клетка кроветворения способна проделывать около 100 митозов, в нормальных физиологических условиях основная масса стволовых клеток митотически инертна. Усиление их митотической активности и восстановление характерного для кроветворной системы данного организма количества стволовых клеток происходят при воздействиях, резко снижающих общую массу гемопоэтических элементов (например, после кровопотерь или воздействия лучистой энергии). Светомикроскопическое и электронно-микроскопическое исследование наиболее очищенной фракции стволовых клеток показало, что они имеют по своей морфологии сходство с малыми лимфоцитами.

Ближайшей ступенью превращения стволовой клетки в процессе кроветворения является второй класс - частично детерминированных клеток-предшественников двух разновидностей - миелопоэза и лпмфопоэза. Это популяция полустволовых клеток с более ограниченными способностями к самоподдержанию. На агаровой культуре эти клетки образуют колонии, поэтому они получили название "колониеобразующие единицы" - КОЕ. Подтверждено существование клетки-предшественницы гранулоцитарного, эритроцитарного, моноцитарного и мегакариоцитарного рядов гемопоэза (КОЕ - ГЭММ). Интенсивность их размножения и превращения в следующий, третий класс - "унипотентные клетки-предшественницы", обладающие еще меньшими способностями к самоподдержанию, регулируется действием специфических биологически активных веществ -

поэтинов.

В настоящее время в третий класс поэтинчувствительных клеток отнесены клетки, способные к дифференцировке в направлении как двух ростков - клетка-предшественница грануло- и моноцитопоэза (КОЕ - ГМ), клетка гранулоцито- и эритроцитопоэза (КОЕ - ГЭ), клетка мегакариоцито- и эритроцптопоэза (КОЕ - МГЦЭ), так и клетки, дифференцирующиеся лишь в одном направлении, - клетка-предшественница гранулоцитов (КОЕ - Г), клетка-предшественница моноцитопоэза (KOE-M), клетка-предшественница эозинофилов (КОЕ - Эо), клетка-предшественница базофилов (КОЕ - Б), клетка-предшественница мегакариоцитов (КОЕ - МГЦ). Что касается лимфопоэза, то еще не полученоподтверждения существования общей (для T- и В-лимфоцитов) клетки-предшественницы, и она в схеме остается гипотетичной. Однако на основании обнаружения соответствующих клеточных антигенных маркеров выявлены клетки-предшественницы отдельно для T- и В-лимфоцитов.

Перечисленные выше классы стволовых, полустволовых и унипотентных предшественников имеют лимфоцитоподобный вид и морфологическими методами не распознаются. Если за счет стволовых клеток происходит качественная регуляция кроветворения, то есть снабжение кроветворной системы всеми видами предшественников, то на стадии поэтинчувствительных и следующих за ней морфологически распознаваемых стадиях большинство клеток находится в состоянии пролиферации. Именно в этом отделе реализуется основная количественная регуляция кроветворения, то есть обеспечение необходимого количества клеток нужного типа в ответ на конкретные потребности организма.

Далее следует четвертый класс клеток типа "бластов" (эритробласты, миелобласты, лимфобласты и т. д.). Все они имеют более крупные размеры (20 мкм и более), ядро с нуклеолами и нежносетчатым хроматином, неширокий ободок беззернистой, слабобазофильпой цитоплазмы. Несмотря на то что каждый "бласт" развивается в направлении лишь одного определенного типа клеток, морфологически все они трудно различимы.

Пятый и шестой классы морфологически распознаваемых клеток - это соответственно класс созревающих (миелоцит, нормоцит и др.) и класс зрелых клеток (эритроциты, гранулоциты и др.). На уровне последних двух классов выявлено принципиальное различие в поведении клеток миелоидного и лимфоидного рядов. Если в последних стадиях миелоидного кроветворения развитие идет вплоть до гибели клеток, то в лимфоидном ряду возможно превращение морфологически зрелых лимфоцитов в бластные формы. Однако это происходит под влиянием специфических индукторов - антигенов (антигензависимая бласттрансформация). Таким образом, в основном подтверждается выдвинутое А. А. Максимовым (1927) представление о том, что малый лимфоцит крови не является конечной стадией дифференциации клеток лимфоидного ряда, а сохраняет способность трансформироваться в клетки, способные к митотическому делению.

Развитие эритроцитов (эритроцитопоэз) в красном костном мозге протекает по схеме: стволовая клетка (CK) - полустволовые клетки (КОЕ - ГЭММ, КОЕ - ГЭ, КОЕ - МГЦЭ) - унипотентные предшественники эритропоэза (БОЕ - Э, КОЕ - Э) - эритробласт - пронормоцит - нормоцит базофильный - нормоцит поли-хроматофильный - нормоцит оксифильный - ретикулоцит - эритроцит. До стадии эритробласта клеткам несвойственны характерные отличительные морфологические признаки, как полагают, они имеют лимфоцитоподобный вид. О свойствах этих клеток судят на основании данных, получаемых главным образом методом клонирования в полутвердых средах, содержащих агар, метилцеллюлозу и др. Показано, что в обычных условиях эритроцитопоэза непосредственный предшественник - эритропоэтинчувствительная унипотентная клетка (КОЕ - Э) образуется из клеток, формирующих большие колонии - бурсты, состоящие из нескольких тысяч эритроидных клеток, так называемые бурстообразующие единицы (БОЕ - Э). В условиях повышенной потребности в эритроцитах эритроцитопоэз может миновать стадии БОЕ - Э и КОЕ - Э (на схеме обозначено пунктирными линиями).

Конечный период эритроцитопоэза (начиная с эритробластов) сопровождается образованием морфологически распознаваемых клеток. При этом происходят характерные морфологические изменения: уменьшаются размеры всей клетки, отмечают ее уплотнение, затем исчезает ядро, изменяется окраска цитоплазмы. Эритробласты - клетки размером от 15 до 25 мкм. Ядро, занимающее ее большую часть, содержит мелко распыленный хроматин и 1 - 3 ядрышка. Образующиеся из эритробластов пронормоциты имеют меньшие размеры (12 - 18 мкм) и более грубую структуру хроматина ядра (рис. 101). Пронормоциты - интенсивно делящиеся клетки. В результате митотического деления образуются клетки размером 10 - 12 мкм, с плотным ядром и интенсивно


Рис. 101. Электронная микрограмма пронормоцита (по Агееву):

1 - митохондрии; 2 - рибосомы; 3 - ядрышко.

базофильной цитоплазмой, в которой становится заметной узкая более светлая перинуклеарная зона - базофильные нормоциты.

Базофилия цитоплазмы обусловлена наличием в ней большого количества РНК, свободных рибосом и полисом, с которыми связан синтез белкового компонента гемоглобина. Последний накапливается сначала в перинуклеарной зоне. Железо, входящее в состав гемоглобина, базофильные нормоциты получают от макрофагов, фагоцитирующих гибнущие эритроциты. В результате деления базофильных нормоцитов появляются еще более мелкие клетки, цитоплазма которых из-за накопленного гемоглобина утрачивает выраженную ранее базофилию и окрашивается как основными, так и кислыми красителями - полихроматофильные нормоциты. Ядра их, как правило, без ядрышек, а вследствие радиального расположения грубых глыбок гетерохроматина имеют вид колеса со спицами. Проделав завершающее деление, полихроматофильные нормоциты превращаются в клетки, цитоплазма которых вследствие обилия в ней гемоглобина проявляет выраженную оксифилию - оксифильные нормоциты. Ядро их постепенно уменьшается, пикнотизируется (уплотняется) и отсоединяется. Отделившиеся ядра нормоцитов фагоцитируются макрофагами костного мозга. Образуются молодые эритроциты - ретикулоциты, поступающие в кровяное русло. В них еще некоторое время сохраняются РНК-содержащие структуры в виде сеточки. В процессе развития морфологически распознаваемые клетки эритроцитарного ряда осуществляют 5 - 6 митозов.

Установлено, что даже в нормальных условиях кроветворения часть эритробластов (до 10%) не завершает свой цикл развития до эритроцитов и с помощью макрофагов костного мозга разрушается.

Этот процесс, названный неэффективным эритропоэзом, является одним из физиологически обусловленных механизмов регуляции в системе эритропоэза. Наиболее сильным регулятором эритропоэза является количество кислорода, доставляемого к тканям и органам. Недостаточное снабжение кислородом стимулирует усиленную выработку эритропоэтина, посредством которого регулируется интенсивность пролиферации костномозговых предшественников (преимущественно на уровне БОЕ - Э и КОЕ - Э) эритропоэза. Эритропоэтиы - гормон гликопротеидной природы. Считают, что он синтезируется в почках.

Развитие гранулоцитов (гранулоцитопоэз). При развитии гранулоцитов из стволовых клеток красного костного мозга вначале также образуются морфологически нераспознаваемые полустволовые (КОЕ - ТЭММ; КОЕ - ГМ; КОЕ - ГЭ) и унипотентные предшественники (КОЕ - Б; КОЕ - Эо; КОЕ - Гн), которые через стадии распознаваемых клеточных форм (миелобласт, промиелоцит, миелоцит, метамиелоцит, палочкоядерный гранулоцит) превращаются в зрелые сегментоядерные гранулоциты трех разновидностей - нейтрофилы, эозинофилы и базофилы.

Миелобласт - первая морфологически идентифицируемая клетка гранулоцитарного ряда - имеет крупное центрально расположенное ядро, в котором на фоне диффузно-мелкозернистого хроматина видно несколько ядрышек. Цитоплазма слабобазофильная, в ней можно обнаружить небольшое количество азурофильных гранул. Электронно-микроскопически в ней выявляются митохондрии, полирибосомы, элементы гранулярной цитоплазматической сети. Разделившись, миелобласт превращается в промиелоцит - крупную клетку (20 - 25 мкм), в которой округлое ядро часто расположено эксцентрично и содержит 1 - 2 ядрышка. В элементах пластинчатого комплекса Гольджи промиелоцитов происходит основной процесс формирования азурофильных гранул. Они в значительном количестве содержатся в цитоплазме и дают положительную реакцию на пероксидазу. После деления из промиелоцита образуются клетки еще меньших размеров и с более плотным ядром, имеющим чаще всего овальную форму, - миелоциты. В цитоплазме миелоцитов наряду с первичной (азурофильной) зернистостью образуются и содержатся вторичные (специфические) гранулы, в соответствии с особенностями которых удается отчетливо различать нейтрофильные, эозинофильные и базофильные миелоциты.

В развитии гранулоцитов миелоциты являются завершающими клетками, способными к митотическому делению, после которого они созревают, последовательно превращаясь в метамиелоциты, палочкоядерные и сегментоядерные клетки. Эти этапы созревания характеризуются некоторыми общими морфологическими изменениями: уменьшением клетки в размерах, изменением формы ядра от овальной (миелоциты) через бобовидную (метамиелоциты) и палочковидную к расчлененной на дольки (сегментоядерные) и окончательным оформлением в цитоплазме соответствующей специфической зернистости. Сегментоядерные гарнулоциты поступают из костного мозга в кровяное русло, циркулируют в нем 8 - 12 ч, после чего проникают в ткани, где выполняют специфические функции и погибают. Показано, что для эозинофилов тканевая фаза их жизни продолжается около 10 сут, базофилы же погибают очень быстро.

Развитие моноцитов (моноцитопоэз). Клетки моноцитарпого ряда образуются в костном мозге из стволовых клеток через стадии полустволовых клеток (КОЕ - ГЭММ и КОЕ - ГМ), из которых возникают унипотентный предшественник (КОЕ - M) и затем монобласты. Немногочисленные монобласты трудно отличимы от других бластных форм в красном костном мозге. После того как в их цитоплазме сформируются компоненты комплекса Гольджи и образуются азурофильные гранулы, клетки превращаются в промоноциты и моноциты. Последние выходят в кровоток, а затем, проникая в ткани, дают начало незрелым, а позднее зрелым макрофагам.

Последовательное развитие клеток линии моноцитов - макрофагов из монобластов представлено на схеме.

Развитие лимфоцитов. Лимфоцитопоэз - один из наиболее сложных процессов дифференцировки стволовых кроветворных клеток. Важная особенность этого процесса состоит в том, что развивается сходная морфологически, но разнородная в функциональном отношении клеточная популяция. С участием различных органов поэтапно осуществляется формирование двух тесно связанных при функционировании линий клеток - T- и В-лимфоцитов. В красном костном мозге образуются родоначальные лимфоидные клетки, общие как для T-, так и для В-лимфоцитов. В центральных лимфоидных органах (тимусе, фабрициевой сумке) лимфоцитопоэз зависит от наличия жизнеспособных костномозговых предшественников. В периферических лимфоидных органах (лимфатические узлы, селезенка, лимфоидные образования слизистых оболочек) лимфоцитопоэз является антигензависимым процессом.

Развитие кровяных пластинок (тромбоцитопоэз). Образование кровяных пластинок происходит в красном костном мозге и связано с развитием в нем особых гигантских клеток - мегакариоцитов. Мегакариоцитопоэз состоит из следующих стадий: стволовая клетка (CK) - полустволовые клетки (КОЕ - ГЭММ и КОЕ - МГЦЭ) - унипотентные предшественники (КОЕ - МГЦ) - мегакариобласт - промегакариоцит - мегакариоцит. По мере созревания, в результате своеобразной многократной эндометотпческой репродукции, формируются крупные клетки (40 - 50 мкм), содержащие в многолопастном ядре до 32 - 64 хромосомных наборов. В развивающихся мегакариоцитах, в цитоплазме образуются система микрофиламентов и микротрубочек, а также специфические гранулы. На заключительных этапах с участием формирующейся системы из гладких мембран происходит фрагментация цитоплазмы мегакариоцитов на обособленные участки - кровяные пластинки, которые через стенки синусоидов красного костного мозга попадают в кровоток. После отсоединения пластинок вокруг оставшегося ядра мегакариоцитов возникает новая цитоплазма. Полагают, что в каждом мегакариоците красного костного мозга совершается циклический процесс развития нескольких поколений кровяных пластинок.


Отзывов (0)

Добавить отзыв


красный и желтый. Строение и расположение

Костный мозг является особой тканью, расположенной внутри костей. Локализован он в мозговой полости, трабекулах костной ткани и губчатом веществе, под внешним слоем компактного вещества. Стоит отметить, что расположение красного и желтого костного мозга меняется с возрастом. Тогда как кости новорожденных абсолютно все содержат в себе красный костный мозг, многие кости взрослых людей его утрачивают. Однако, он безусловно остается локализован в ребрах, позвонках, костях черепа, таза, грудине и дистальных частях длинных костей.

Выделяют два вида костного мозга: красный костный мозг, отвечающий за образование клеток крови, и желтый костный мозг, являющийся неактивным и включающий в свой состав большое количество жировой ткани. У новорожденных есть только красный костный мозг. Постепенно, в ходе развития человека, красный костный мозг замещается желтым. При необходимости желтый костный мозг может снова превращаться в красный костный мозг.

Помимо костного мозга, существует и другой орган, производящий и разрушающий кровяные клетки - селезенка.



ЛОКАЛИЗАЦИЯ КРАСНОГО КОСТНОГО МОЗГА В ТЕЛЕ ВЗРОСЛОГО ЧЕЛОВЕКА.

СТРОЕНИЕ КОСТНОГО МОЗГА


Рассмотрим строение костного мозга, опираясь на два рисунка, которые последуют далее.

Костный мозг состоит из двух компонентов: сосудистого и гемопоэтического. Сосудистый компонент, или строма костного мозга, характеризуется наличием артериол (А), несущих кровь по коротким боковым ветвям в лабиринт кровеносных синусов (С), в стенках которых находятся множественные отверстия (О). Между кровеносными синусами расположены ретикулярные клетки (РК) неправильной формы, которые также относятся к строме костного мозга. Тонкая сеть ретикулярных волокон (РВ) сопровождается ретикулярными клетками. Таким образом, сосудистый компонент костного мозга — это хорошо развитый лабиринт, петли которого содержат клетки гемопоэтического компонента.

Гемопоэтический компонент, или паренхима, костного мозга показан в нижней трети рисунка. Он состоит из большого количества кровеобразующих клеток на различных стадиях развития, дифференцировки и созревания, заполняющих пространства между элементами сосудистого компонента. Среди гемопоэтических клеток выделяются крупные мегакариоциты (М).

Жировые клетки (ЖК) и макрофаги (здесь не показаны) относятся к строме костного мозга, хотя и расположены в гемопоэтическом компоненте. Зрелые элементы, образованные в гемопоэтическом компоненте органа, - кровяные клетки - проходят через отверстия (О) кровеносных синусов или сквозь их стенки и попадают в кровоток.

Сегмент костной трабекулы (Т), ограниченный эндостом (Э), endosteum, виден в нижней части таблицы.

Кровеносные синусы костного мозга (С) выстланы очень плоскими эндотелиальными клетками (ЭК), цитоплазма которых содержит множество отверстий (О). Зрелые кровяные элементы, такие, как эритроциты (Э), лимфоциты (Л) и другие клетки, через эти отверстия поступают в кровоток. Данные отверстия непостоянны, поскольку могут формироваться только в том месте, где зрелые кровяные элементы выходят в кровь.

Эндотелиальные клетки в некоторых местах частично перекрывают друг друга, создавая неровные контуры на внутренней поверхности синуса. Кровеносные синусы костного мозга не имеют базальной мембраны.

Звездчатые, или полиморфные, ретикулярные клетки, известные как адвентициальные клетки (АК), располагаются на наружной поверхности синуса. Они контактируют и поддерживают синус с помощью своих плоских отростков, в то время как их другие отростки достигают отростков ретикулярных клеток (РК), образуя вместе с ними в костном мозге обширную сеть. Оба вида клеток имеют умеренное количество хорошо развитых клеточных органелл и немного лизосом.

Плоские клеточные отростки охватывают и сопровождают хрупкие пучки ретикулярных волокон (РВ), которые усиливают стромальную сетку костного мозга. Ретикулярные клетки поддерживают гемопоэтические элементы и синтезируют ретикулярные волокна; при определенном стимулирующем воздействии они могут становиться фагоцитами.

В петлях сети, образованной ретикулярными клетками, располагаются также макрофаги (М), которые фагоцитируют кровяные элементы с нарушенным развитием. На наружной поверхности макрофага находится множество микроворсинок, филоподий, псевдоподий и сферических протрузий. Последние располагаются напротив объемных фаголизосом (Фл) внутри цитоплазмы макрофагов. Остаточные тельца (ОТ) также разбросаны в цитоплазме макрофага.

Все другие клеточные элементы, содержащиеся в ячейках стромы, являются различными гемопоэтическими клетками. Они располагаются очень плотно друг к другу.



Кость и формирование костей | гистология

Слайд 46-HE (эмбриональное лицо, H&E) WebScope ImageScope
Слайд 46-M (эмбриональное лицо, трихром Массона) WebScope ImageScope
Слайд 46-MN ( новый скан слайда 46M) ImageScope
Slide 120 (голова, 66 мм эмбрион, H&E) WebScope ImageScope
Slide 120-N ( новый скан слайда 120) WebScope ImageScope

На этих срезах человеческих лиц показаны все стадии формирования внутримембранозной кости.Используйте рисунки 10.5 и 10.6 в атласе Уитера (стр. 190) для идентификации клеток. Уитер охватывает исключительно формирование длинных костей, но некоторые изображения могут быть полезны при формировании мембранной кости. Эти передние части человеческого лица окрашены либо H&E, либо H & Masson. Вы должны найти:

  1. отложение остеоида (трудно увидеть, но вы можете найти примеры на слайдах № 46-HE View Image и № 120 View Image).
  2. изменение цвета матрицы (более темное) с отложением минералов,
  3. остеобластов (активных и неактивных) и остеокластов Просмотреть изображение,
  4. остеоцитов и
  5. , образующие гаверсовы системы или остеоны (видно на слайде № 46-HE View Image и # 46-M View Image).Чтобы найти все перечисленные выше структуры, вам нужно будет посмотреть на множество различных спикул или трабекул кости.

Слайд 115-N (небо, H&E) WebScope ImageScope
Слайд 115-M (небо, Masson) WebScope ImageScope (примечание: этот слайд немного темный; в ImageScope перейдите в меню Image , затем выберите Adjustments для регулировки яркости и контраста, если необходимо)

На этом парасагиттальном срезе неба показаны дальнейшие этапы развития компактной кости из губчатой.Обратите внимание на увеличенное количество остеоцитов, местами образующих одно или два кольца остеона. В разрезе H&E быстро сформированная незрелая кость (также известная как «тканая» кость) View Image демонстрирует большее сродство к гематоксилину и более высокую плотность клеток по сравнению со зрелой костью. Виден внешний фиброзный слой и рыхлый внутренний слой надкостницы. Волокна Шарпи, состоящие в основном из коллагена типа I, охватывающие клеточный слой надкостницы и внедряющиеся в кость, хорошо проиллюстрированы на срезах H&E View Image и Masson окрашенных View Image.

Slide 48 (ножка, 154 мм эмбрион, H&E) WebScope ImageScope
Slide 48b (ножка, 154 мм эмбрион, Masson) WebScope ImageScope

Одно предметное стекло окрашено H&E, а другое - трихромом. Только длинные кости растут в длину за счет пролиферативной активности на эпифизарной пластинке и последующей эндохондральной оссификации. Аппозиционный рост увеличивает их окружность. Новая кость укладывается вокруг стержня длинной кости с помощью механизма, который по сути тот же, что и при внутримембранозной оссификации (многие авторы используют этот термин для описания процесса, который может вас запутать!).На этом поперечном срезе развивающихся большеберцовых и малоберцовых стержней (снова два пятна) обратите внимание на остеобластическую активность и формирующиеся остеоны на внешнем крае стержней на H&E View Image и трихромных срезах View Image. При окрашивании по Массону можно увидеть коллагеновых волокон Просмотреть изображение, идущее от фиброзной надкостницы до кости - что это такое? (подсказка: см. слайд 115 выше). Пурпурная область на участке, окрашенном по Массону, представляет собой кальцинированный хрящ - см. следующий ниже эндохондральный разрез.

Карточки для гистологии КТ костей

Срок
Определение
Специализированный тип соединительной ткани с кальцинированным внеклеточным матриксом, в который встроены характерные клетки.
Функции костей
- Поддержка и защита
- Содержит гемопоэтическую ткань (костный мозг)
- Движение
- Резервуар кальция
Срок
Определение
I.КЛЕТКИ
II.ECM - Костный матрикс - кальцифицированный
Срок
Определение
A. НЕОРГАНИЧЕСКИЙ КОМПОНЕНТ
65% от его сухой массы
- кристаллы гидроксиапатита кальция
(кальций и фосфат)
- (с другими компонентами, бикарбонат,
цитрат, магний, Na и К.)
B ОРГАНИЧЕСКИЙ КОМПОНЕНТ
35% от сухого веса
Преимущественно КОЛЛАГЕН ТИПА I. Прочность на растяжение.
Основное вещество:
- ГАГ - хондроитинсульфат и кератансульфат.
- Гликопротеин: остеонектин и остеокальцин - минерализация костей; &
остеопонтин (OPN) - сиалопротеин - опосредует связывание гидроксиапатита
и прикрепление клеток (зона герметизации)
Срок
Определение
1. PERIOSTEUM
2.ЭНДОСТЕУМ
Срок
Определение
- слой некальцинированной КТ, покрывающий кость на ее внешних поверхностях, за исключением синовиальных суставов и прикрепления мышц
.
- Он состоит из внешнего фиброзного плотного коллагенового слоя и внутреннего клеточного остеопрогениторного (остеогенного) слоя.
- Волокна Шарпея - пучки коллагеновых волокон в надкостнице, которые проникают в костный матрикс и связывают надкостницу с костью
.
- Функции распределения кровеносных сосудов по костям.
Срок
Определение
- специализированная тонкая ретикулярная компьютерная томография, состоящая из монослоя остеопрогениторных клеток и остеобластов
, выстилающих внутреннюю полость
- Выстилает полость костного мозга и проникает в гаверсовы каналы
Основные функции P&E - Питание костной ткани & обеспечение постоянной поставкой новых остеобластов для восстановления
или роста кости.
ЯЧЕЙКИ
Срок
Определение
1.ОСТЕОПРОГЕНИТОРНЫЕ КЛЕТКИ
2.ОСТЕОБЛАСТЫ
3.ОСТЕОЦИТЫ
4.ОСТЕОКЛАСТЫ
Срок
Определение
• Получены из эмбриональных мезенхимальных клеток и сохраняют свою способность претерпевать митоз и формировать остеобласты
• Стволовые клетки, обнаруженные в эндосте и надкостнице
• Веретенообразные с бледно окрашивающимся овальным ядром; sparse RER плохо развитый аппарат Гольджи с обильным количеством свободных
рибосом.
Срок
Определение
- Произведено из клеток-остеопрогениторов и обладает рецепторами паратироидного гормона (ПТГ).
- Синтез оргкомитета костного матрикса - Остеоид = недавно созданный некальцинированный матрикс.
- В активном состоянии они кубовидные или столбчатые по форме с базофильной цитоплазмой, хорошо развитым RER и комплексом Гольджи.
- Найден по краю кости.
- Эти клетки застревают в лакунах, но поддерживают контакт с другими клетками через свои цитоплазматические процессы.
Срок
Определение
• Зрелые костные клетки, происходящие из остеобластов, которые оказались в ловушке в своих лакунах.
• Плоское ядро ​​миндалевидной формы, цитоплазма; бедные органеллами
• Находятся в контакте с соседними остеоцитами посредством цитоплазматических отростков, которые проходят через небольшие туннели, называемые canaliculi
, часто через щелевые соединения.- Такое расположение обеспечивает ограниченную непрерывность цитоплазмы между клетками и объясняет, как остеоциты
получают питательные вещества и кислород и удаляют отходы на относительно больших расстояниях от BV.
• Активно участвует в поддержании костного матрикса (они не секретируют матрикс)
• Гибель остеоцитов приводит к разрушению или резорбции кости
Срок
Определение
- Большие, многоядерные и подвижные клетки
- Ацидофильная цитоплазма, много лизосом, много митохондрий
- Форма слияния производных моноцитов крови - МОНОЯДЕРНАЯ СИСТЕМА ФАГОЦИТА
- Они образуются и располагаются в углублениях, известных как лакуны Хаушипа , которые представляют собой области резорбции кости.
Срок
Определение
4 морфологически распознаваемых участка
1. Рифленая граница - место активной резорбции кости. Он состоит из неправильных пальцевидных цитоплазматических выступов
, простирающихся в лакуны Howship. Увеличивает площадь поверхности - способствует резорбции.
2. Чистая зона - область, непосредственно окружающая периферию взъерошенной границы.Он содержит микрофиламенты, которые помогают
остеокластам поддерживать контакт с костной поверхностью и служат для изоляции области остеолитической активности.
3. Везикулярная зона - состоит из множества эндоцитарных и экзоцитарных везикул, переносящих лизосомальные ферменты. Между базальной и
оборванной каймой.
4. Базальная зона - находится на стороне клетки напротив взъерошенной границы. В нем содержится большая часть клеточных органелл.
Термин
Как остеобласты регулируют образование остеокластов?
Определение
путем секретирования трех сигналов.
• Предшественники остеокластов (макрофаги) стимулируются M-CSF к митозу.
• RANKL (активатор рецептора ядерного фактора, лиганда каппа-B) (OPGL) - связывается с предшественником, побуждая его дифференцировать
в многоядерный остеокласт, тем самым активируя его, чтобы начать резорбцию кости.
• Остеопротегерин (OPG), член семейства рецепторов фактора некроза опухоли (TNFR), продуцируемый остеобластами и другими клетками
, может препятствовать связыванию RANKL с макрофагом, тем самым препятствуя образованию остеокластов.
- также известный как фактор ингибирования остеокластогенеза (OCIF)
Срок
Определение

Мир гистологии! Банк тестов для гистологии-Bone3

Инструкции: Для каждого вопроса гистологии выберите один лучший ответ. Этот банк тестов гистологии также полезен для вопросов по гистологии на USMLE (шаг 1 USMLE).Нажмите здесь, чтобы получить ответы и подробные объяснения.

1.
Что такое губчатая кость?
а. Плотная кость
б. Кость тканая
c. Незрелая кость
d. Компактная кость
е. Губчатая кость

2.
Какая клетка участвует в закладке новой кости?
а. Остеокласт
б. Остеон
c. Остеоцит
d. Остеобласт
е. Остеоид

3.
Что находится в костном матриксе?
а.Эластичные волокна
б. Коллагеновые волокна
c. Ретикулярные волокна
d. Плотная соединительная ткань неправильной формы
е. Плотная регулярная соединительная ткань

4.
Какие маленькие туннели видны в кости?
а. Canaliculi
б. Волокна Шарпея
c. Трабекулы
d. Процесс Тома
е. Лакуна

5.
Как называется полая область под остеокластом?
а.Пространство Диссе
б. Пространство ТРЦ
c. Вакуоль
d. Лакуна
е. Лакуна Хаушипа

6.
Что такое покрытие кости?
а. Перимизий
б. Надкостница
c. Надхрящница
d. Периневрий
е. Эндост

7.
Что образует суставную поверхность на костях?
а. Губчатая кость
б. Компактная кость
c. Гиалиновый хрящ
d.Эластичный хрящ
е. Фиброхрящ

8.
Что является основным компонентом желтого костного мозга?
а. Кроветворная ткань
б. Жир
c. Хрящ
d. Фиброзная ткань
е.

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *