Витамин B6 (Пиридоксин) — влияние на организм, польза и вред, описание
Общая характеристика витамина В6 (Пиридоксина)
В первой половине прошлого века были начаты научные исследования, связанные с витамином В6, которые продолжаются многими учеными и до настоящего времени. В 1934 году исследователь Пауль Дьерди впервые открыл этот витамин. Он же первым дал в 1939 году открытому веществу общепринятые теперь названия – витамин В6, пиридоксин. В 1938 году американский исследователь первым изолировал чистый кристаллический водорастворимый пиридоксин.
Витамин В6 на самом деле представляет собой группу витаминов: пиридоксин, пиридоксинал и пиридоксамин, которые тесно связаны между собой и действуют совместно (калоризатор). Необходим В6 для образования антител и красных кровяных клеток.
Физико-химические свойства витамина В6
По своей химической природе вещества группы витамина В6 являются производными пиридина. Представляет собой белое кристаллическое вещество, хорошо растворимое в воде и спирте.
Враги: длительное хранение, вода, процесс пищевой обработки, алкоголь, эстрогены.
Пищевые источники витамина В6
Лучшие натуральные источники пиридоксина: пивные дрожжи, пшеничные отруби, завязь пшеницы, печень, почки, сердце, дыня, капуста, чёрная патока, молоко, яйца, говядина, цветная капуста, чеснок, спаржа, брокколи, треска, тунец, брюссельская капуста.
Суточная потребность в витамине В6
Измеряется в мг. Взрослым рекомендуется ежедневно принимать 1,6-2,0 мг, беременным женщинам необходимо повысить дозу.
В таблице указаны более подробные данные суточной потребности пиридоксина:
Возраст/пол | Суточная потребность (мг) |
Грудные дети 0-6 месяцев | 0,5 |
Дети от 6 месяцев до 1 года | 0,9 |
Дети от 1 года до 3 лет | 1,0 |
Дети 4-6 лет | 1,3 |
Дети 7-10 лет | 1,6 |
Подростки юноши 11-14 лет | 1,8 |
Подростки девушки 11-14 лет | 1,6 |
Юноши 15-18 лет | 2,0 |
Девушки 15-18 лет | 1,7 |
Мужчины 19-59 лет | 2,0 |
Женщины 19-59 лет | 1,8 |
Мужчины 60-75 лет | 2,2 |
Женщины 60-75 лет | 2,0 |
Мужчины старше 75 лет | 2,3 |
Женщины старше 75 лет | 2,1 |
Беременные женщины | 2,1 |
Женщины кормящие грудью | 2,3 |
Полезные свойства витамина В6
Витамин В6 способствует должному усвоению белка и жира. Способствует превращению триптофана – незаменимой аминокислоты – в ниацин. Помогает предотвращать различные нервные и кожные расстройства. Облегчает состояние тошноты. Способствует правильному синтезу нуклеиновых кислот, препятствующих старению. Уменьшает ночные спазмы мышц, судороги икроножных мышц, онемение рук, определенные формы невритов конечностей. Действует как натуральное мочегонное средство.
Люди, употребляющие белок в большом количестве, нуждаются в этом витамине (calorizator). Витамин В6 может уменьшить потребность диабетиков в инсулине, и, если его доза не отрегулирована, это может привести к понижению содержания сахара в крови.
Пиридоксин полезен при следующих заболеваниях:
- Лейкопении;
- Анемии;
- Токсикоз во время беременности;
- Болезнь Меньера;
- Воздушная и морская болезнь;
- Гепатиты;
- Болезни нервной системы;
- Различные кожные болезни.
Вредные свойства витамина В6
Пиридоксин хорошо переносится во всех формах. Обладает очень низкой токсичностью. У людей с индивидуальной непереносимостью к пиридоксину могут развиться аллергические реакции в виде крапивницы. Вред может нанести лишь при длительном приеме в очень больших дозах. В этом случае возникают симптомы: онемение конечностей, покалывание, чувство сдавливания, потеря чувственности.
Усвояемость витамина В6
Витамин В6 хорошо усваивается организмом, а его излишки выводятся с мочой. Выводится через 8 часов после приема и как все витамины группы В должен восполняться, но если не хватает магния в организме усвоение витамина заметно ухудшается.
Дефицит витамина В6 в организме
Симптомы дефицита витамина В6:
- Сонливость, раздражительность, заторможенность;
- Потеря аппетита, тошнота;
- Сухость кожи над бровями, вокруг глаз, на шее;
- Трещины и язвочки в уголках рта;
- Очаговое выпадение волос;
- Бессонница;
- Депрессия;
- Метеоризм;
- Появление камней в почках;
- Конъюнктивит;
- Стоматит.
Для грудных детей характерны следующие симптомы дефицита пиридоксина:
- Повышенная возбудимость;
- Судороги, напоминающие эпилепсию;
- Задержка роста;
- Желудочно-кишечные расстройства.
Заболевания, вызываемые дефицитом В6: анемия, себорейный дерматит, глоссит.
Избыток витамина В6 в организме
Обычно пиридоксин хорошо переносится во всех формах и быстро выводится естественным путем с мочой. Но вред могут нанести при длительном приеме большие дозы витамина В6. Дневные дозы, начиная с 2-10 грамм, могут вызвать неврологические расстройства. Возможные симптомы избыточного приема витамина В6 – беспокойство во сне и слишком яркие воспоминания сновидений (калоризатор). Не рекомендуется более 500 мг в день.
Взаимодействие витамина В6 (Пиридоксина) с другими веществами
Пиридоксин необходим для надлежащего усвоения В12. Необходим для образования соляной кислоты и соединений магния.
Люди, страдающие артритом, получающие лечение пеницилламином, должны принимать добавки этого витамина.
Добавки этого витамина не должны принимать те, кто в связи с болезнью Паркинсона принимают препарат леводопа.
Витамин В6 вместе с витаминами В1, В9 и В12 благотворно влияет на сердечно-сосудистую систему, предупреждает возникновение ишемии, атеросклероза и инфаркта миокарда.Больше о витамине В6 смотрите в видео-ролике «Органическая химия. Витамин В6»
Автор: Марина Л. (специально для Calorizator.ru)
Копирование данной статьи целиком или частично запрещено.
Добавки витамина В6 (пиридоксина) во время беременности или родов для улучшения исходов у матерей и новорожденных
Этот обзор не смог представить доказательства из рандомизированных контролируемых испытаний, что регулярное применение добавок с витамином В6 во время беременности несет в себе какую-либо пользу, кроме одного клинического испытания, которое позволяет предположить защитный эффект против кариеса зубов. Если эти добавки применять в слишком большом количестве, это может нанести вред. Применение этих добавок в количестве, значительно превышающем суточную потребность, связывают с такими неблагоприятными эффектами, как онеменение и трудности при ходьбе.
Витамин B6 является водорастворимым витамином, который играет жизненно важную роль в многочисленных метаболических процессах в организме человека и помогает в развитии нервной системы. Витамин В6 содержится во многих пищевых продуктах, включая мясо, птицу, рыбу, овощи и бананы. Считают, что витамин В6 может играть определенную роль в предотвращении преэклампсии, состоянии беременной женщины, при котором бывает высокое артериальное давление и большое количество белка в моче, а также нарушение функции других органов, и, в результате младенцы могут родиться слишком рано (преждевременные роды). Витамин В6 может быть полезным для уменьшения тошноты во время беременности. В этом обзоре из четырех клинических испытаний (с участием 1646 беременных женщин) оценивали регулярное применение добавок витамина B6 во время беременности с целью снижения вероятности развития преэклампсии и преждевременных родов. В одном клиническом испытании применение витамина В6 в виде пероральных [для приема внутрь] капсул или леденцов привело к снижению риска развития кариеса у беременных женщин. Леденцы показали больший эффект, предполагая локальный или местный эффект пиридоксина в полости рта. Мы не нашли каких-либо явных различий в риске развития эклампсии или преэклампсии (три клинических испытания и два клинических испытания, соответственно, доказательства низкого качества). В этих исследованиях не было достаточно данных, чтобы сделать какие-либо другие выводы, подтверждающие пользу.
Включенные клинические испытания были проведены между 1960 и 1983 годами, и в них не рассматривали важные исходы со стороны новорожденных, которые только недавно были связаны с применением витамина В6, такие как уменьшение частоты аномалий сердечно-сосудистой системы и расщелин челюстно-лицевой области.
Были бы полезны дальнейшие исследования, в которых бы оценили такие исходы, как расщелины челюстно-лицевой области, аномалии развития сердечно-сосудистой системы, развитие нервной системы, преждевременные роды, преэклампсия и неблагоприятные события.
Пиридоксин инструкция по применению, цена в аптеках Украины, аналоги, состав, показания | Pyridoxine раствор для инъекций
фармакодинамика. Пиридоксина гидрохлорид (витамин В6) содержится в растениях и органах животных, особенно в неочищенных зернах злаковых культур, в овощах, мясе, рыбе, молоке, печени трески и крупного рогатого скота, яичном желтке. Достаточно много витамина В6 содержится в дрожжах. Потребность в витамине В6 удовлетворяется продуктами питания; частично он синтезируется также микрофлорой кишечника.
Играет важную роль в обмене веществ, необходим для нормального функционирования центральной и периферической нервной системы, участвует в синтезе нейромедиаторов. В фосфорилированной форме обеспечивает процессы декарбоксилирования, переаминирования, дезаминирования аминокислот, участвует в синтезе белка, ферментов, гемоглобина, простагландинов, обмене серотонина, катехоламинов, глутаминовой кислоты, ГАМК, гистамина, улучшает использование ненасыщенных жирных кислот, снижает уровень ХС и липидов в крови, улучшает сократимость миокарда, способствует превращению фолиевой кислоты в ее активную форму, стимулирует гемопоэз. При атеросклерозе витамин В6 улучшает липидный обмен.
Пиридоксин при атеросклерозе и сахарном диабете снижает содержание гликозилированного гемоглобина, кроме того, пиридоксин действует как диуретик: помогает снижать повышенное АД.
Установлено, что пиридоксин положительно влияет на продуцирование норэпинефрина и серотонина, повышая их продуцирование при депрессии, что связано с его участием в качестве кофактора дофа-декарбоксилазы в процессе синтеза катехоламинов.
Пиридоксин может увеличивать время свертывания и ингибировать агрегацию тромбоцитов, что, вероятно, объясняется связыванием пиридоксальфосфата с фибриногеном и со специфическими аминогруппами на поверхности тромбоцитов.
Фармакокинетика. Метаболизируется в печени с образованием фармакологически активных метаболитов (пиридоксальфосфат и пиридоксаминофосфат). Пиридоксальфосфат с белками плазмы крови связывается на 90%. Хорошо проникает во все ткани. Накапливается преимущественно в печени, меньше — в мышцах и ЦНС. Проникает через плаценту, экскретируется в грудное молоко. T½ — 15–20 дней. Выделяется почками (при в/в введении — с желчью (2%), а также при гемодиализе.
гипо- и авитаминоз витамина В6. Комплексное лечение при токсикозе беременных, атеросклерозе, анемии (в том числе сидеробластной), лейкопении, заболеваниях нервной системы (радикулит, неврит, невралгия, паркинсонизм, болезнь Литтла), депрессии инволюционного возраста, остром и хроническом гепатите, себорееподобном и несеборейном дерматите, опоясывающем лишае, нейродермите, псориазе, экссудативном диатезе, при выведении из запоя и синдроме похмелья. Назначать также при воздушной и морской болезнях, болезни Меньера. Пиридоксина гидрохлорид предупреждает или уменьшает выраженность токсичных эффектов (особенно при полиневрите) при лечении противотуберкулезными препаратами. Лечение при пиридоксинзависимых судорогах.
препарат Пиридоксин-Дарница вводить в/м, в/в или п/к в случаях, когда пероральный прием невозможен.
Курс лечения индивидуален и определяется типом и тяжестью заболевания.
Р-р готовить непосредственно перед применением — разовую дозу препарата разводят в 1–2 мл воды для инъекций или 0,9% р-ре натрия хлорида.
Взрослым. Гиповитаминоз В6: препарат назначать в суточной дозе 50–100 мг (1–2 мл) за 1–2 введения. Курс лечения — 3–4 нед.
Сидеробластная анемия: препарат назначать в/м в суточной дозе 100 мг (2 мл) 2 раза в неделю. Одновременно рекомендуется принимать фолиевую кислоту, рибофлавин, витамин В12).
Депрессия инволюционного возраста: препарат назначать в/м в дозе 200 мг (4 мл) в сутки. Курс лечения — 20–25 инъекций.
Применение препаратов группы изониазида: препарат назначать в суточной дозе 5–10 мг (0,1–0,2 мл) в течение всего курса лечения изониазидом.
Передозировка препаратов группы изониазида: на каждый 1 г передозированного препарата вводят в/в 1 г (20 мл) пиридоксина со скоростью 0,5 г/мин. При передозировке изониазида свыше 10 г пиридоксин вводить в/в в дозе 4 г (80 мл), а затем в/м — по 1 г (20 мл) препарата каждые 30 мин. Общая суточная доза — 70–350 мг/кг.
Токсикоз беременных: препарат назначать в/м в дозе 50 мг (1 мл) в сутки. Курс лечения — 10–20 инъекций.
Пиридоксинзависимая анемия (макроцитарная, гипохромная с повышением уровня железа в плазме крови): препарат назначать в суточной дозе 50–200 мг (1–4 мл). Курс лечения — 1–2 мес. В случае отсутствия эффекта следует переходить на другой вид терапии.
Пиридоксинзависимый синдром, включая пиридоксинзависимые судороги: препарат назначать в/в или в/м в дозе 50–500 мг (1–10 мл) в сутки. В/в вводить со скоростью 50 мг/мин. Курс лечения — 3–4 нед.
Паркинсонизм: препарат назначать в/м в дозе 100 мг (2 мл) в сутки. Курс лечения — 20–25 дней. Через 2–3 мес — повторный курс. По другой схеме лечения: препарат назначать в/м в начальной суточной дозе 50–100 мг (1–2 мл), а потом ежедневно дозу повышвать на 50 мг (1 мл) и доводить до 300–400 мг (6–8 мл) в сутки однократно. Лечение осуществляется курсами в 12–15 дней.
Другие показания: препарат назначать в суточной дозе 50–100 мг (1–2 мл) за 1–2 введения.
Детям. Гиповитаминоз В6: дозу препарата врач назначает индивидуально из расчета 1–2 мг/кг массы тела в сутки. Курс лечения — 2 нед.
Пиридоксинзависимые судороги: препарат назначать в/м или в/в струйно в дозе 50–100 мг (1–2 мл) в сутки. В/в вводить со скоростью 50 мг/мин. Максимальные дозы для детей не установлены.
Передозировка препаратов группы изониазида: на каждый 1 г передозированного препарата вводить в/в 1 г (20 мл) пиридоксина. Если доза изониазида неизвестна, пиридоксин вводить из расчета 70 мг/кг массы тела. Максимальная доза — 5 г (100 мл).
гиперчувствительность к компонентам препарата. Язва желудка и двенадцатиперстной кишки (в связи с возможным повышением кислотности желудочного сока). Заболевания печени, протекающие с тяжелой функциональной недостаточностью. ИБС.
при применении препарата возможны следующие побочные реакции:
со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, боль в области сердца;
со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, сонливость, возбуждение, нарушение координации, парестезии, онемение в конечностях, появление ощущения сжатия в конечностях — симптом чулок и перчаток, потеря сознания и развитие судорог при быстром в/в введении;
со стороны дыхательной системы: затрудненное дыхание;
со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, боль в эпигастральной области, изжога, повышение желудочной секреции;
со стороны обмена веществ, метаболизма: снижение уровня фолиевой кислоты;
со стороны иммунной системы, кожи и подкожной клетчатки: реакции гиперчувствительности, включая анафилактический шок, крапивница, высыпания, зуд, гиперемия кожи, дерматит, отек Квинке, фотосенсибилизация;
со стороны репродуктивной системы и молочных желез: угнетение лактации в период кормления грудью;
нарушения в месте введения: изменения в месте введения, включая гиперемию, зуд, жжение в месте инъекций;
общие нарушения: слабость, лихорадка.
применять с осторожностью пациентам с язвой желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе (из-за возможного повышения кислотности желудочного сока), при функциональной недостаточности печени (пиридоксин в высоких дозах может ухудшать ее функцию).
Обмен пиридоксина нарушается при регулярном употреблении алкоголя.
Может привести к ложноположительной пробе на уробилиноген с использованием реактива Эрлиха.
Применение в период беременности и кормления грудью. Препарат назначать в период беременности при токсикозе беременных и при рвоте у беременных. При назначении препарата в период кормления грудью возможно угнетение лактации.
Дети. Препарат можно применять в педиатрической практике. Вводить в/м и в/в. Дозы и режим введения зависят от патологии (см. ПРИМЕНЕНИЕ).
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или другими механизмами. Во время лечения следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе со сложными механизмами в связи с возможностью развития побочных эффектов со стороны нервной системы.
диуретики: при комбинированном применении с пиридоксином усиливается действие диуретиков.
Гормональные контрацептивы, циклосерин, пеницилламин, изониазид, гидралазина сульфат, этионамид, иммуннодепрессанты: при комбинированном применении с пиридоксином снижается эффект последнего.
Снотворные и седативные средства: при комбинированном применении с пиридоксином ослабляется снотворный эффект.
Противопаркинсонические средства: при комбинированном применении с пиридоксином снижается эффективность средств для лечения болезни Паркинсона.
Фенитоин: при комбинированном применении с пиридоксином ослабляется действие фенитоина.
Кортикостероиды: при комбинированном применении с пиридоксином уменьшается количество витамина В6 в организме.
Глутаминовая кислота, аспаркам: при комбинированном применении с пиридоксином повышается стойкость к гипоксии.
Сердечные гликозиды: при комбинированном применении с пиридоксином повышается синтез сократительных белков в миокарде.
Трициклические антидепрессанты: при комбинированном применении с пиридоксином последний устраняет побочные эффекты трициклических антидепрессантов, связанные с их антихолинергической активностью (сухость во рту, задержка мочи).
Препараты левомицетина резорбтивного действия: при комбинированном применении с пиридоксином последний предупреждает офтальмологические осложнения, которые возникают при длительном применении препаратов левомицетина резорбтивного действия (синтомицина, хлорамфеникола).
Несовместимость. Нельзя смешивать р-р пиридоксина в одном шприце с р-ром тиамина (витамин В1), р-ром цианокобаламина (витамин В12), щелочными р-рами, солями железа и р-рами окислителей. Инъекции пиридоксина желательно делать не раньше чем через 12 ч после инъекции тиамина.
Не рекомендуется смешивать в одной инфузионной системе или в одном шприце с такими лекарственными средствами: адреномиметиками, ампициллина натриевой солью, амфотерицином В, аскорбиновой кислотой, другими витаминами группы В, фитоменадионом, дипиридамолом, оксиферискорбоном натрия, производными фенотиазина (хлорпромазин), фуросемидом, этамзилатом, эуфиллином.
симптомы: увеличение выраженности побочных эффектов; нарушение обмена белков, углеводов и липидов; дегенеративные изменения в ЦНС (периферическая нейропатия) и паренхиматозных органах (нарушения процессов обмена, связанные со значительным снижением активности никотинамидных коферментов НАД и НАДФ и дефицитом никотиновой кислоты). Симптомы периферической нейропатии: гиперстезия, парестезия, мышечная слабость. Возможны сенсорные нейропатии с прогрессирующим нарушением ходьбы, ощущением онемения и покалывания в ногах и руках, частичное облысение, снижение сопротивляемости организма инфекциям, снижение активности противосвертывающей системы крови. При длительном применении в высоких дозах развивается гипервитаминоз В6, который характеризуется резким снижением содержания белка в мышечной ткани и внутренних органах. На ранних стадиях гипервитаминоза В6 могут появиться: сыпь на коже, головокружение, судороги. При отмене препарата эти симптомы исчезают.
Лечение. Отмена препарата, симптоматическое лечение.
в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Не замораживать.
Пиридоксина гидрохлорид: актуальная информация о витамине
Пиридоксин представляет собой одну из изоформ витамина В6, медиатора обмена веществ и кофермента белков, отвечающих за метаболизм и регуляцию усвоения белка. В человеческом организме пиридоксин преобразуется в активную форму — пиридоксальфосфат (пиридоксаль-5′-фосфат). Это вещество участвует в синтезе таких нейромедиаторов, как глицин, ГАМК, дофамин, норадреналин и серотонин. Так что пиридоксин — один из ключевых факторов регуляции возбудимости ЦНС. По своей химической структуре пиридоксин подобен производным 3-оксипиридина, так что оказывает антиоксидантное и антигипоксическое действие, а также активирует антиноцицептивную систему и потенцирует действие анальгетических препаратов (Лизогуб Н.В., 2011). В экспериментальном исследовании модели ноцицептивного болевого синдрома (эксперимент был проведен на крысах) установлено, что пиридоксин в сочетании с тиамином и цианокобаламином значительно уменьшает выраженность боли и способствует снижению потребности в обезболивающих препаратах (Камчатнов П.Р., 2015). Кроме того, пиридоксин обеспечивает правильный синтез гемоглобина и равномерное снабжение клеток глюкозой (Артюшкин С.А., 2017), способствует увеличению внутриклеточных запасов магния, участвует в обмене гистамина, стимулирует дезинтоксикационные свойства печени, снижает концентрацию холестерина и липидов в плазме крови (Манушарова Р.А., 2010).
Суточная потребность в витамине колеблется от 0,3–0,5 мг для детей 1-го года жизни до 2,2 мг в период беременности и кормления грудью (дефицит витамина В6 в период беременности может усугубляться из-за рвоты беременных) (Кузнецова И.А., 2018)). Эта потребность в норме покрывается за счет полноценного питания. Потребность в витамине В6 возрастает при инфекционных заболеваниях, лихорадке, а также при приеме противозачаточных, противотуберкулезных, антибактериальных препаратов и при курении. Дефицит пиридоксина гидрохлорида проявляется нарушениями глутаминового обмена — депрессивностью, повышенной утомляемостью, нарушением работы гипоталамо-гипофизарной системы, в тяжелых случаях — судорогами. Кроме того, на дефицит витамина могут указывать нарушение кровообращения, мышечная слабость, артрит, выпадение волос и трещины в углах рта (Артюшкин С.А., 2017). Дефицит пиридоксина гидрохлорида также может стать причиной развития полинейропатии. В основе патогенеза лежит процесс демиелинизации нервных волокон, который обусловлен нарушением синтеза сфингомиелина (Луцкий Е.И., 2013).
Интересно, что в человеческом организме практически нет депо пиридоксина, так что полное исключение витамина В6 из рациона приводит к проявлениям авитаминоза уже через 5–7 дней (Дадак К., 2013).
Клинический опыт применения пиридоксина
Пиридоксина гидрохлорид в сочетании с другими витаминами группы В и НПВП применяется в комплексной терапии скелетно-мышечных болевых синдромов, в том числе дорсалгии и туннельных нейропатий (Пизова Н.В., 2020), причем при быстром выборе длительности лечения следует ориентироваться на скорость устранения симптомов — при наличии признаков поражения периферической нервной системы и высокой вероятности формирования хронического болевого синдрома длительность лечения может составлять несколько недель, в то время как при быстром купировании болевого синдрома можно сократить курс инъекционной терапии до минимума (Камчатнов П.Р., 2020).
Описан опыт успешного применения пиридоксина для купирования винкристин-индуцированной нейропатии (в частности нейропатии зрительного нерва) у ребенка с саркомой Юинга (Малевич О.Б., 2015).
На экспериментальной модели аллергического неврита у кроликов установлено, что пиридоксин положительно влияет на процессы регенерации нервов (Путилина М.В., 2011), что и поясняет эффективность применения пиридоксина гидрохлорида для лечения нейропатий различного генеза.
Рекомендуется включать пиридоксина гидрохлорид (в виде инъекций) в комплексную терапию соматогенных атипичных депрессий. Их патогенез связан с дефицитом серотонина в синаптических структурах головного мозга, а для синтеза серотонина требуется пиридоксин. Курс инъекционной терапии обычно составляет 10–15 дней, в то время как курс лечения в целом занимает 2–6 мес (Скрыль Е.В., 2013).
Пиридоксина гидрохлорид в комбинации с препаратами магния (в таблетированной форме) рекомендуется для лечения синдрома вегетативной дистонии у подростков. Пиридоксин усиливает действие магния относительно регуляции циклов сна-бодрствования, настроения, пищевого поведения и т. д. (Акарачкова Е.С., 2011).
Рекомендуется назначать пиридоксина гидрохлорид пациентам с синдромом диабетической стопы — он позволяет регулировать обмен ключевых нейромедиаторов и аминокислот при критической ишемии нижней конечности (Ахметянов Л.А., 2012).
Пиридоксина гидрохлорид: применение в интенсивной терапии
Установлено, что комплекс нейропротекторов и антиоксидантов (в который входит и пиридоксина гидрохлорид) эффективен для лечения делириозного синдрома, который возникает на фоне эндогенной интоксикации любого генеза (например острый панкреатит): ускоряет восстановление ясного сознания и нормализует функции вегетативной нервной системы (Лизогуб Н.В., 2011).
Описана пиридоксинзависимая эпилепсия — редкая и тяжелая форма эпилепсии, которая характеризуется фармакорезистентными неонатальными судорогами (судороги в период новорожденности). Это заболевание является генетическим — наследуется по аутосомно-рецессивному типу; характеризуется хорошим терапевтическим ответом на введение терапевтических доз витамина В6 при неэффективности стандартной противоэпилептической терапии. Пиридоксальфосфат инактивирует процессы патологического метаболизма лизина, продукты которого и вызывают судороги. Как свидетельствует клинический опыт, для достижения ремиссии пациенту пожизненно необходимо получать пиридоксина гидрохлорид в дозе 200–300 мг/сут (Кожанова Т.В., 2019). Пиридоксина гидрохлорид при этом выступает не только в качестве терапевтического, но и в качестве диагностического средства: для подтверждения диагноза используется проба с пиридоксином — купирование судорожных приступов после нескольких дней введения лечебных доз пиридоксина (Белоусова Е. Д., 2016).
Пиридоксин применяется для лечения изониазидной интоксикации в случае намеренной или случайной передозировки. Изониазид метаболизируется путем дегидразирования. Образовавшиеся гидразоны ингибируют пиридоксинкиназу — ключевой фермент преобразования пиридоксина в пиридоксаль-5-фосфат. В результате снижается синтез ГАМК в ЦНС, что проявляется острыми психотическими реакциями, угнетением сознания, судорогами. Для лечения передозировки используется промывание желудка для выведения невсосавшихся остатков препарата, форсированный диурез/экстракорпоральные методы детоксикации для выведения той части препарата, которая уже попала в кровеносное русло. Кроме того, вводится пиридоксин в виде в/в инъекций из расчета 1:1 (в граммах принятого изониазида) или, если количество принятого вещества неизвестно, — 70 мг/кг массы тела (Музуров К.В., 2016).
Пиридоксина гидрохлорид: заключение
Пиридоксина гидрохлорид — важный витамин, который участвует во многих обменных процессах, в первую очередь в нервной ткани. Его назначение показано при расстройствах ЦНС и периферических нейропатиях различного генеза. Инъекционная форма пиридоксина гидрохлорида успешно дополняет мероприятия интенсивной терапии при токсических поражениях ЦНС, а также острых повреждениях периферических нервов.
Дата добавления: 02.04.2021 г.
Пиридоксин инструкция по применению, цена в аптеках Украины, аналоги, состав, показания | Pyridoxine раствор для инъекций
фармакодинамика. Пиридоксина гидрохлорид (витамин В6) содержится в растениях и органах животных, особенно в неочищенных зернах злаковых культур, в овощах, мясе, рыбе, молоке, печени трески и крупного рогатого скота, яичном желтке. Достаточно много витамина В6 содержится в дрожжах. Потребность в витамине В6 удовлетворяется продуктами питания; частично он синтезируется также микрофлорой кишечника.
Играет важную роль в обмене веществ, необходим для нормального функционирования центральной и периферической нервной системы, участвует в синтезе нейромедиаторов. В фосфорилированной форме обеспечивает процессы декарбоксилирования, переаминирования, дезаминирования аминокислот, участвует в синтезе белка, ферментов, гемоглобина, простагландинов, обмене серотонина, катехоламинов, глутаминовой кислоты, ГАМК, гистамина, улучшает использование ненасыщенных жирных кислот, снижает уровень ХС и липидов в крови, улучшает сократимость миокарда, способствует превращению фолиевой кислоты в ее активную форму, стимулирует гемопоэз. При атеросклерозе витамин В6 улучшает липидный обмен.
Пиридоксин при атеросклерозе и сахарном диабете снижает содержание гликозилированного гемоглобина, кроме того, пиридоксин действует как диуретик: помогает снижать повышенное АД.
Установлено, что пиридоксин положительно влияет на продуцирование норэпинефрина и серотонина, повышая их продуцирование при депрессии, что связано с его участием в качестве кофактора дофа-декарбоксилазы в процессе синтеза катехоламинов.
Пиридоксин может увеличивать время свертывания и ингибировать агрегацию тромбоцитов, что, вероятно, объясняется связыванием пиридоксальфосфата с фибриногеном и со специфическими аминогруппами на поверхности тромбоцитов.
Фармакокинетика. Метаболизируется в печени с образованием фармакологически активных метаболитов (пиридоксальфосфат и пиридоксаминофосфат). Пиридоксальфосфат с белками плазмы крови связывается на 90%. Хорошо проникает во все ткани. Накапливается преимущественно в печени, меньше — в мышцах и ЦНС. Проникает через плаценту, экскретируется в грудное молоко. T½ — 15–20 дней. Выделяется почками (при в/в введении — с желчью (2%), а также при гемодиализе.
гипо- и авитаминоз витамина В6. Комплексное лечение при токсикозе беременных, атеросклерозе, анемии (в том числе сидеробластной), лейкопении, заболеваниях нервной системы (радикулит, неврит, невралгия, паркинсонизм, болезнь Литтла), депрессии инволюционного возраста, остром и хроническом гепатите, себорееподобном и несеборейном дерматите, опоясывающем лишае, нейродермите, псориазе, экссудативном диатезе, при выведении из запоя и синдроме похмелья. Назначать также при воздушной и морской болезнях, болезни Меньера. Пиридоксина гидрохлорид предупреждает или уменьшает выраженность токсичных эффектов (особенно при полиневрите) при лечении противотуберкулезными препаратами. Лечение при пиридоксинзависимых судорогах.
препарат Пиридоксин-Дарница вводить в/м, в/в или п/к в случаях, когда пероральный прием невозможен.
Курс лечения индивидуален и определяется типом и тяжестью заболевания.
Р-р готовить непосредственно перед применением — разовую дозу препарата разводят в 1–2 мл воды для инъекций или 0,9% р-ре натрия хлорида.
Взрослым. Гиповитаминоз В6: препарат назначать в суточной дозе 50–100 мг (1–2 мл) за 1–2 введения. Курс лечения — 3–4 нед.
Сидеробластная анемия: препарат назначать в/м в суточной дозе 100 мг (2 мл) 2 раза в неделю. Одновременно рекомендуется принимать фолиевую кислоту, рибофлавин, витамин В12).
Депрессия инволюционного возраста: препарат назначать в/м в дозе 200 мг (4 мл) в сутки. Курс лечения — 20–25 инъекций.
Применение препаратов группы изониазида: препарат назначать в суточной дозе 5–10 мг (0,1–0,2 мл) в течение всего курса лечения изониазидом.
Передозировка препаратов группы изониазида: на каждый 1 г передозированного препарата вводят в/в 1 г (20 мл) пиридоксина со скоростью 0,5 г/мин. При передозировке изониазида свыше 10 г пиридоксин вводить в/в в дозе 4 г (80 мл), а затем в/м — по 1 г (20 мл) препарата каждые 30 мин. Общая суточная доза — 70–350 мг/кг.
Токсикоз беременных: препарат назначать в/м в дозе 50 мг (1 мл) в сутки. Курс лечения — 10–20 инъекций.
Пиридоксинзависимая анемия (макроцитарная, гипохромная с повышением уровня железа в плазме крови): препарат назначать в суточной дозе 50–200 мг (1–4 мл). Курс лечения — 1–2 мес. В случае отсутствия эффекта следует переходить на другой вид терапии.
Пиридоксинзависимый синдром, включая пиридоксинзависимые судороги: препарат назначать в/в или в/м в дозе 50–500 мг (1–10 мл) в сутки. В/в вводить со скоростью 50 мг/мин. Курс лечения — 3–4 нед.
Паркинсонизм: препарат назначать в/м в дозе 100 мг (2 мл) в сутки. Курс лечения — 20–25 дней. Через 2–3 мес — повторный курс. По другой схеме лечения: препарат назначать в/м в начальной суточной дозе 50–100 мг (1–2 мл), а потом ежедневно дозу повышвать на 50 мг (1 мл) и доводить до 300–400 мг (6–8 мл) в сутки однократно. Лечение осуществляется курсами в 12–15 дней.
Другие показания: препарат назначать в суточной дозе 50–100 мг (1–2 мл) за 1–2 введения.
Детям. Гиповитаминоз В6: дозу препарата врач назначает индивидуально из расчета 1–2 мг/кг массы тела в сутки. Курс лечения — 2 нед.
Пиридоксинзависимые судороги: препарат назначать в/м или в/в струйно в дозе 50–100 мг (1–2 мл) в сутки. В/в вводить со скоростью 50 мг/мин. Максимальные дозы для детей не установлены.
Передозировка препаратов группы изониазида: на каждый 1 г передозированного препарата вводить в/в 1 г (20 мл) пиридоксина. Если доза изониазида неизвестна, пиридоксин вводить из расчета 70 мг/кг массы тела. Максимальная доза — 5 г (100 мл).
гиперчувствительность к компонентам препарата. Язва желудка и двенадцатиперстной кишки (в связи с возможным повышением кислотности желудочного сока). Заболевания печени, протекающие с тяжелой функциональной недостаточностью. ИБС.
при применении препарата возможны следующие побочные реакции:
со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, боль в области сердца;
со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, сонливость, возбуждение, нарушение координации, парестезии, онемение в конечностях, появление ощущения сжатия в конечностях — симптом чулок и перчаток, потеря сознания и развитие судорог при быстром в/в введении;
со стороны дыхательной системы: затрудненное дыхание;
со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, боль в эпигастральной области, изжога, повышение желудочной секреции;
со стороны обмена веществ, метаболизма: снижение уровня фолиевой кислоты;
со стороны иммунной системы, кожи и подкожной клетчатки: реакции гиперчувствительности, включая анафилактический шок, крапивница, высыпания, зуд, гиперемия кожи, дерматит, отек Квинке, фотосенсибилизация;
со стороны репродуктивной системы и молочных желез: угнетение лактации в период кормления грудью;
нарушения в месте введения: изменения в месте введения, включая гиперемию, зуд, жжение в месте инъекций;
общие нарушения: слабость, лихорадка.
применять с осторожностью пациентам с язвой желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе (из-за возможного повышения кислотности желудочного сока), при функциональной недостаточности печени (пиридоксин в высоких дозах может ухудшать ее функцию).
Обмен пиридоксина нарушается при регулярном употреблении алкоголя.
Может привести к ложноположительной пробе на уробилиноген с использованием реактива Эрлиха.
Применение в период беременности и кормления грудью. Препарат назначать в период беременности при токсикозе беременных и при рвоте у беременных. При назначении препарата в период кормления грудью возможно угнетение лактации.
Дети. Препарат можно применять в педиатрической практике. Вводить в/м и в/в. Дозы и режим введения зависят от патологии (см. ПРИМЕНЕНИЕ).
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или другими механизмами. Во время лечения следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе со сложными механизмами в связи с возможностью развития побочных эффектов со стороны нервной системы.
диуретики: при комбинированном применении с пиридоксином усиливается действие диуретиков.
Гормональные контрацептивы, циклосерин, пеницилламин, изониазид, гидралазина сульфат, этионамид, иммуннодепрессанты: при комбинированном применении с пиридоксином снижается эффект последнего.
Снотворные и седативные средства: при комбинированном применении с пиридоксином ослабляется снотворный эффект.
Противопаркинсонические средства: при комбинированном применении с пиридоксином снижается эффективность средств для лечения болезни Паркинсона.
Фенитоин: при комбинированном применении с пиридоксином ослабляется действие фенитоина.
Кортикостероиды: при комбинированном применении с пиридоксином уменьшается количество витамина В6 в организме.
Глутаминовая кислота, аспаркам: при комбинированном применении с пиридоксином повышается стойкость к гипоксии.
Сердечные гликозиды: при комбинированном применении с пиридоксином повышается синтез сократительных белков в миокарде.
Трициклические антидепрессанты: при комбинированном применении с пиридоксином последний устраняет побочные эффекты трициклических антидепрессантов, связанные с их антихолинергической активностью (сухость во рту, задержка мочи).
Препараты левомицетина резорбтивного действия: при комбинированном применении с пиридоксином последний предупреждает офтальмологические осложнения, которые возникают при длительном применении препаратов левомицетина резорбтивного действия (синтомицина, хлорамфеникола).
Несовместимость. Нельзя смешивать р-р пиридоксина в одном шприце с р-ром тиамина (витамин В1), р-ром цианокобаламина (витамин В12), щелочными р-рами, солями железа и р-рами окислителей. Инъекции пиридоксина желательно делать не раньше чем через 12 ч после инъекции тиамина.
Не рекомендуется смешивать в одной инфузионной системе или в одном шприце с такими лекарственными средствами: адреномиметиками, ампициллина натриевой солью, амфотерицином В, аскорбиновой кислотой, другими витаминами группы В, фитоменадионом, дипиридамолом, оксиферискорбоном натрия, производными фенотиазина (хлорпромазин), фуросемидом, этамзилатом, эуфиллином.
симптомы: увеличение выраженности побочных эффектов; нарушение обмена белков, углеводов и липидов; дегенеративные изменения в ЦНС (периферическая нейропатия) и паренхиматозных органах (нарушения процессов обмена, связанные со значительным снижением активности никотинамидных коферментов НАД и НАДФ и дефицитом никотиновой кислоты). Симптомы периферической нейропатии: гиперстезия, парестезия, мышечная слабость. Возможны сенсорные нейропатии с прогрессирующим нарушением ходьбы, ощущением онемения и покалывания в ногах и руках, частичное облысение, снижение сопротивляемости организма инфекциям, снижение активности противосвертывающей системы крови. При длительном применении в высоких дозах развивается гипервитаминоз В6, который характеризуется резким снижением содержания белка в мышечной ткани и внутренних органах. На ранних стадиях гипервитаминоза В6 могут появиться: сыпь на коже, головокружение, судороги. При отмене препарата эти симптомы исчезают.
Лечение. Отмена препарата, симптоматическое лечение.
в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Не замораживать.
Пиридоксина гидрохлорид: актуальная информация о витамине
Пиридоксин представляет собой одну из изоформ витамина В6, медиатора обмена веществ и кофермента белков, отвечающих за метаболизм и регуляцию усвоения белка. В человеческом организме пиридоксин преобразуется в активную форму — пиридоксальфосфат (пиридоксаль-5′-фосфат). Это вещество участвует в синтезе таких нейромедиаторов, как глицин, ГАМК, дофамин, норадреналин и серотонин. Так что пиридоксин — один из ключевых факторов регуляции возбудимости ЦНС. По своей химической структуре пиридоксин подобен производным 3-оксипиридина, так что оказывает антиоксидантное и антигипоксическое действие, а также активирует антиноцицептивную систему и потенцирует действие анальгетических препаратов (Лизогуб Н.В., 2011). В экспериментальном исследовании модели ноцицептивного болевого синдрома (эксперимент был проведен на крысах) установлено, что пиридоксин в сочетании с тиамином и цианокобаламином значительно уменьшает выраженность боли и способствует снижению потребности в обезболивающих препаратах (Камчатнов П.Р., 2015). Кроме того, пиридоксин обеспечивает правильный синтез гемоглобина и равномерное снабжение клеток глюкозой (Артюшкин С.А., 2017), способствует увеличению внутриклеточных запасов магния, участвует в обмене гистамина, стимулирует дезинтоксикационные свойства печени, снижает концентрацию холестерина и липидов в плазме крови (Манушарова Р.А., 2010).
Суточная потребность в витамине колеблется от 0,3–0,5 мг для детей 1-го года жизни до 2,2 мг в период беременности и кормления грудью (дефицит витамина В6 в период беременности может усугубляться из-за рвоты беременных) (Кузнецова И. А., 2018)). Эта потребность в норме покрывается за счет полноценного питания. Потребность в витамине В6 возрастает при инфекционных заболеваниях, лихорадке, а также при приеме противозачаточных, противотуберкулезных, антибактериальных препаратов и при курении. Дефицит пиридоксина гидрохлорида проявляется нарушениями глутаминового обмена — депрессивностью, повышенной утомляемостью, нарушением работы гипоталамо-гипофизарной системы, в тяжелых случаях — судорогами. Кроме того, на дефицит витамина могут указывать нарушение кровообращения, мышечная слабость, артрит, выпадение волос и трещины в углах рта (Артюшкин С.А., 2017). Дефицит пиридоксина гидрохлорида также может стать причиной развития полинейропатии. В основе патогенеза лежит процесс демиелинизации нервных волокон, который обусловлен нарушением синтеза сфингомиелина (Луцкий Е.И., 2013).
Интересно, что в человеческом организме практически нет депо пиридоксина, так что полное исключение витамина В6 из рациона приводит к проявлениям авитаминоза уже через 5–7 дней (Дадак К., 2013).
Клинический опыт применения пиридоксина
Пиридоксина гидрохлорид в сочетании с другими витаминами группы В и НПВП применяется в комплексной терапии скелетно-мышечных болевых синдромов, в том числе дорсалгии и туннельных нейропатий (Пизова Н.В., 2020), причем при быстром выборе длительности лечения следует ориентироваться на скорость устранения симптомов — при наличии признаков поражения периферической нервной системы и высокой вероятности формирования хронического болевого синдрома длительность лечения может составлять несколько недель, в то время как при быстром купировании болевого синдрома можно сократить курс инъекционной терапии до минимума (Камчатнов П.Р., 2020).
Описан опыт успешного применения пиридоксина для купирования винкристин-индуцированной нейропатии (в частности нейропатии зрительного нерва) у ребенка с саркомой Юинга (Малевич О.Б., 2015).
На экспериментальной модели аллергического неврита у кроликов установлено, что пиридоксин положительно влияет на процессы регенерации нервов (Путилина М. В., 2011), что и поясняет эффективность применения пиридоксина гидрохлорида для лечения нейропатий различного генеза.
Рекомендуется включать пиридоксина гидрохлорид (в виде инъекций) в комплексную терапию соматогенных атипичных депрессий. Их патогенез связан с дефицитом серотонина в синаптических структурах головного мозга, а для синтеза серотонина требуется пиридоксин. Курс инъекционной терапии обычно составляет 10–15 дней, в то время как курс лечения в целом занимает 2–6 мес (Скрыль Е.В., 2013).
Пиридоксина гидрохлорид в комбинации с препаратами магния (в таблетированной форме) рекомендуется для лечения синдрома вегетативной дистонии у подростков. Пиридоксин усиливает действие магния относительно регуляции циклов сна-бодрствования, настроения, пищевого поведения и т. д. (Акарачкова Е.С., 2011).
Рекомендуется назначать пиридоксина гидрохлорид пациентам с синдромом диабетической стопы — он позволяет регулировать обмен ключевых нейромедиаторов и аминокислот при критической ишемии нижней конечности (Ахметянов Л.А., 2012).
Пиридоксина гидрохлорид: применение в интенсивной терапии
Установлено, что комплекс нейропротекторов и антиоксидантов (в который входит и пиридоксина гидрохлорид) эффективен для лечения делириозного синдрома, который возникает на фоне эндогенной интоксикации любого генеза (например острый панкреатит): ускоряет восстановление ясного сознания и нормализует функции вегетативной нервной системы (Лизогуб Н.В., 2011).
Описана пиридоксинзависимая эпилепсия — редкая и тяжелая форма эпилепсии, которая характеризуется фармакорезистентными неонатальными судорогами (судороги в период новорожденности). Это заболевание является генетическим — наследуется по аутосомно-рецессивному типу; характеризуется хорошим терапевтическим ответом на введение терапевтических доз витамина В6 при неэффективности стандартной противоэпилептической терапии. Пиридоксальфосфат инактивирует процессы патологического метаболизма лизина, продукты которого и вызывают судороги. Как свидетельствует клинический опыт, для достижения ремиссии пациенту пожизненно необходимо получать пиридоксина гидрохлорид в дозе 200–300 мг/сут (Кожанова Т.В., 2019). Пиридоксина гидрохлорид при этом выступает не только в качестве терапевтического, но и в качестве диагностического средства: для подтверждения диагноза используется проба с пиридоксином — купирование судорожных приступов после нескольких дней введения лечебных доз пиридоксина (Белоусова Е.Д., 2016).
Пиридоксин применяется для лечения изониазидной интоксикации в случае намеренной или случайной передозировки. Изониазид метаболизируется путем дегидразирования. Образовавшиеся гидразоны ингибируют пиридоксинкиназу — ключевой фермент преобразования пиридоксина в пиридоксаль-5-фосфат. В результате снижается синтез ГАМК в ЦНС, что проявляется острыми психотическими реакциями, угнетением сознания, судорогами. Для лечения передозировки используется промывание желудка для выведения невсосавшихся остатков препарата, форсированный диурез/экстракорпоральные методы детоксикации для выведения той части препарата, которая уже попала в кровеносное русло. Кроме того, вводится пиридоксин в виде в/в инъекций из расчета 1:1 (в граммах принятого изониазида) или, если количество принятого вещества неизвестно, — 70 мг/кг массы тела (Музуров К.В., 2016).
Пиридоксина гидрохлорид: заключение
Пиридоксина гидрохлорид — важный витамин, который участвует во многих обменных процессах, в первую очередь в нервной ткани. Его назначение показано при расстройствах ЦНС и периферических нейропатиях различного генеза. Инъекционная форма пиридоксина гидрохлорида успешно дополняет мероприятия интенсивной терапии при токсических поражениях ЦНС, а также острых повреждениях периферических нервов.
Дата добавления: 02.04.2021 г.
Пиридоксин инструкция по применению, цена в аптеках Украины, аналоги, состав, показания | Pyridoxine раствор для инъекций
фармакодинамика. Пиридоксина гидрохлорид (витамин В6) содержится в растениях и органах животных, особенно в неочищенных зернах злаковых культур, в овощах, мясе, рыбе, молоке, печени трески и крупного рогатого скота, яичном желтке. Достаточно много витамина В6 содержится в дрожжах. Потребность в витамине В6 удовлетворяется продуктами питания; частично он синтезируется также микрофлорой кишечника.
Играет важную роль в обмене веществ, необходим для нормального функционирования центральной и периферической нервной системы, участвует в синтезе нейромедиаторов. В фосфорилированной форме обеспечивает процессы декарбоксилирования, переаминирования, дезаминирования аминокислот, участвует в синтезе белка, ферментов, гемоглобина, простагландинов, обмене серотонина, катехоламинов, глутаминовой кислоты, ГАМК, гистамина, улучшает использование ненасыщенных жирных кислот, снижает уровень ХС и липидов в крови, улучшает сократимость миокарда, способствует превращению фолиевой кислоты в ее активную форму, стимулирует гемопоэз. При атеросклерозе витамин В6 улучшает липидный обмен.
Пиридоксин при атеросклерозе и сахарном диабете снижает содержание гликозилированного гемоглобина, кроме того, пиридоксин действует как диуретик: помогает снижать повышенное АД.
Установлено, что пиридоксин положительно влияет на продуцирование норэпинефрина и серотонина, повышая их продуцирование при депрессии, что связано с его участием в качестве кофактора дофа-декарбоксилазы в процессе синтеза катехоламинов.
Пиридоксин может увеличивать время свертывания и ингибировать агрегацию тромбоцитов, что, вероятно, объясняется связыванием пиридоксальфосфата с фибриногеном и со специфическими аминогруппами на поверхности тромбоцитов.
Фармакокинетика. Метаболизируется в печени с образованием фармакологически активных метаболитов (пиридоксальфосфат и пиридоксаминофосфат). Пиридоксальфосфат с белками плазмы крови связывается на 90%. Хорошо проникает во все ткани. Накапливается преимущественно в печени, меньше — в мышцах и ЦНС. Проникает через плаценту, экскретируется в грудное молоко. T½ — 15–20 дней. Выделяется почками (при в/в введении — с желчью (2%), а также при гемодиализе.
гипо- и авитаминоз витамина В6. Комплексное лечение при токсикозе беременных, атеросклерозе, анемии (в том числе сидеробластной), лейкопении, заболеваниях нервной системы (радикулит, неврит, невралгия, паркинсонизм, болезнь Литтла), депрессии инволюционного возраста, остром и хроническом гепатите, себорееподобном и несеборейном дерматите, опоясывающем лишае, нейродермите, псориазе, экссудативном диатезе, при выведении из запоя и синдроме похмелья. Назначать также при воздушной и морской болезнях, болезни Меньера. Пиридоксина гидрохлорид предупреждает или уменьшает выраженность токсичных эффектов (особенно при полиневрите) при лечении противотуберкулезными препаратами. Лечение при пиридоксинзависимых судорогах.
препарат Пиридоксин-Дарница вводить в/м, в/в или п/к в случаях, когда пероральный прием невозможен.
Курс лечения индивидуален и определяется типом и тяжестью заболевания.
Р-р готовить непосредственно перед применением — разовую дозу препарата разводят в 1–2 мл воды для инъекций или 0,9% р-ре натрия хлорида.
Взрослым. Гиповитаминоз В6: препарат назначать в суточной дозе 50–100 мг (1–2 мл) за 1–2 введения. Курс лечения — 3–4 нед.
Сидеробластная анемия: препарат назначать в/м в суточной дозе 100 мг (2 мл) 2 раза в неделю. Одновременно рекомендуется принимать фолиевую кислоту, рибофлавин, витамин В12).
Депрессия инволюционного возраста: препарат назначать в/м в дозе 200 мг (4 мл) в сутки. Курс лечения — 20–25 инъекций.
Применение препаратов группы изониазида: препарат назначать в суточной дозе 5–10 мг (0,1–0,2 мл) в течение всего курса лечения изониазидом.
Передозировка препаратов группы изониазида: на каждый 1 г передозированного препарата вводят в/в 1 г (20 мл) пиридоксина со скоростью 0,5 г/мин. При передозировке изониазида свыше 10 г пиридоксин вводить в/в в дозе 4 г (80 мл), а затем в/м — по 1 г (20 мл) препарата каждые 30 мин. Общая суточная доза — 70–350 мг/кг.
Токсикоз беременных: препарат назначать в/м в дозе 50 мг (1 мл) в сутки. Курс лечения — 10–20 инъекций.
Пиридоксинзависимая анемия (макроцитарная, гипохромная с повышением уровня железа в плазме крови): препарат назначать в суточной дозе 50–200 мг (1–4 мл). Курс лечения — 1–2 мес. В случае отсутствия эффекта следует переходить на другой вид терапии.
Пиридоксинзависимый синдром, включая пиридоксинзависимые судороги: препарат назначать в/в или в/м в дозе 50–500 мг (1–10 мл) в сутки. В/в вводить со скоростью 50 мг/мин. Курс лечения — 3–4 нед.
Паркинсонизм: препарат назначать в/м в дозе 100 мг (2 мл) в сутки. Курс лечения — 20–25 дней. Через 2–3 мес — повторный курс. По другой схеме лечения: препарат назначать в/м в начальной суточной дозе 50–100 мг (1–2 мл), а потом ежедневно дозу повышвать на 50 мг (1 мл) и доводить до 300–400 мг (6–8 мл) в сутки однократно. Лечение осуществляется курсами в 12–15 дней.
Другие показания: препарат назначать в суточной дозе 50–100 мг (1–2 мл) за 1–2 введения.
Детям. Гиповитаминоз В6: дозу препарата врач назначает индивидуально из расчета 1–2 мг/кг массы тела в сутки. Курс лечения — 2 нед.
Пиридоксинзависимые судороги: препарат назначать в/м или в/в струйно в дозе 50–100 мг (1–2 мл) в сутки. В/в вводить со скоростью 50 мг/мин. Максимальные дозы для детей не установлены.
Передозировка препаратов группы изониазида: на каждый 1 г передозированного препарата вводить в/в 1 г (20 мл) пиридоксина. Если доза изониазида неизвестна, пиридоксин вводить из расчета 70 мг/кг массы тела. Максимальная доза — 5 г (100 мл).
гиперчувствительность к компонентам препарата. Язва желудка и двенадцатиперстной кишки (в связи с возможным повышением кислотности желудочного сока). Заболевания печени, протекающие с тяжелой функциональной недостаточностью. ИБС.
при применении препарата возможны следующие побочные реакции:
со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, боль в области сердца;
со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, сонливость, возбуждение, нарушение координации, парестезии, онемение в конечностях, появление ощущения сжатия в конечностях — симптом чулок и перчаток, потеря сознания и развитие судорог при быстром в/в введении;
со стороны дыхательной системы: затрудненное дыхание;
со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, боль в эпигастральной области, изжога, повышение желудочной секреции;
со стороны обмена веществ, метаболизма: снижение уровня фолиевой кислоты;
со стороны иммунной системы, кожи и подкожной клетчатки: реакции гиперчувствительности, включая анафилактический шок, крапивница, высыпания, зуд, гиперемия кожи, дерматит, отек Квинке, фотосенсибилизация;
со стороны репродуктивной системы и молочных желез: угнетение лактации в период кормления грудью;
нарушения в месте введения: изменения в месте введения, включая гиперемию, зуд, жжение в месте инъекций;
общие нарушения: слабость, лихорадка.
применять с осторожностью пациентам с язвой желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе (из-за возможного повышения кислотности желудочного сока), при функциональной недостаточности печени (пиридоксин в высоких дозах может ухудшать ее функцию).
Обмен пиридоксина нарушается при регулярном употреблении алкоголя.
Может привести к ложноположительной пробе на уробилиноген с использованием реактива Эрлиха.
Применение в период беременности и кормления грудью. Препарат назначать в период беременности при токсикозе беременных и при рвоте у беременных. При назначении препарата в период кормления грудью возможно угнетение лактации.
Дети. Препарат можно применять в педиатрической практике. Вводить в/м и в/в. Дозы и режим введения зависят от патологии (см. ПРИМЕНЕНИЕ).
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или другими механизмами. Во время лечения следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе со сложными механизмами в связи с возможностью развития побочных эффектов со стороны нервной системы.
диуретики: при комбинированном применении с пиридоксином усиливается действие диуретиков.
Гормональные контрацептивы, циклосерин, пеницилламин, изониазид, гидралазина сульфат, этионамид, иммуннодепрессанты: при комбинированном применении с пиридоксином снижается эффект последнего.
Снотворные и седативные средства: при комбинированном применении с пиридоксином ослабляется снотворный эффект.
Противопаркинсонические средства: при комбинированном применении с пиридоксином снижается эффективность средств для лечения болезни Паркинсона.
Фенитоин: при комбинированном применении с пиридоксином ослабляется действие фенитоина.
Кортикостероиды: при комбинированном применении с пиридоксином уменьшается количество витамина В6 в организме.
Глутаминовая кислота, аспаркам: при комбинированном применении с пиридоксином повышается стойкость к гипоксии.
Сердечные гликозиды: при комбинированном применении с пиридоксином повышается синтез сократительных белков в миокарде.
Трициклические антидепрессанты: при комбинированном применении с пиридоксином последний устраняет побочные эффекты трициклических антидепрессантов, связанные с их антихолинергической активностью (сухость во рту, задержка мочи).
Препараты левомицетина резорбтивного действия: при комбинированном применении с пиридоксином последний предупреждает офтальмологические осложнения, которые возникают при длительном применении препаратов левомицетина резорбтивного действия (синтомицина, хлорамфеникола).
Несовместимость. Нельзя смешивать р-р пиридоксина в одном шприце с р-ром тиамина (витамин В1), р-ром цианокобаламина (витамин В12), щелочными р-рами, солями железа и р-рами окислителей. Инъекции пиридоксина желательно делать не раньше чем через 12 ч после инъекции тиамина.
Не рекомендуется смешивать в одной инфузионной системе или в одном шприце с такими лекарственными средствами: адреномиметиками, ампициллина натриевой солью, амфотерицином В, аскорбиновой кислотой, другими витаминами группы В, фитоменадионом, дипиридамолом, оксиферискорбоном натрия, производными фенотиазина (хлорпромазин), фуросемидом, этамзилатом, эуфиллином.
симптомы: увеличение выраженности побочных эффектов; нарушение обмена белков, углеводов и липидов; дегенеративные изменения в ЦНС (периферическая нейропатия) и паренхиматозных органах (нарушения процессов обмена, связанные со значительным снижением активности никотинамидных коферментов НАД и НАДФ и дефицитом никотиновой кислоты). Симптомы периферической нейропатии: гиперстезия, парестезия, мышечная слабость. Возможны сенсорные нейропатии с прогрессирующим нарушением ходьбы, ощущением онемения и покалывания в ногах и руках, частичное облысение, снижение сопротивляемости организма инфекциям, снижение активности противосвертывающей системы крови. При длительном применении в высоких дозах развивается гипервитаминоз В6, который характеризуется резким снижением содержания белка в мышечной ткани и внутренних органах. На ранних стадиях гипервитаминоза В6 могут появиться: сыпь на коже, головокружение, судороги. При отмене препарата эти симптомы исчезают.
Лечение. Отмена препарата, симптоматическое лечение.
в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Не замораживать.
Пиридоксина гидрохлорид: актуальная информация о витамине
Пиридоксин представляет собой одну из изоформ витамина В6, медиатора обмена веществ и кофермента белков, отвечающих за метаболизм и регуляцию усвоения белка. В человеческом организме пиридоксин преобразуется в активную форму — пиридоксальфосфат (пиридоксаль-5′-фосфат). Это вещество участвует в синтезе таких нейромедиаторов, как глицин, ГАМК, дофамин, норадреналин и серотонин. Так что пиридоксин — один из ключевых факторов регуляции возбудимости ЦНС. По своей химической структуре пиридоксин подобен производным 3-оксипиридина, так что оказывает антиоксидантное и антигипоксическое действие, а также активирует антиноцицептивную систему и потенцирует действие анальгетических препаратов (Лизогуб Н.В., 2011). В экспериментальном исследовании модели ноцицептивного болевого синдрома (эксперимент был проведен на крысах) установлено, что пиридоксин в сочетании с тиамином и цианокобаламином значительно уменьшает выраженность боли и способствует снижению потребности в обезболивающих препаратах (Камчатнов П.Р., 2015). Кроме того, пиридоксин обеспечивает правильный синтез гемоглобина и равномерное снабжение клеток глюкозой (Артюшкин С.А., 2017), способствует увеличению внутриклеточных запасов магния, участвует в обмене гистамина, стимулирует дезинтоксикационные свойства печени, снижает концентрацию холестерина и липидов в плазме крови (Манушарова Р.А., 2010).
Суточная потребность в витамине колеблется от 0,3–0,5 мг для детей 1-го года жизни до 2,2 мг в период беременности и кормления грудью (дефицит витамина В6 в период беременности может усугубляться из-за рвоты беременных) (Кузнецова И.А., 2018)). Эта потребность в норме покрывается за счет полноценного питания. Потребность в витамине В6 возрастает при инфекционных заболеваниях, лихорадке, а также при приеме противозачаточных, противотуберкулезных, антибактериальных препаратов и при курении. Дефицит пиридоксина гидрохлорида проявляется нарушениями глутаминового обмена — депрессивностью, повышенной утомляемостью, нарушением работы гипоталамо-гипофизарной системы, в тяжелых случаях — судорогами. Кроме того, на дефицит витамина могут указывать нарушение кровообращения, мышечная слабость, артрит, выпадение волос и трещины в углах рта (Артюшкин С.А., 2017). Дефицит пиридоксина гидрохлорида также может стать причиной развития полинейропатии. В основе патогенеза лежит процесс демиелинизации нервных волокон, который обусловлен нарушением синтеза сфингомиелина (Луцкий Е.И., 2013).
Интересно, что в человеческом организме практически нет депо пиридоксина, так что полное исключение витамина В6 из рациона приводит к проявлениям авитаминоза уже через 5–7 дней (Дадак К., 2013).
Клинический опыт применения пиридоксина
Пиридоксина гидрохлорид в сочетании с другими витаминами группы В и НПВП применяется в комплексной терапии скелетно-мышечных болевых синдромов, в том числе дорсалгии и туннельных нейропатий (Пизова Н.В., 2020), причем при быстром выборе длительности лечения следует ориентироваться на скорость устранения симптомов — при наличии признаков поражения периферической нервной системы и высокой вероятности формирования хронического болевого синдрома длительность лечения может составлять несколько недель, в то время как при быстром купировании болевого синдрома можно сократить курс инъекционной терапии до минимума (Камчатнов П.Р., 2020).
Описан опыт успешного применения пиридоксина для купирования винкристин-индуцированной нейропатии (в частности нейропатии зрительного нерва) у ребенка с саркомой Юинга (Малевич О.Б., 2015).
На экспериментальной модели аллергического неврита у кроликов установлено, что пиридоксин положительно влияет на процессы регенерации нервов (Путилина М.В., 2011), что и поясняет эффективность применения пиридоксина гидрохлорида для лечения нейропатий различного генеза.
Рекомендуется включать пиридоксина гидрохлорид (в виде инъекций) в комплексную терапию соматогенных атипичных депрессий. Их патогенез связан с дефицитом серотонина в синаптических структурах головного мозга, а для синтеза серотонина требуется пиридоксин. Курс инъекционной терапии обычно составляет 10–15 дней, в то время как курс лечения в целом занимает 2–6 мес (Скрыль Е.В., 2013).
Пиридоксина гидрохлорид в комбинации с препаратами магния (в таблетированной форме) рекомендуется для лечения синдрома вегетативной дистонии у подростков. Пиридоксин усиливает действие магния относительно регуляции циклов сна-бодрствования, настроения, пищевого поведения и т. д. (Акарачкова Е.С., 2011).
Рекомендуется назначать пиридоксина гидрохлорид пациентам с синдромом диабетической стопы — он позволяет регулировать обмен ключевых нейромедиаторов и аминокислот при критической ишемии нижней конечности (Ахметянов Л.А., 2012).
Пиридоксина гидрохлорид: применение в интенсивной терапии
Установлено, что комплекс нейропротекторов и антиоксидантов (в который входит и пиридоксина гидрохлорид) эффективен для лечения делириозного синдрома, который возникает на фоне эндогенной интоксикации любого генеза (например острый панкреатит): ускоряет восстановление ясного сознания и нормализует функции вегетативной нервной системы (Лизогуб Н.В., 2011).
Описана пиридоксинзависимая эпилепсия — редкая и тяжелая форма эпилепсии, которая характеризуется фармакорезистентными неонатальными судорогами (судороги в период новорожденности). Это заболевание является генетическим — наследуется по аутосомно-рецессивному типу; характеризуется хорошим терапевтическим ответом на введение терапевтических доз витамина В6 при неэффективности стандартной противоэпилептической терапии. Пиридоксальфосфат инактивирует процессы патологического метаболизма лизина, продукты которого и вызывают судороги. Как свидетельствует клинический опыт, для достижения ремиссии пациенту пожизненно необходимо получать пиридоксина гидрохлорид в дозе 200–300 мг/сут (Кожанова Т.В., 2019). Пиридоксина гидрохлорид при этом выступает не только в качестве терапевтического, но и в качестве диагностического средства: для подтверждения диагноза используется проба с пиридоксином — купирование судорожных приступов после нескольких дней введения лечебных доз пиридоксина (Белоусова Е.Д., 2016).
Пиридоксин применяется для лечения изониазидной интоксикации в случае намеренной или случайной передозировки. Изониазид метаболизируется путем дегидразирования. Образовавшиеся гидразоны ингибируют пиридоксинкиназу — ключевой фермент преобразования пиридоксина в пиридоксаль-5-фосфат. В результате снижается синтез ГАМК в ЦНС, что проявляется острыми психотическими реакциями, угнетением сознания, судорогами. Для лечения передозировки используется промывание желудка для выведения невсосавшихся остатков препарата, форсированный диурез/экстракорпоральные методы детоксикации для выведения той части препарата, которая уже попала в кровеносное русло. Кроме того, вводится пиридоксин в виде в/в инъекций из расчета 1:1 (в граммах принятого изониазида) или, если количество принятого вещества неизвестно, — 70 мг/кг массы тела (Музуров К.В., 2016).
Пиридоксина гидрохлорид: заключение
Пиридоксина гидрохлорид — важный витамин, который участвует во многих обменных процессах, в первую очередь в нервной ткани. Его назначение показано при расстройствах ЦНС и периферических нейропатиях различного генеза. Инъекционная форма пиридоксина гидрохлорида успешно дополняет мероприятия интенсивной терапии при токсических поражениях ЦНС, а также острых повреждениях периферических нервов.
Дата добавления: 02.04.2021 г.
Пиридоксин инструкция по применению, цена в аптеках Украины, аналоги, состав, показания | Pyridoxine раствор для инъекций
фармакодинамика. Пиридоксина гидрохлорид (витамин В6) содержится в растениях и органах животных, особенно в неочищенных зернах злаковых культур, в овощах, мясе, рыбе, молоке, печени трески и крупного рогатого скота, яичном желтке. Достаточно много витамина В6 содержится в дрожжах. Потребность в витамине В6 удовлетворяется продуктами питания; частично он синтезируется также микрофлорой кишечника.
Играет важную роль в обмене веществ, необходим для нормального функционирования центральной и периферической нервной системы, участвует в синтезе нейромедиаторов. В фосфорилированной форме обеспечивает процессы декарбоксилирования, переаминирования, дезаминирования аминокислот, участвует в синтезе белка, ферментов, гемоглобина, простагландинов, обмене серотонина, катехоламинов, глутаминовой кислоты, ГАМК, гистамина, улучшает использование ненасыщенных жирных кислот, снижает уровень ХС и липидов в крови, улучшает сократимость миокарда, способствует превращению фолиевой кислоты в ее активную форму, стимулирует гемопоэз. При атеросклерозе витамин В6 улучшает липидный обмен.
Пиридоксин при атеросклерозе и сахарном диабете снижает содержание гликозилированного гемоглобина, кроме того, пиридоксин действует как диуретик: помогает снижать повышенное АД.
Установлено, что пиридоксин положительно влияет на продуцирование норэпинефрина и серотонина, повышая их продуцирование при депрессии, что связано с его участием в качестве кофактора дофа-декарбоксилазы в процессе синтеза катехоламинов.
Пиридоксин может увеличивать время свертывания и ингибировать агрегацию тромбоцитов, что, вероятно, объясняется связыванием пиридоксальфосфата с фибриногеном и со специфическими аминогруппами на поверхности тромбоцитов.
Фармакокинетика. Метаболизируется в печени с образованием фармакологически активных метаболитов (пиридоксальфосфат и пиридоксаминофосфат). Пиридоксальфосфат с белками плазмы крови связывается на 90%. Хорошо проникает во все ткани. Накапливается преимущественно в печени, меньше — в мышцах и ЦНС. Проникает через плаценту, экскретируется в грудное молоко. T½ — 15–20 дней. Выделяется почками (при в/в введении — с желчью (2%), а также при гемодиализе.
гипо- и авитаминоз витамина В6. Комплексное лечение при токсикозе беременных, атеросклерозе, анемии (в том числе сидеробластной), лейкопении, заболеваниях нервной системы (радикулит, неврит, невралгия, паркинсонизм, болезнь Литтла), депрессии инволюционного возраста, остром и хроническом гепатите, себорееподобном и несеборейном дерматите, опоясывающем лишае, нейродермите, псориазе, экссудативном диатезе, при выведении из запоя и синдроме похмелья. Назначать также при воздушной и морской болезнях, болезни Меньера. Пиридоксина гидрохлорид предупреждает или уменьшает выраженность токсичных эффектов (особенно при полиневрите) при лечении противотуберкулезными препаратами. Лечение при пиридоксинзависимых судорогах.
препарат Пиридоксин-Дарница вводить в/м, в/в или п/к в случаях, когда пероральный прием невозможен.
Курс лечения индивидуален и определяется типом и тяжестью заболевания.
Р-р готовить непосредственно перед применением — разовую дозу препарата разводят в 1–2 мл воды для инъекций или 0,9% р-ре натрия хлорида.
Взрослым. Гиповитаминоз В6: препарат назначать в суточной дозе 50–100 мг (1–2 мл) за 1–2 введения. Курс лечения — 3–4 нед.
Сидеробластная анемия: препарат назначать в/м в суточной дозе 100 мг (2 мл) 2 раза в неделю. Одновременно рекомендуется принимать фолиевую кислоту, рибофлавин, витамин В12).
Депрессия инволюционного возраста: препарат назначать в/м в дозе 200 мг (4 мл) в сутки. Курс лечения — 20–25 инъекций.
Применение препаратов группы изониазида: препарат назначать в суточной дозе 5–10 мг (0,1–0,2 мл) в течение всего курса лечения изониазидом.
Передозировка препаратов группы изониазида: на каждый 1 г передозированного препарата вводят в/в 1 г (20 мл) пиридоксина со скоростью 0,5 г/мин. При передозировке изониазида свыше 10 г пиридоксин вводить в/в в дозе 4 г (80 мл), а затем в/м — по 1 г (20 мл) препарата каждые 30 мин. Общая суточная доза — 70–350 мг/кг.
Токсикоз беременных: препарат назначать в/м в дозе 50 мг (1 мл) в сутки. Курс лечения — 10–20 инъекций.
Пиридоксинзависимая анемия (макроцитарная, гипохромная с повышением уровня железа в плазме крови): препарат назначать в суточной дозе 50–200 мг (1–4 мл). Курс лечения — 1–2 мес. В случае отсутствия эффекта следует переходить на другой вид терапии.
Пиридоксинзависимый синдром, включая пиридоксинзависимые судороги: препарат назначать в/в или в/м в дозе 50–500 мг (1–10 мл) в сутки. В/в вводить со скоростью 50 мг/мин. Курс лечения — 3–4 нед.
Паркинсонизм: препарат назначать в/м в дозе 100 мг (2 мл) в сутки. Курс лечения — 20–25 дней. Через 2–3 мес — повторный курс. По другой схеме лечения: препарат назначать в/м в начальной суточной дозе 50–100 мг (1–2 мл), а потом ежедневно дозу повышвать на 50 мг (1 мл) и доводить до 300–400 мг (6–8 мл) в сутки однократно. Лечение осуществляется курсами в 12–15 дней.
Другие показания: препарат назначать в суточной дозе 50–100 мг (1–2 мл) за 1–2 введения.
Детям. Гиповитаминоз В6: дозу препарата врач назначает индивидуально из расчета 1–2 мг/кг массы тела в сутки. Курс лечения — 2 нед.
Пиридоксинзависимые судороги: препарат назначать в/м или в/в струйно в дозе 50–100 мг (1–2 мл) в сутки. В/в вводить со скоростью 50 мг/мин. Максимальные дозы для детей не установлены.
Передозировка препаратов группы изониазида: на каждый 1 г передозированного препарата вводить в/в 1 г (20 мл) пиридоксина. Если доза изониазида неизвестна, пиридоксин вводить из расчета 70 мг/кг массы тела. Максимальная доза — 5 г (100 мл).
гиперчувствительность к компонентам препарата. Язва желудка и двенадцатиперстной кишки (в связи с возможным повышением кислотности желудочного сока). Заболевания печени, протекающие с тяжелой функциональной недостаточностью. ИБС.
при применении препарата возможны следующие побочные реакции:
со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, боль в области сердца;
со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, сонливость, возбуждение, нарушение координации, парестезии, онемение в конечностях, появление ощущения сжатия в конечностях — симптом чулок и перчаток, потеря сознания и развитие судорог при быстром в/в введении;
со стороны дыхательной системы: затрудненное дыхание;
со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, боль в эпигастральной области, изжога, повышение желудочной секреции;
со стороны обмена веществ, метаболизма: снижение уровня фолиевой кислоты;
со стороны иммунной системы, кожи и подкожной клетчатки: реакции гиперчувствительности, включая анафилактический шок, крапивница, высыпания, зуд, гиперемия кожи, дерматит, отек Квинке, фотосенсибилизация;
со стороны репродуктивной системы и молочных желез: угнетение лактации в период кормления грудью;
нарушения в месте введения: изменения в месте введения, включая гиперемию, зуд, жжение в месте инъекций;
общие нарушения: слабость, лихорадка.
применять с осторожностью пациентам с язвой желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе (из-за возможного повышения кислотности желудочного сока), при функциональной недостаточности печени (пиридоксин в высоких дозах может ухудшать ее функцию).
Обмен пиридоксина нарушается при регулярном употреблении алкоголя.
Может привести к ложноположительной пробе на уробилиноген с использованием реактива Эрлиха.
Применение в период беременности и кормления грудью. Препарат назначать в период беременности при токсикозе беременных и при рвоте у беременных. При назначении препарата в период кормления грудью возможно угнетение лактации.
Дети. Препарат можно применять в педиатрической практике. Вводить в/м и в/в. Дозы и режим введения зависят от патологии (см. ПРИМЕНЕНИЕ).
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или другими механизмами. Во время лечения следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и работе со сложными механизмами в связи с возможностью развития побочных эффектов со стороны нервной системы.
диуретики: при комбинированном применении с пиридоксином усиливается действие диуретиков.
Гормональные контрацептивы, циклосерин, пеницилламин, изониазид, гидралазина сульфат, этионамид, иммуннодепрессанты: при комбинированном применении с пиридоксином снижается эффект последнего.
Снотворные и седативные средства: при комбинированном применении с пиридоксином ослабляется снотворный эффект.
Противопаркинсонические средства: при комбинированном применении с пиридоксином снижается эффективность средств для лечения болезни Паркинсона.
Фенитоин: при комбинированном применении с пиридоксином ослабляется действие фенитоина.
Кортикостероиды: при комбинированном применении с пиридоксином уменьшается количество витамина В6 в организме.
Глутаминовая кислота, аспаркам: при комбинированном применении с пиридоксином повышается стойкость к гипоксии.
Сердечные гликозиды: при комбинированном применении с пиридоксином повышается синтез сократительных белков в миокарде.
Трициклические антидепрессанты: при комбинированном применении с пиридоксином последний устраняет побочные эффекты трициклических антидепрессантов, связанные с их антихолинергической активностью (сухость во рту, задержка мочи).
Препараты левомицетина резорбтивного действия: при комбинированном применении с пиридоксином последний предупреждает офтальмологические осложнения, которые возникают при длительном применении препаратов левомицетина резорбтивного действия (синтомицина, хлорамфеникола).
Несовместимость. Нельзя смешивать р-р пиридоксина в одном шприце с р-ром тиамина (витамин В1), р-ром цианокобаламина (витамин В12), щелочными р-рами, солями железа и р-рами окислителей. Инъекции пиридоксина желательно делать не раньше чем через 12 ч после инъекции тиамина.
Не рекомендуется смешивать в одной инфузионной системе или в одном шприце с такими лекарственными средствами: адреномиметиками, ампициллина натриевой солью, амфотерицином В, аскорбиновой кислотой, другими витаминами группы В, фитоменадионом, дипиридамолом, оксиферискорбоном натрия, производными фенотиазина (хлорпромазин), фуросемидом, этамзилатом, эуфиллином.
симптомы: увеличение выраженности побочных эффектов; нарушение обмена белков, углеводов и липидов; дегенеративные изменения в ЦНС (периферическая нейропатия) и паренхиматозных органах (нарушения процессов обмена, связанные со значительным снижением активности никотинамидных коферментов НАД и НАДФ и дефицитом никотиновой кислоты). Симптомы периферической нейропатии: гиперстезия, парестезия, мышечная слабость. Возможны сенсорные нейропатии с прогрессирующим нарушением ходьбы, ощущением онемения и покалывания в ногах и руках, частичное облысение, снижение сопротивляемости организма инфекциям, снижение активности противосвертывающей системы крови. При длительном применении в высоких дозах развивается гипервитаминоз В6, который характеризуется резким снижением содержания белка в мышечной ткани и внутренних органах. На ранних стадиях гипервитаминоза В6 могут появиться: сыпь на коже, головокружение, судороги. При отмене препарата эти симптомы исчезают.
Лечение. Отмена препарата, симптоматическое лечение.
в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Не замораживать.
Пиридоксина гидрохлорид: актуальная информация о витамине
Пиридоксин представляет собой одну из изоформ витамина В6, медиатора обмена веществ и кофермента белков, отвечающих за метаболизм и регуляцию усвоения белка. В человеческом организме пиридоксин преобразуется в активную форму — пиридоксальфосфат (пиридоксаль-5′-фосфат). Это вещество участвует в синтезе таких нейромедиаторов, как глицин, ГАМК, дофамин, норадреналин и серотонин. Так что пиридоксин — один из ключевых факторов регуляции возбудимости ЦНС. По своей химической структуре пиридоксин подобен производным 3-оксипиридина, так что оказывает антиоксидантное и антигипоксическое действие, а также активирует антиноцицептивную систему и потенцирует действие анальгетических препаратов (Лизогуб Н.В., 2011). В экспериментальном исследовании модели ноцицептивного болевого синдрома (эксперимент был проведен на крысах) установлено, что пиридоксин в сочетании с тиамином и цианокобаламином значительно уменьшает выраженность боли и способствует снижению потребности в обезболивающих препаратах (Камчатнов П.Р., 2015). Кроме того, пиридоксин обеспечивает правильный синтез гемоглобина и равномерное снабжение клеток глюкозой (Артюшкин С.А., 2017), способствует увеличению внутриклеточных запасов магния, участвует в обмене гистамина, стимулирует дезинтоксикационные свойства печени, снижает концентрацию холестерина и липидов в плазме крови (Манушарова Р.А., 2010).
Суточная потребность в витамине колеблется от 0,3–0,5 мг для детей 1-го года жизни до 2,2 мг в период беременности и кормления грудью (дефицит витамина В6 в период беременности может усугубляться из-за рвоты беременных) (Кузнецова И.А., 2018)). Эта потребность в норме покрывается за счет полноценного питания. Потребность в витамине В6 возрастает при инфекционных заболеваниях, лихорадке, а также при приеме противозачаточных, противотуберкулезных, антибактериальных препаратов и при курении. Дефицит пиридоксина гидрохлорида проявляется нарушениями глутаминового обмена — депрессивностью, повышенной утомляемостью, нарушением работы гипоталамо-гипофизарной системы, в тяжелых случаях — судорогами. Кроме того, на дефицит витамина могут указывать нарушение кровообращения, мышечная слабость, артрит, выпадение волос и трещины в углах рта (Артюшкин С.А., 2017). Дефицит пиридоксина гидрохлорида также может стать причиной развития полинейропатии. В основе патогенеза лежит процесс демиелинизации нервных волокон, который обусловлен нарушением синтеза сфингомиелина (Луцкий Е.И., 2013).
Интересно, что в человеческом организме практически нет депо пиридоксина, так что полное исключение витамина В6 из рациона приводит к проявлениям авитаминоза уже через 5–7 дней (Дадак К., 2013).
Клинический опыт применения пиридоксина
Пиридоксина гидрохлорид в сочетании с другими витаминами группы В и НПВП применяется в комплексной терапии скелетно-мышечных болевых синдромов, в том числе дорсалгии и туннельных нейропатий (Пизова Н.В., 2020), причем при быстром выборе длительности лечения следует ориентироваться на скорость устранения симптомов — при наличии признаков поражения периферической нервной системы и высокой вероятности формирования хронического болевого синдрома длительность лечения может составлять несколько недель, в то время как при быстром купировании болевого синдрома можно сократить курс инъекционной терапии до минимума (Камчатнов П.Р., 2020).
Описан опыт успешного применения пиридоксина для купирования винкристин-индуцированной нейропатии (в частности нейропатии зрительного нерва) у ребенка с саркомой Юинга (Малевич О.Б., 2015).
На экспериментальной модели аллергического неврита у кроликов установлено, что пиридоксин положительно влияет на процессы регенерации нервов (Путилина М.В., 2011), что и поясняет эффективность применения пиридоксина гидрохлорида для лечения нейропатий различного генеза.
Рекомендуется включать пиридоксина гидрохлорид (в виде инъекций) в комплексную терапию соматогенных атипичных депрессий. Их патогенез связан с дефицитом серотонина в синаптических структурах головного мозга, а для синтеза серотонина требуется пиридоксин. Курс инъекционной терапии обычно составляет 10–15 дней, в то время как курс лечения в целом занимает 2–6 мес (Скрыль Е.В., 2013).
Пиридоксина гидрохлорид в комбинации с препаратами магния (в таблетированной форме) рекомендуется для лечения синдрома вегетативной дистонии у подростков. Пиридоксин усиливает действие магния относительно регуляции циклов сна-бодрствования, настроения, пищевого поведения и т. д. (Акарачкова Е.С., 2011).
Рекомендуется назначать пиридоксина гидрохлорид пациентам с синдромом диабетической стопы — он позволяет регулировать обмен ключевых нейромедиаторов и аминокислот при критической ишемии нижней конечности (Ахметянов Л.А., 2012).
Пиридоксина гидрохлорид: применение в интенсивной терапии
Установлено, что комплекс нейропротекторов и антиоксидантов (в который входит и пиридоксина гидрохлорид) эффективен для лечения делириозного синдрома, который возникает на фоне эндогенной интоксикации любого генеза (например острый панкреатит): ускоряет восстановление ясного сознания и нормализует функции вегетативной нервной системы (Лизогуб Н.В., 2011).
Описана пиридоксинзависимая эпилепсия — редкая и тяжелая форма эпилепсии, которая характеризуется фармакорезистентными неонатальными судорогами (судороги в период новорожденности). Это заболевание является генетическим — наследуется по аутосомно-рецессивному типу; характеризуется хорошим терапевтическим ответом на введение терапевтических доз витамина В6 при неэффективности стандартной противоэпилептической терапии. Пиридоксальфосфат инактивирует процессы патологического метаболизма лизина, продукты которого и вызывают судороги. Как свидетельствует клинический опыт, для достижения ремиссии пациенту пожизненно необходимо получать пиридоксина гидрохлорид в дозе 200–300 мг/сут (Кожанова Т.В., 2019). Пиридоксина гидрохлорид при этом выступает не только в качестве терапевтического, но и в качестве диагностического средства: для подтверждения диагноза используется проба с пиридоксином — купирование судорожных приступов после нескольких дней введения лечебных доз пиридоксина (Белоусова Е.Д., 2016).
Пиридоксин применяется для лечения изониазидной интоксикации в случае намеренной или случайной передозировки. Изониазид метаболизируется путем дегидразирования. Образовавшиеся гидразоны ингибируют пиридоксинкиназу — ключевой фермент преобразования пиридоксина в пиридоксаль-5-фосфат. В результате снижается синтез ГАМК в ЦНС, что проявляется острыми психотическими реакциями, угнетением сознания, судорогами. Для лечения передозировки используется промывание желудка для выведения невсосавшихся остатков препарата, форсированный диурез/экстракорпоральные методы детоксикации для выведения той части препарата, которая уже попала в кровеносное русло. Кроме того, вводится пиридоксин в виде в/в инъекций из расчета 1:1 (в граммах принятого изониазида) или, если количество принятого вещества неизвестно, — 70 мг/кг массы тела (Музуров К.В., 2016).
Пиридоксина гидрохлорид: заключение
Пиридоксина гидрохлорид — важный витамин, который участвует во многих обменных процессах, в первую очередь в нервной ткани. Его назначение показано при расстройствах ЦНС и периферических нейропатиях различного генеза. Инъекционная форма пиридоксина гидрохлорида успешно дополняет мероприятия интенсивной терапии при токсических поражениях ЦНС, а также острых повреждениях периферических нервов.
Дата добавления: 02.04.2021 г.
Как правильно делать уколы витаминов
20 июля 2018
В некоторых случаях витамины группы В назначаются в инъекциях (внутримышечно).
Лечение необходимо, если диагностированы определенные состояния, требующие действий по восстановлению клеток, стимуляции процесса образования крови, развития и восстановления функциональных возможностей головного мозга и формирования костной системы.
Показанием к инъекциям витамина является появление следующей негативной симптоматики:
- Снижение настроения, депрессия.
- Апатия.
- Бессонница.
- Тревожность, плаксивость.
- Перепады настроения.
- Боли в мышцах и суставах.
- Ухудшение мозговых функций (снижение памяти и концентрации внимания).
Инъекции делают в ягодницу, схема указана на картинке.
Оптимальная зона – область ягодиц. Однако, может быть выбрана для укола и другая часть тела (в зависимости от возраста и индивидуальных особенностей пациента):
- Предплечье.
- Бедро/внешняя часть бедра.
Препарат не применяется при наличии аллергических реакций на введение витаминов группы В внутримышечно. Дозировку и способ применения определяет врач на основании диагноза и возраста пациента.
Лечение инъекциями витаминов показано при ряде состояний, это:
- Диагностированная железодефицитная анемия.
- Подтвержденный дефицит витаминов группы В.
- Плохое усвоение витаминов при пероральном (внутреннем) применении.
Уколы могут быть назначены вегетарианцам, которые не используют никаких продуктов животного происхождения. Таким людям также требуется регулярный прием пищевых биологически активных добавок и минерально-витаминных комплексов. Делая уколы, следует для наблюдения в динамике регулярно проводить лабораторные исследования крови, чтобы определить – как организм реагирует на терапию и необходима ли коррекция доз и самого лечения как такового.
цервикальных эпидуральных стероидных инъекций могут облегчить боль в шее и руке
Дисфункция шейного отдела позвоночника может привести к боли, которая распространяется через плечо и вниз по руке. Если у вас есть такой тип боли в шее и руке, эпидуральная инъекция стероидов в шейный отдел может помочь обеспечить кратковременное облегчение. Читайте дальше, чтобы узнать больше об этой общей процедуре.
Видите, действительно ли эта боль в плече проистекает из шеи?
Видео об инъекции эпидуральных стероидов в шейный отдел Сохранить Эпидуральная инъекция стероидов доставляет стероиды непосредственно в болезненную область.
Смотреть: Видео с эпидуральной инъекцией стероидов в шейку матки
Как эпидуральная инъекция стероидов в шейку матки приносит облегчение
Цервикальные эпидуральные инъекции стероидов предназначены для лечения боли, вызванной состояниями, вызывающими воспаление одного или нескольких корешков шейного нерва. Когда нервный корешок на шее сжимается или воспаляется, когда он разветвляется от спинного мозга и выходит из позвоночника, корешковая боль может распространяться вниз по руке в руку. Воспаление корешка шейного нерва, которое приводит к неврологическим нарушениям, таким как онемение или слабость, называется шейной радикулопатией.
объявление
К состояниям, которые могут вызвать шейную радикулопатию и корешковую боль, относятся:
Подробнее о причинах и факторах риска шейной радикулопатии
При выполнении квалифицированным медицинским специалистом эпидуральная инъекция стероидов в шейку матки непосредственно вводит стероидный препарат кортизона в область позвоночника, окружающую воспаленный нервный корешок (и). Это лекарство может помочь уменьшить воспаление нервных корешков и облегчить связанную с ним боль, например боль в руке.
Узнайте, как работают эпидуральные инъекции стероидов
Эффективность цервикальных эпидуральных инъекций стероидов
Целью эпидуральной инъекции стероидов в шейку матки обычно является кратковременное облегчение боли, позволяющее вам начать или продолжить программу упражнений. Эта программа физиотерапии или упражнений может помочь в долгосрочной перспективе облегчить боль, укрепив мышцы, поддерживающие позвоночник.
Исследования показали, что от 40% до 84% пациентов, получавших цервикальную эпидуральную инъекцию стероидов, испытали, по крайней мере, частичное облегчение. 1 Важно отметить, что эпидуральная инъекция стероидов в шейный отдел может не принести облегчения некоторым людям.
Если эпидуральная инъекция стероидов в шейный отдел приносит частичное облегчение боли, вы можете получить еще одну инъекцию в будущем для дополнительного облегчения.
См. Показатели успешного обезболивания с помощью эпидуральных стероидных инъекций
Цервикальная эпидуральная инъекция стероидов
Типичная эпидуральная инъекция стероидов в шейку матки с рентгеноскопией занимает от 15 до 30 минут и включает следующие общие этапы:
- Чтобы подготовиться к инъекции, вам будет предложено лечь лицом вниз.Затем ваш врач обезболит область вокруг места инъекции.
- Ваш врач будет использовать рентгеноскопию (рентгеновское наблюдение) и контрастный краситель, чтобы безопасно расположить иглу в эпидуральном пространстве позвоночного канала, которое находится сразу за твердой мозговой оболочкой, содержащей спинномозговую жидкость, и защищает спинной мозг. Эпидуральное пространство содержит жир, мелкие кровеносные сосуды и корешки спинномозговых нервов, ответвляющиеся от спинного мозга. Настоятельно рекомендуется использовать рентгеноскопию и контрастный краситель, чтобы повысить безопасность и снизить риск попадания иглы в неправильное место.
- После того, как игла будет установлена правильно, ваш врач введет раствор кортизона стероида в эпидуральное пространство, чтобы промыть воспаленный нервный корешок. Некоторые люди могут заметить болезненность в месте инъекции в течение нескольких часов после процедуры. Обычно после этой процедуры рекомендуется расслабиться до конца дня.
Подробнее: Процедура эпидуральной инъекции
объявление
Возможные риски и осложнения
Хотя эпидуральная инъекция стероидов обычно считается процедурой с низким уровнем риска, если она выполняется квалифицированным медицинским специалистом, риски и осложнения могут включать:
- Повреждение нерва
- Кровотечение
- Инфекция
Прежде чем выбрать цервикальную эпидуральную инъекцию стероидов, спросите своего врача о потенциальных рисках и преимуществах.
См. Эпидуральные инъекции стероидов: риски и побочные эффекты
Подробнее:
Лечение боли в шее
Результаты эпидуральной анестезии и меры предосторожности
Список литературы
- 1.Kesikburun S, Aras B, Kelle B, Yavuz F, Yasar E, Taskaynatan MA. Эффективность цервикальной трансфораминальной эпидуральной инъекции стероидов для лечения боли в шее из-за грыжи шейного диска: отдаленные результаты. Pain Manag. 2018; 8 (5): 321-6. DOI: 10.2217 / pmt-2018-0002
Видео
инъекции цервикальных эпидуральных стероидовСтенограмма видео
Цервикальная эпидуральная инъекция стероидов может быть выполнена для облегчения боли, связанной с воспалением вокруг нервов на шее.
Эпидуральное пространство окружает твердую мозговую оболочку. Твердая мозговая оболочка — это мешок вокруг нервных корешков, который содержит спинномозговую жидкость, спинной мозг и нервы. Нервы на шее проходят через шейное эпидуральное пространство, а затем распространяются вниз через плечи в руки и кисти.
При инъекции в это пространство лекарство доставляется непосредственно на нервы в этой области. Ряд заболеваний шейного отдела позвоночника может повлиять на нервы, когда они выходят из позвоночника через небольшие отверстия на каждой стороне позвонков.
Цервикальная эпидуральная инъекция может использоваться для лечения симптомов различных состояний, которые могут раздражать корешки шейных нервов. Например, шейная грыжа межпозвоночного диска может задеть нервный корешок, дегенерированный диск может вызвать местное воспаление, шейный остеоартрит или стеноз позвоночного канала могут уменьшить пространство для нервов, что приведет к воспалению и раздражению нервов.
При цервикальной эпидуральной инъекции процедура выполняется в положении пациента лицом вниз. В область кожи и ткани над местом инъекции вводят местный анестетик, чтобы обезболить эту область. Далее вставляется игла большего размера.
Рентгеновский контроль, называемый рентгеноскопией, используется, чтобы практикующий мог визуализировать иглу, входящую в шейное эпидуральное пространство. Контрастный краситель вводится в пространство, чтобы убедиться, что игла правильно расположена в эпидуральном пространстве возле раздраженного нерва или нервов.Стероидный раствор кортизона вводится в эпидуральное пространство. Стероид — противовоспалительное средство. Цель состоит в том, чтобы облегчить местное воспаление, что, в свою очередь, должно уменьшить связанную с ним нервную боль.
Эпидуральная инъекция в шейку матки часто делается с целью облегчить боль, чтобы пациент мог успешно пройти программу реабилитации.
Боль в шее? FDA обновляет руководство по эпидуральным инъекциям стероидов
В связи с ростом числа пациентов, обращающихся к эпидуральным инъекциям стероидов для снятия боли, специалисты Инициативы по безопасному использованию пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) собрали специалистов для улучшения процедуры.
JAMA Internal Medicine изучил последние рекомендации FDA наряду с редкими побочными эффектами, которые не упоминаются во многих исследованиях.
Эпидуральная анестезия проводится либо при интерламинарном доступе, когда кончик иглы вводится в заднее эпидуральное пространство, либо при трансфораминальном доступе, при котором кончик иглы вводится там, где спинномозговой нерв выходит из позвоночного канала в межпозвоночном отверстие. Многие врачи обычно выбирают последнее, потому что лекарство находится близко к необходимому спинномозговому нерву и ганглию дорзального корешка, в отличие от заднего эпидурального пространства, что происходит при интерламинарном доступе.
В 2011 году только пациентам Medicare было выполнено около 2,3 миллиона эпидуральных инъекций стероидов; хотя и редко, они могут вызвать серьезные повреждения центральной нервной системы. Таким образом, практикующие врачи должны знать о возможных осложнениях, таких как параплегия, квадриплегия, инфаркт костного мозга, инфаркт мозжечка и смерть — обо всех из них сообщалось в прошлом. Повреждение спинного мозга было связано с инъекциями в шейное эпидуральное пространство без соблюдения протокола.
Однако при соблюдении надлежащих мер предосторожности, предусмотренных FDA, инъекция должна быть еще более безопасной.Углубленный процесс создания руководящих принципов начался с того, что несколько национальных организаций проголосовали за рекомендации рабочей группы. Представители и совет директоров, состоящий из специалистов в области анестезиологии, медицины боли, нейрохирургии, радиологии, ортопедической хирургии, физической медицины и реабилитации, пересмотрели свои рекомендации.
Хотя эпидуральные инъекции стероидов используются для кратковременного снятия боли в пояснице и шее, в отчете отмечается, что исследования не рассматривали сравнение стероидов в виде твердых и нечастичных частиц с точки зрения облегчения.
Комитет надеется уменьшить или устранить серьезные травмы, связанные с инъекциями, с помощью улучшенных рекомендаций FDA:
1. Все инъекции стероидов в шейный и поясничный интерламинарные эпидуральные анестезии должны выполняться с использованием визуального контроля с соответствующей переднезадней, боковой или контралатеральной косой просмотров и пробная доза контрастного вещества. (Сообщалось о случае паралича нижних конечностей после инъекции в поясничный интерламинар без рентгеноскопии и в описании случая параплегии после инъекции в грудной интерламинар, когда использовалась рентгеноскопия, но не вводился контраст.)
2. Трансфораминальные эпидуральные инъекции стероидов в шейный и поясничный отделы должны выполняться путем введения контрастного вещества при рентгеноскопии в реальном времени или цифровой субтракционной визуализации, прежде чем вводить какое-либо вещество, которое может быть опасным для пациента. (Использование цифрового вычитания изображений оказалось более эффективным для обнаружения внутрисосудистой инъекции, чем только аспирация шприцом.)
3. Эпидуральные инъекции стероидов в цервикальный интерламинар рекомендуется выполнять на C7-T1, но предпочтительно не выше, чем C6 -7 уровень.(Цервикальное эпидуральное пространство является самым широким на уровнях C6-T1. Разрывы в желтой связке чаще встречаются с восходящими цервикальными уровнями.)
4. Эпидуральные инъекции стероидов в цервикальный интерламинар не должны проводиться ни на каком сегментарном уровне без предварительной проверки. предшествующих исследований изображений, демонстрирующих достаточные эпидуральные пространственные размеры для размещения иглы на целевом уровне.
5. Стероиды в виде частиц не следует использовать в терапевтических трансфораминальных инъекциях в шейку матки.(Травмы после инъекций без частиц были временными, тогда как параплегии после твердых частиц стероидов были постоянными. Если пораженный нервный корешок находится на более высоком уровне, например, C5, большинство врачей по обезболивающим проводят интерламинарную инъекцию в C6-7 или C7-T1, вставьте катетер и продвиньте его к С5. Для диагностических инъекций, чтобы помочь хирургу идентифицировать пораженный нервный корешок, врачи по обезболиванию выполняют трансфораминальные инъекции с использованием местного анестетика с дексаметазоном, не содержащим частиц, или без него.)
6. Стероид, не содержащий частиц (например, дексаметазон), следует использовать для начальной инъекции при трансфораминальной эпидуральной инъекции в поясничный отдел.
7. Существуют ситуации, в которых стероиды в виде частиц могут использоваться при выполнении трансфораминальных эпидуральных инъекций стероидов в поясничный отдел. (Это связано с тем, что поясничная трансфораминальная область шире, чем в шейных областях. Если облегчение от стероида, не содержащего частиц, длится недолго, некоторые врачи вводят стероид, содержащий более мелкие частицы, либо бетаметазон, либо триамцинолон.)
Безоперационное лечение и эпидуральные инъекции стероидов в шейку матки
Почти 10% взрослых будут испытывать ту или иную форму сильной боли в шее в любой календарный год.15 Большинство случаев боли в шее имеют несколько причин, например воспаление (опухоль):
- мышцы
- связки
- стыков
- нервы
Часто воспаление возникает во всех этих тканях одновременно, вызывая боль в шее, которая может длиться от нескольких дней до нескольких недель.Однако некоторая боль в шее может сохраняться в течение более длительного периода времени, а также может распространяться на плечо или руку. Боль в шее, которая иррадирует в руку или которая сопровождается чувством онемения или слабости, может быть вызвана шейной радикулопатией.
Что такое шейная радикулопатия?
Шейная радикулопатия, частая причина боли в шее, представляет собой защемление или воспаление шейного нерва в месте его выхода из позвоночника, называемом отверстием или нейрофораменом.
Название «радикулопатия» происходит от сочетания латинского слова radicula (малый корень) и греческого слова pathos (болезнь).
Что вызывает шейную радикулопатию?
Наиболее распространенные состояния, вызывающие радикулопатию шейки матки, включают:
Грыжа межпозвоночного диска шейного отдела
Спинальный диск — это прокладка между позвонками. Диск фактически состоит из двух частей. Круглый внешний слой, называемый фиброзным кольцом, жесткий и похож на связку. Он инкапсулирует мягкую гелеобразную внутреннюю часть, называемую ядром.
Постепенный или серьезный, внезапный разрыв фиброзного кольца может привести к тому, что изменения внешнего контура диска будут выступать наподобие прыщика.В то время как любое небольшое выпячивание диска классифицируется как грыжа, наиболее проблемные из них больше и более выступают над проходом спинномозгового нерва (так называемый нервный «корень»).
Шейный спондилез
Шейный спондилез — это постепенный износ или возрастные изменения шейного отдела позвоночника. К таким изменениям могут относиться:
- сужение дискового пространства
- выпуклость контура диска
- Кальциноз диска и краев позвонков, приводящий к образованию шпор
Эти изменения можно диагностировать или идентифицировать с помощью обычных рентгеновских лучей и других рентгенографических исследований, включая магнитно-резонансную томографию (МРТ) или компьютерную томографию (компьютерную томографию).
Грыжа межпозвоночного диска и шейный спондилез — это так называемые «дегенеративные» процессы — возрастные изменения позвоночника, возникающие при старении и / или износе. Они становятся более распространенными с возрастом и, как известно, возникают у людей, которые вообще не испытывают боли в шее.
Поскольку грыжа межпозвоночного диска является более мягким (прыщавым) выступом, чем спондилез, со временем она с большей вероятностью уменьшится или полностью исчезнет сама по себе. С другой стороны, спондилез обычно относится к более твердым и более плотным тканевым изменениям (иногда называемым костными «шпорами») в стареющем позвоночнике.
Исследования показали, что простой подсчет количества дегенеративных изменений (обычно называемых «артритом») в позвоночнике человека не является хорошим предиктором того, сколько боли в шее будет у человека. значительно сужает выходной проход нерва (отверстие), состояние, называемое стенозом фораминального канала или нейрофораминальным стенозом, может быть определено как виновник определенных эпизодов шейной радикулопатии.
Симптомы шейной радикулопатии
Ключевым симптомом является постоянная боль в шее, которая сопровождается признаками раздражения нервных корешков, такими как:
- Боль, отдающая вниз по руке или даже в кисть
- онемение
- слабость
Диагностика шейной радикулопатии
Врач ставит диагноз, изучая симптомы и историю болезни пациента, проводя физический осмотр, а затем сравнивая их с результатами соответствующей радиологической визуализации.
Медицинский осмотр
Боль в шее и в руке может возникать одновременно или по отдельности в течение шейной радикулопатии. Ваш врач может попытаться спровоцировать боль, отклонив шею и голову назад. При тщательном физическом осмотре также можно обнаружить:
- изменения рефлексов
- пятна потери чувствительности
- Специфическая мышечная слабость, возникающая в результате дисфункции шейного спинномозгового нерва
Результаты радиологического исследования
На обычном рентгеновском снимке шейного отдела позвоночника можно увидеть края костного позвонка и образование костной шпоры в области отверстия нерва.
МРТ или КТ шейного отдела позвоночника показывают позвоночник в поперечном сечении и под другими углами. Эти технологии визуализации также могут обеспечить виды окружающих структур мягких тканей, которые не видны на обычном рентгеновском снимке, например, спинных дисков и нервов.
Особым преимуществом МРТ-сканирования является то, что оно может продемонстрировать некоторые динамические эффекты продолжающихся метаболических стрессов в определенных тканях тела, которые могут вызывать болевые симптомы. Различные типы последовательностей МРТ-сканирования могут выявить физиологические события в организме, которые коррелируют с симптомами, например:
- области припухлости
- изменение плотности ткани или кровотока
Это помогает врачам определить, какие проблемы вызывают симптомы, а какие являются распространенными возрастными деформациями позвоночника, которые могут не вызывать боли или других симптомов.Например, в более поздние годы часто развиваются выпуклости диска и костные шпоры, но не всегда они вызывают боль.
Наличие и степень тяжести грыж диска и стеноза отверстий можно более формально оценить с помощью этих типов МРТ. Однако крайне важно, чтобы результаты такого сканирования коррелировали с симптомами и проблемами пациента. Рентгенологические отчеты по позвоночнику могут вызывать тревогу, если их неправильно истолковывают. То, что выглядит угрожающе для неподготовленного глаза, может быть таким же нормальным, как морщины на стареющей коже.1,2
Нехирургическое лечение радикулопатии шейки матки
Текущие неоперационные методы лечения включают:
Обновление медицинского исследования: Использование консервативного лечения в качестве стандарта лечения защемленного нерва шеи подтверждается множеством научных данных. Многочисленные исследования показали, что радикулопатия шейки матки обычно улучшается со временем без хирургического вмешательства.7,18,13 В одном исследовании обобщены результаты более 1200 ранее опубликованных исследований грыж шейного отдела позвоночника, леченных без хирургического вмешательства.Он показал, что у подавляющего большинства пациентов наблюдались хорошие результаты и облегчение симптомов в течение двух-трех лет. 13 Другие исследования пациентов, получавших нехирургическое лечение, показали, что грыжи межпозвоночного диска, видимые на МРТ, исчезли при повторных сканированиях через некоторое время.4,5
Хотя многочисленные исследования продемонстрировали хорошие результаты безоперационной терапии, гораздо меньше исследований, которые убедительно подтверждают использование более интенсивного лечения путем эпидуральной инъекции стероидов как основной причины выздоровления.Во многих исследованиях сообщалось о хороших результатах при использовании процедуры эпидуральной инъекции стероидов у пациентов, которые не реагируют на начальную терапию. Но тщательные исследования с достаточно большим количеством пациентов с использованием хороших методов рандомизации и последующего наблюдения просто недоступны6,8,9,10,11,12
Новые исследования помогли уточнить фактические методы и безопасность этих процедур. Это включает более широкую адаптацию использования радиологического руководства для процедур инъекции, улучшение качества инструментов рентгеноскопической визуализации и рекомендации по конкретным методам для самих процедур.
Упор и иммобилизация шеи
Во время острой фазы шейной радикулопатии может быть важно воздерживаться от повторяющихся движений шеи, а также от сильных или тяжелых подъемных движений. Мягкий шейный воротник часто помогает ограничить подвижность шеи и обеспечить шинирование для обеспечения комфортного положения в состоянии покоя.
Лекарства
По возможности ваш врач может прописать противовоспалительные препараты, особенно в самом начале проблемы.Некоторые радикулопатии поддаются лечению только нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП), но также часто назначают короткий курс пероральных кортикостероидов.
Лекарства, содержащие габапентин и прегабалин, часто используются для облегчения болевых симптомов, связанных с радикулопатией. Эти лекарства действуют иначе, чем противовоспалительные. (Они также используются, хотя и реже, для пациентов, страдающих судорожными расстройствами.) В некоторых случаях они могут быть более эффективными, чем другие обезболивающие.
Физиотерапия
Физиотерапевт может применить прерывистую тракцию для облегчения боли. Если тракция особенно эффективна, пациент может регулярно покупать трактор и самостоятельно управлять тракцией дома. Когда боль уменьшается, диапазон движений и укрепляющие упражнения могут помочь постепенно восстановить участки шеи и плеч, ослабленные из-за неиспользования и боли.
Эпидуральная инъекция стероидов
Во многих случаях вышеуказанные методы лечения радикулопатии шейки матки неэффективны.Эпидуральные инъекции стероидов могут принести пользу пациентам, у которых длительная боль может потребовать хирургического вмешательства. Процедура трансфораминальной эпидуральной инъекции может выполняться в амбулаторных условиях с использованием рентгеноскопии (рентгеновское наблюдение в реальном времени). Обученный специалист будет использовать МРТ и физический осмотр, чтобы определить предполагаемую область травмы. Под рентгеноскопическим контролем игла направляется — в большинстве случаев только под местной анестезией — в область защемленного нерва.
Вот как это работает. Мембрана, покрывающая позвоночник и нервные корешки, называется твердой мозговой оболочкой.Пространство, окружающее твердую мозговую оболочку, — это эпидуральное пространство. Эпидуральная инъекция вводит противовоспалительное лекарство в эпидуральное пространство, чтобы уменьшить воспаление нервных корешков. Это уменьшает боль и, надеюсь, способствует процессу заживления. Инъекция может обеспечить постоянное облегчение, она может обеспечить временное облегчение боли на несколько месяцев, пока основная травма или причина заживает.
Улучшение может наступить сразу или в течение двух недель, в зависимости от пациента и причины радикулопатии.Некоторые пациенты отреагируют после одной инъекции, но другим может потребоваться до трех инъекций с вкраплениями в течение периода восстановления продолжительностью от одного до трех месяцев. Большинству пациентов будет полезна программа постепенных упражнений, выполняемая одновременно под руководством и контролем физиотерапевта.
Рис. 1: Модель, показывающая положение иглы для трансфораминальной эпидуральной инъекции стероидов.
Рис. 2. Рентгеноскопическое изображение трансфораминальной эпидуральной инъекции C6 / 7 слева.Контрастный раствор очерчивает эпидуральное пространство и выходящий корешок шейного нерва. Сразу после этого был введен раствор кортикостероида и местного анестетика.
Хирургия шейной радикулопатии
Большинство пациентов выздоравливают после консервативного лечения. Если боль продолжается, несмотря на эти методы лечения, может быть рекомендовано хирургическое лечение, такое как операция по декомпрессии позвоночника. Кроме того, у пациентов с особенно тяжелыми случаями радикулопатии может быть целесообразным хирургическое лечение в более ранний момент времени.
Список литературы
- Гор DR. Рентгенографические данные шейного отдела позвоночника у бессимптомных лиц: наблюдение через десять лет. Позвоночник 2001; 2463-6.
- Боден С.Д., МакКоуин П.Р., Дэвис Д.О., Дина Т.С., Марк А.С., Вайзель С. Аномальное магнитно-резонансное сканирование шейного отдела позвоночника у бессимптомных субъектов. Перспективная оценка. J Bone Joint Surg Am. 72, 1178–1184. 1990.
- Boden SD. Аномальные данные магнитно-резонансного сканирования шейного отдела позвоночника у бессимптомных субъектов.Предполагаемое расследование. 2005.
- Кобаяши Н., Асамото С., Дои Х, Икеда Ю., Матусмото К. Спонтанный регресс грыжи шейного диска. Spine J 2003; 171-3.
- Редди П.К., Сатьянараяна С., Нанда А. Спонтанный регресс грыжи шейного диска, подтвержденный МРТ: отчет о болезни и обзор литературы. J La State Med.Soc. 2003; 97-8.
- Буш К., Хиллиер С. Исход шейной радикулопатии, леченной перирадикулярными / эпидуральными инъекциями кортикостероидов: проспективное исследование с независимым клиническим обзором.Eur.Spine J 1996; 319-25.
- Persson LC, Carlsson CA, Carlsson JY. Длительная шейная корешковая боль купируется хирургическим вмешательством, физиотерапией или шейным воротником. Проспективное рандомизированное исследование. Spine 1997; 751-8.
- Saal JS, Saal JA, Yurth EF. Безоперационное лечение грыжи шейного межпозвонкового диска с радикулопатией. Позвоночник 1996; 1877-83.
- Solomon J, Simotas A, Moley P, Lutz C. Агрессивное неоперативное лечение шейной радикулопатии из-за HNP с использованием трансфораминальных цервикальных эпидуральных инъекций: перспективное исследование результатов.Резюме презентации AAPMR 2004.
- Manchikanti L1, Nampiaparampil DE, Candido KD, Bakshi S, Grider JS, Falco FJ, Sehgal N, Hirsch JA. Обеспечивают ли цервикальные эпидуральные инъекции долгосрочное облегчение боли в шее и верхних конечностях? Систематический обзор. Врач боли. 2015 январь-февраль; 18 (1): 39-60.
- Persson L, Anderberg L. Повторные трансфораминальные инъекции стероидов при шейной радикулопатии: перспективное исследование результатов с участием 140 пациентов. Evid Based Spine Care J. 2012 Aug; 3 (3): 13-20.DOI: 10.1055 / с-0032-1327805
- Manchikanti L, Cash KA, Pampati V, Wargo BW, Malla Y. Рандомизированное двойное слепое активное контрольное испытание флюороскопических цервикальных интерламинарных эпидуральных инъекций при хронической боли при грыже шейного диска: результаты двухлетнего наблюдения. Врач боли. 2013 сентябрь-октябрь; 16 (5): 465-78. Опечатка в: Pain Physician. 2013 ноябрь-декабрь; 16 (6): 609.
- Wong JJ, Côté P, Quesnele JJ, Stern PJ, Mior SA. Течение и прогностические факторы симптоматической грыжи шейного диска с радикулопатией: систематический обзор литературы.Spine J. 1 августа 2014; 14 (8): 1781-9. DOI: 10.1016 / j.spinee.2014.02.032. Epub 2014 12 марта. Обзор.
- Лян Л, Цуй Х, Фэн М, Чжоу С., Инь Х, Хэ Ф, Сун К., Инь Х, Се Р, Чжан Д., Чжоу И, Ву И, Тан Г, Ван З, Ван Х, Чжан Дж, Чжу L, Yu J, Wei X. Эффективность упражнений при шейной радикулопатии: протокол для систематического обзора и метаанализа. Медицина (Балтимор). 2019 август; 98 (35): e16975. DOI: 10.1097 / MD.0000000000016975. PMID: 31464943
- Коте П, Кэссиди Дж. Д., Кэрролл Л.Исследование здоровья и боли в спине Саскачевана. Распространенность боли в шее и связанной с ней инвалидности у взрослых Саскачевана. Позвоночник (Phila Pa 1976). 1998 1 августа; 23 (15): 1689-98.
Обновлено: 16.01.2020
Авторы
Александр К. Симотас, MDАссистент лечащего физиотерапевта, Госпиталь специальной хирургии
Доцент кафедры клинической реабилитационной медицины, Нью-Йорк — Пресвитерианская больница
Трансфораминальная инъекция стероидов в шейку матки | Анестезиология
ЦЕРВИКАЛЬНАЯ корешковая боль — это боль в верхней конечности, вызванная раздражением шейного спинномозгового нерва.Он поражает примерно 1 человека на 1000 населения в год 1 и чаще всего вызывается грыжей диска или стенозом фораминального канала. Его естественное течение может быть благоприятным, 2 но не все пациенты выздоравливают естественным путем. Многие остаются инвалидами и нуждаются в лечении.
Хирургия — это основа лечения. 3,4 Для облегчения шейной корешковой боли хирургия имеет хорошую репутацию, но с научной точки зрения она основана только на многочисленных наблюдательных или описательных исследованиях.2 Однако операция сопряжена с риском и представляет собой серьезное мероприятие для пациентов.
Консервативная терапия, обычно включающая постепенные упражнения и пероральные анальгетики, подтверждается только обсервационными исследованиями, которые не учитывали естественное течение или неспецифические эффекты лечения. Некоторые сообщили о полном исчезновении боли и неврологической дисфункции в 80% случаев, 5,6, но другие подтвердили разрешение радикулопатии менее чем в 40%.7,8 Контролируемые исследования, которые были проведены, не показали значительной пользы от тяги 9–11 или упражнений. 10
Неспособность традиционных консервативных методов лечения обеспечить излечение от шейной корешковой боли стимулировала разработку альтернатив. Особое место среди них занимает трансфораминальная инъекция стероидов.
На типичных шейных уровнях вентральные и дорсальные корешки спинномозговых нервов спускаются в позвоночный канал, образуя спинномозговой нерв в их межпозвоночном отверстии.Отверстие обращено наискось вперед и в стороны. Его крыша и дно образованы ножками следующих друг за другом позвонков. Его заднебоковая стенка образована в основном верхним суставным отростком нижнего позвонка и частично нижним суставным отростком верхнего позвонка и капсулой скулового сустава, образованной между двумя суставными отростками. Переднемедиальная стенка образована нижним концом тела верхнего позвонка, крючковатым отростком нижнего позвонка и заднебоковым углом межпозвонкового диска.Сразу латеральнее наружного отверстия отверстия позвоночная артерия поднимается вплотную перед суставными столбами скулового сустава (рис. 1).
Рис. 1. Осевой вид шейного межпозвонкового отверстия и прилегающих структур на уровне С6 с иглой, введенной параллельно оси отверстия вдоль его задней стенки. Обратите внимание на близость соседних структур: C6 = тело C6 позвонка; СА = общая сонная артерия; IJV = внутренняя яремная вена; sap = верхний суставной отросток скулового сустава C5 – C6; ScA = передняя лестничная мышца; ScM = средняя лестничная мышца; VA = позвоночная артерия.
Рис. 1. Осевой вид шейного межпозвонкового отверстия и прилегающих структур на уровне С6 с иглой, введенной параллельно оси отверстия вдоль его задней стенки. Обратите внимание на близость соседних структур: C6 = тело C6 позвонка; СА = общая сонная артерия; IJV = внутренняя яремная вена; sap = верхний суставной отросток скулового сустава C5 – C6; ScA = передняя лестничная мышца; ScM = средняя лестничная мышца; VA = позвоночная артерия.
Спинной нерв в дуральной оболочке лежит в нижней половине отверстия.Верхнюю половину занимают надмышечные жилки. Вентральная ветвь спинномозгового нерва возникает латеральнее межпозвонкового отверстия и переходит вперед и латерально на поперечный отросток. Корневые артерии отходят от позвоночной артерии и восходящей шейной артерии и сопровождают спинномозговой нерв и его корешки до спинного мозга.
Трансфораминальные инъекции в шейку матки можно выполнять, когда пациент лежит на спине, наклонно или в положении лежа на боку, в зависимости от предпочтений оператора и комфорта пациента.Положение должно обеспечивать адекватную визуализацию шейных межпозвонковых отверстий в переднезадней, боковой и косой плоскостях.
Важнейшим первым шагом является получение правильного косого обзора целевого отверстия. С этой точки зрения отверстие максимально широкое в поперечном направлении, а передняя стенка верхнего суставного отростка выступает на силуэт пластинки. Через точку прокола над задней половиной целевого отверстия игла вводится в шею.Его кончик всегда должен лежать над передней половиной верхнего суставного отростка, чтобы он не вставлялся преждевременно и слишком глубоко в отверстие. Когда игла достигает верхнего суставного отростка, игла регулируется для входа в отверстие по касательной к его задней стенке, напротив экватора отверстия (рис. 2А). Выше этого уровня игла может попасть в вены; под ним игла может попасть в спинномозговой нерв и его артерии.
Рис.2. ( A ) Правый передний косой рентгеновский снимок, демонстрирующий положение иглы вдоль задней поверхности правого межпозвонкового отверстия C6 – C7. Вставка средней части изображения с обозначенными костными структурами: C6 = C6 тело позвонка; C7 = тело позвонка C7; ВБД = нижний суставной отросток; LA = пластинка; Ped = ножка; SAP = верхний суставной отросток; SpP = остистый отросток. ( B ) Переднезадняя рентгенограмма, демонстрирующая конечное положение иглы в правом межпозвоночном отверстии C6 – C7.Игла находится посередине между медиальной и латеральной границами суставных столбов. Вставка средней части изображения с обозначенными костными структурами: Фасеты = медиальный и латеральный аспекты фасеточного столба; SpP = остистые отростки C5, C6 и C7; TrP (T1) = поперечный отросток T1.
Рис. 2. ( A ) Правая передняя косая рентгенограмма, демонстрирующая положение иглы вдоль задней поверхности правого межпозвонкового отверстия C6 – C7. Вставка средней части изображения с обозначенными костными структурами: C6 = C6 тело позвонка; C7 = тело позвонка C7; ВБД = нижний суставной отросток; LA = пластинка; Ped = ножка; SAP = верхний суставной отросток; SpP = остистый отросток.( B ) Переднезадняя рентгенограмма, демонстрирующая конечное положение иглы в правом межпозвоночном отверстии C6 – C7. Игла находится посередине между медиальной и латеральной границами суставных столбов. Вставка средней части изображения с обозначенными костными структурами: Фасеты = медиальный и латеральный аспекты фасеточного столба; SpP = остистые отростки C5, C6 и C7; TrP (T1) = поперечный отросток T1.
При переднезаднем обзоре кончик иглы должен быть отрегулирован так, чтобы он лежал напротив сагиттальной средней линии суставных столбов.При введении на эту глубину существует риск прокола дуральной втулки или текального мешка. Окончательное положение должно быть проверено и записано на виде под углом (рис. 2A), который документирует положение относительно задней стенки отверстия, и на переднезаднем виде (рис. 2B), который документирует глубину введения.
При прямой рентгеноскопии в реальном времени в переднезаднем обзоре небольшой объем неионного контрастного вещества (1.0 мл или меньше). Раствор должен очерчивать проксимальный конец выходящего нервного корешка и распространяться по центру в направлении эпидурального пространства (рис. 3). Рентгеноскопия в реальном времени необходима для проверки непреднамеренной внутриартериальной инъекции, которая может произойти, даже если игла установлена правильно (рис. 4). Внутриартериальная инъекция проявляется быстрым выведением введенного контрастного вещества. Контрастная среда также может заполнять надпирадиикулярные вены, что определяется медленным клиренсом контраста, характерным для венозного кровотока.
Рис. 3. Переднезадняя рентгенограмма, демонстрирующая конечное положение иглы в правом межпозвоночном отверстии C6 – C7 после инъекции 1 мл контрастного вещества для рентгенографии (180 мг / мл йогексола). Контраст очерчивает выходящий нервный корешок ( стрелок ) и распространяется вдоль латеральной стороны эпидурального пространства ниже отверстия ( маленьких стрелок ).
Рис. 3. Переднезадняя рентгенограмма, демонстрирующая конечное положение иглы в правом межпозвоночном отверстии C6 – C7 после инъекции 1 мл контрастного вещества для рентгенографии (180 мг / мл йогексола).Контраст очерчивает выходящий нервный корешок ( стрелок ) и распространяется вдоль латеральной стороны эпидурального пространства ниже отверстия ( маленьких стрелок ).
Рис. 4. Переднезадний вид ангиограммы, полученной после введения контрастного вещества перед плановой трансфораминальной инъекцией кортикостероидов. ( A ) Изображение, полученное при рентгеноскопии. Игла лежит в левом межпозвоночном отверстии C7 – T1 не дальше медиально, чем его медиолатеральная точка.Контрастное вещество очерчивает выходящий нервный корешок ( стрелка ). Корневая артерия выглядит как тонкая нить, проходящая медиально от места инъекции ( маленькая стрелка ). ( B ) Цифровая ангиограмма с вычитанием выявляет корешковую артерию, проходящую медиально, более четко ( маленькая стрелка ). ( C ) Цифровая ангиограмма с вычитанием после повторной регистрации сдвига пикселей показывает, что корешковая артерия ( маленькая стрелка ) простирается до средней линии, чтобы присоединиться к передней спинномозговой артерии.
Рис. 4. Переднезадний вид ангиограммы, полученной после введения контрастного вещества перед плановой трансфораминальной инъекцией кортикостероидов. ( A ) Изображение, полученное при рентгеноскопии. Игла лежит в левом межпозвоночном отверстии C7 – T1 не дальше медиально, чем его медиолатеральная точка. Контрастное вещество очерчивает выходящий нервный корешок ( стрелка ). Корневая артерия выглядит как тонкая нить, проходящая медиально от места инъекции ( маленькая стрелка ).( B ) Цифровая ангиограмма с вычитанием выявляет корешковую артерию, проходящую медиально, более четко ( маленькая стрелка ). ( C ) Цифровая ангиограмма с вычитанием после повторной регистрации сдвига пикселей показывает, что корешковая артерия ( маленькая стрелка ) простирается до средней линии, чтобы присоединиться к передней спинномозговой артерии.
Требуется лишь небольшой объем контрастного вещества (1,0 мл или меньше), чтобы очертить дуральную втулку спинномозгового нерва.Распространяясь на текальный мешок, контрастное вещество принимает линейную форму (рис. 3). Быстрое разбавление контрастного вещества подразумевает субарахноидальное распространение, которое может произойти, если игла проткнула текальный мешок или латеральное расширение гильзы дурального корня в межпозвонковое отверстие. Когда нерв-мишень правильно очерчен, вводится небольшой объем местного анестетика короткого действия и кортикостероид.
Показанием к трансфораминальной инъекции стероидов в шейку матки является лечение корешковой боли в шейке матки с радикулопатией или без нее.Трудности постановки этого диагноза были рассмотрены в другом месте. 14 Единственным постоянным признаком шейной корешковой боли является боль в динатомальном распределении (распределение упомянутых симптомов, вызванных раздражением шейных корешков), что может напоминать распределение классических карт дерматомов для корешков шейных нервов, но нередко возникает за пределами распределения эти классические дерматомные карты. Уверенность в диагнозе повышается, если у пациента также есть радикулопатия, но это не всегда так.Парестезии, сегментарное онемение, слабость и потеря рефлексов — надежные и достоверные признаки радикулопатии, которые позволяют поставить диагноз клинически, не прибегая к исследованиям. Протрузия диска и стеноз фораминального отверстия являются наиболее частыми причинами, но диагностическая визуализация необходима для исключения опухолей и других нечастых причин, таких как инфекция, травма или воспалительные артриты. 16
В проспективном когортном исследовании Bush и Hillier 17 вылечили 68 пациентов с цервикальной радикулопатией, используя последовательность процедур, в которых пациенты, которые не ответили на инъекцию кортикостероидов в лестничную область, получали трансфораминальную инъекцию; те, кто не ответил на трансфораминальную инъекцию, в свою очередь, лечились интерламинарной инъекцией стероидов.Они сообщили, что 76% пациентов достигли полного облегчения боли в руке, но из их отчета невозможно определить, какая часть явно ответила на трансфораминальные инъекции.
Slipman et al. 18 представил ретроспективный анализ трансфораминальной инъекции стероидов у 20 пациентов с шейной корешковой болью из-за шейного спондилеза, а также клинические, рентгенографические и электродиагностические данные, соответствующие поражению нервных корешков из-за фораминального стеноза.Результаты были измерены с использованием функциональной категоризации результатов, которая объединила измерения боли, рабочего статуса, использования лекарств и удовлетворенности пациентов. Исследователи сообщили об уменьшении боли, возвращении к статусу постоянной работы, уменьшении или прекращении использования анальгетиков и удовлетворенности лечением у 60% пациентов через 12–45 месяцев последующего наблюдения (в среднем, 21,7 месяца) после лечения со средним показателем. 2,2 впрыска.
Используя перспективный когортный дизайн, Vallee et al. 19 выполнил трансфораминальную инъекцию стероидов 30 пациентам с шейной корешковой болью продолжительностью более 2 месяцев и фораминальным стенозом, обнаруженным на компьютерной томографии или магнитно-резонансной томографии. Они наблюдали уменьшение или полное исчезновение боли более чем на 75% у 53% пациентов через 6 месяцев после в среднем 1,3 инъекции. Через 3 месяца у 29% пациентов боль полностью исчезла. Эта пропорция сохранялась через 6 месяцев, но снизилась до 20% через 12 месяцев. Через 3 месяца еще 29% пациентов сообщили об уменьшении боли как минимум на 50%.Эта доля сохранялась через 6 месяцев, но снизилась до 18% через 12 месяцев.
Вместе исследования Slipman et al. 18 и Валле и др. 19 предполагает возможную эффективность трансфораминальных инъекций кортикостероидов в шейный отдел. Они предполагают, что около 30% пациентов могут получить частичное, но продолжительное облегчение боли, а еще 30% могут получить полное облегчение. Однако эти исследования были обсервационными без какого-либо сравнительного лечения.Их исходы могут быть связаны с естественным течением синдромов шейной корешковой боли или неспецифическими эффектами лечения.
Цервикальные эпидуральные стероиды, вводимые интерламинарным путем, также рекомендуются для лечения корешковой боли. 20–22 Опубликованные исследования были ретроспективными, часто с короткими или неустановленными периодами наблюдения. Они свидетельствуют о различной эффективности: 0–29% пациентов получают полное облегчение боли и от 0 до 40% пациентов достигают облегчения не менее 75% через 6 месяцев.20–25 На сегодняшний день не опубликовано исследований, сравнивающих трансламинарный подход и трансфораминальный доступ к эпидуральной инъекции стероидов.
Некоторые исследователи не сообщили об осложнениях в результате трансфораминальной инъекции стероидов в шейку матки. 26 В других ситуациях этого не было. В литературе сообщается об одном случае инфаркта спинного мозга со смертельным исходом, связанного с трансфораминальной инъекцией кортикостероидов.27 Также нынешним авторам известно о трех других случаях в Австралии, еще одном в Европе и 11 в США, в которых пациенты испытали тяжелые неврологические последствия, включая инфаркт спинного мозга или ствола мозга. Эти дела не были опубликованы в литературе либо потому, что они еще sub judice , либо потому, что юристы и пациенты отказались публиковать свои истории болезни в медицинской литературе.
В некоторых неопубликованных случаях кажется, что стероиды были введены в позвоночную артерию.Правильное размещение иглы должно гарантировать, что игла не попала в позвоночную артерию, а должное внимание к потоку тестовой дозы контрастного вещества позволит определить, есть ли это.
В опубликованном случае и в большинстве неопубликованных случаев отсутствуют рентгенографические записи, позволяющие точно установить, где была введена игла. В этих случаях причина неврологических осложнений остается неясной. Основная гипотеза заключалась в том, что каким-то образом была повреждена корешковая артерия.
Бейкер et al. 28 сообщил о случае, когда трансфораминальная инъекция была инициирована на уровне C6 – C7. Цифровое вычитание, рентгеноскопия в реальном времени показала, что контрастное вещество заполняет крошечный сосуд, который проходит поперек, прямо к спинному мозгу: очевидно, корешковая артерия. Увидев это изображение, оператор сразу же отказался от процедуры. Пациент не испытал никаких побочных эффектов.
Эти случаи являются косвенными доказательствами механизма повреждения спинного мозга после трансфораминальной инъекции стероидов в шейку матки.Материал может быть случайно введен в корешковые артерии. Кажется возможным, что твердые частицы в препаратах депо кортикостероидов могут действовать как эмбол, и если они попадут в артерию, которая является важным укрепляющим источником для передней спинномозговой артерии, спинной мозг подвергнется инфаркту. Сосуды большого калибра, укрепляющие переднюю спинномозговую артерию, различаются по частоте встречаемости и местоположению и могут встречаться в любом месте от C3 до C8. 28
Продольное распространение местного анестетика, введенного внутринейронально, может привести к неожиданной спинномозговой анестезии.29 Также возможно, что внутринейрональная инъекция стероидного раствора с продольным распространением на спинной мозг может привести к повреждению спинного мозга.
Убедительная доказательная база для консервативного лечения шейной корешковой боли отсутствует, и пациенты с сильной болью могут не получить пользу от консервативной терапии. Тогда выбор будет между хирургическим вмешательством и трансфораминальной инъекцией стероидов.
Контролируемых исследований трансфораминальной инъекции стероидов в шейку матки не проводилось. Следовательно, их эффективность не установлена. Тем не менее, результаты наблюдательных исследований делают возможной трансфораминальную инъекцию стероидов.
Аналогичным образом, эффективность хирургического вмешательства не была продемонстрирована проспективным рандомизированным контролируемым исследованием.Одно контролируемое испытание, проведенное в Скандинавии, показало, что хирургическое вмешательство не более эффективно, чем консервативная терапия, 30 но результаты хирургического вмешательства в этом исследовании были значительно хуже, чем результаты наблюдательных исследований, проведенных в Соединенных Штатах и Австралии. 2 Эти обсервационные исследования по-разному свидетельствуют о хороших или отличных результатах от 53% до более чем 90% случаев. Однако ни в одном исследовании не сообщалось, какая часть пациентов полностью избавилась от боли и как долго.
Единственным недостатком трансфораминальной инъекции стероидов в шейку матки является риск серьезных осложнений. Если бы не риск повреждения спинного мозга, трансфораминальная инъекция стероидов в шейный отдел, вероятно, нашла бы место в лечении шейной корешковой боли, даже при отсутствии контролируемых исследований.
Частота серьезных осложнений хирургии шейки матки неизвестна.Если они по своей природе и схожи по частоте с таковыми при трансфораминальных инъекциях в шейку матки, некоторые сторонники инъекций будут утверждать, что риск осложнений не является основанием для отказа пациентам в выборе лечения с помощью инъекций.
Очевидно, что необходимы более точные данные об эффективности трансфораминальной инъекции стероидов в шейку матки, а также хирургического вмешательства при корешковой боли. С этой целью оправдано сравнение хирургического вмешательства и трансфораминальной инъекции стероидов в шейку матки в проспективном клиническом исследовании.Также необходимы точные данные о частоте осложнений при любом лечении.
Вызывает разочарование, что юристы, практикующие врачи и их пациенты не опубликовали доступные материалы относительно осложнений. Эта информация может пролить свет на то, как возникли осложнения. Внутриартериальная инъекция может оказаться не механизмом травмы. Тем не менее, практикующие, решившие продолжить использование этой процедуры, должны осознавать опасности и следить за тем, чтобы их техника была оптимальной.
Критически важным для безопасности трансфораминальной инъекции стероидов в шейку матки является понимание анатомии шейных межпозвонковых отверстий и их содержимого в сочетании с дисциплинированной и точной визуализацией. При правильном обзоре под углом игла всегда должна оставаться в контакте с задней стенкой отверстия. Это позволяет избежать контакта со спинным нервом, его корнями и сопровождающими их сосудами (рис.2А). Аспирация перед инъекцией — ненадежный способ определения внутрисосудистого введения иглы, возможно, из-за малого калибра сосудов в этой области. Введение тестовой дозы контрастного вещества важно для безопасного выполнения процедуры. Раньше это использовалось, чтобы указать правильное место инъекции и исключить интратекальную инъекцию, тогда как теперь он также служит для выявления непреднамеренной внутриартериальной инъекции. Это необходимо делать при визуализации в реальном времени, потому что точечные снимки, снятые после инъекции, могут не отображать контрастное вещество, которое было быстро очищено.
Трансфораминальная инъекция стероидов в шейку матки | Анестезиология
ЦЕРВИКАЛЬНАЯ корешковая боль — это боль в верхней конечности, вызванная раздражением шейного спинномозгового нерва. Он поражает примерно 1 человека на 1000 населения в год 1 и чаще всего вызывается грыжей диска или стенозом фораминального канала. Его естественное течение может быть благоприятным, 2 но не все пациенты выздоравливают естественным путем. Многие остаются инвалидами и нуждаются в лечении.
Хирургия — это основа лечения. 3,4 Для облегчения шейной корешковой боли хирургия имеет хорошую репутацию, но с научной точки зрения она основана только на многочисленных наблюдательных или описательных исследованиях. 2 Однако операция сопряжена с риском и представляет собой серьезное мероприятие для пациентов.
Консервативная терапия, обычно включающая постепенные упражнения и пероральные анальгетики, подтверждается только обсервационными исследованиями, которые не учитывали естественное течение или неспецифические эффекты лечения.Некоторые сообщили о полном исчезновении боли и неврологической дисфункции в 80% случаев, 5,6, но другие подтвердили разрешение радикулопатии менее чем в 40%. 7,8 Контролируемые исследования, которые были проведены, не показали значительной пользы от тяги 9–11 или упражнений. 10
Неспособность традиционных консервативных методов лечения обеспечить излечение от шейной корешковой боли стимулировала разработку альтернатив.Особое место среди них занимает трансфораминальная инъекция стероидов.
На типичных шейных уровнях вентральные и дорсальные корешки спинномозговых нервов спускаются в позвоночный канал, образуя спинномозговой нерв в их межпозвоночном отверстии. Отверстие обращено наискось вперед и в стороны. Его крыша и дно образованы ножками следующих друг за другом позвонков. Его заднебоковая стенка образована в основном верхним суставным отростком нижнего позвонка и частично нижним суставным отростком верхнего позвонка и капсулой скулового сустава, образованной между двумя суставными отростками.Переднемедиальная стенка образована нижним концом тела верхнего позвонка, крючковатым отростком нижнего позвонка и заднебоковым углом межпозвонкового диска. Сразу латеральнее наружного отверстия отверстия позвоночная артерия поднимается вплотную перед суставными столбами скулового сустава (рис. 1).
Рис. 1. Осевой вид шейного межпозвонкового отверстия и прилегающих структур на уровне С6 с иглой, введенной параллельно оси отверстия вдоль его задней стенки.Обратите внимание на близость соседних структур: C6 = тело C6 позвонка; СА = общая сонная артерия; IJV = внутренняя яремная вена; sap = верхний суставной отросток скулового сустава C5 – C6; ScA = передняя лестничная мышца; ScM = средняя лестничная мышца; VA = позвоночная артерия.
Рис. 1. Осевой вид шейного межпозвонкового отверстия и прилегающих структур на уровне С6 с иглой, введенной параллельно оси отверстия вдоль его задней стенки. Обратите внимание на близость соседних структур: C6 = тело C6 позвонка; СА = общая сонная артерия; IJV = внутренняя яремная вена; sap = верхний суставной отросток скулового сустава C5 – C6; ScA = передняя лестничная мышца; ScM = средняя лестничная мышца; VA = позвоночная артерия.
Спинной нерв в дуральной оболочке лежит в нижней половине отверстия. Верхнюю половину занимают надмышечные жилки. Вентральная ветвь спинномозгового нерва возникает латеральнее межпозвонкового отверстия и переходит вперед и латерально на поперечный отросток. Корневые артерии отходят от позвоночной артерии и восходящей шейной артерии и сопровождают спинномозговой нерв и его корешки до спинного мозга.
Трансфораминальные инъекции в шейку матки можно выполнять, когда пациент лежит на спине, наклонно или в положении лежа на боку, в зависимости от предпочтений оператора и комфорта пациента. Положение должно обеспечивать адекватную визуализацию шейных межпозвонковых отверстий в переднезадней, боковой и косой плоскостях.
Важнейшим первым шагом является получение правильного косого обзора целевого отверстия.С этой точки зрения отверстие максимально широкое в поперечном направлении, а передняя стенка верхнего суставного отростка выступает на силуэт пластинки. Через точку прокола над задней половиной целевого отверстия игла вводится в шею. Его кончик всегда должен лежать над передней половиной верхнего суставного отростка, чтобы он не вставлялся преждевременно и слишком глубоко в отверстие. Когда игла достигает верхнего суставного отростка, игла регулируется для входа в отверстие по касательной к его задней стенке, напротив экватора отверстия (рис.2А). Выше этого уровня игла может попасть в вены; под ним игла может попасть в спинномозговой нерв и его артерии.
Рис. 2. ( A ) Правый передний косой рентгеновский снимок, демонстрирующий положение иглы вдоль задней поверхности правого межпозвонкового отверстия C6 – C7. Вставка средней части изображения с обозначенными костными структурами: C6 = C6 тело позвонка; C7 = тело позвонка C7; ВБД = нижний суставной отросток; LA = пластинка; Ped = ножка; SAP = верхний суставной отросток; SpP = остистый отросток.( B ) Переднезадняя рентгенограмма, демонстрирующая конечное положение иглы в правом межпозвоночном отверстии C6 – C7. Игла находится посередине между медиальной и латеральной границами суставных столбов. Вставка средней части изображения с обозначенными костными структурами: Фасеты = медиальный и латеральный аспекты фасеточного столба; SpP = остистые отростки C5, C6 и C7; TrP (T1) = поперечный отросток T1.
Рис. 2. ( A ) Правая передняя косая рентгенограмма, демонстрирующая положение иглы вдоль задней поверхности правого межпозвонкового отверстия C6 – C7. Вставка средней части изображения с обозначенными костными структурами: C6 = C6 тело позвонка; C7 = тело позвонка C7; ВБД = нижний суставной отросток; LA = пластинка; Ped = ножка; SAP = верхний суставной отросток; SpP = остистый отросток. ( B ) Переднезадняя рентгенограмма, демонстрирующая конечное положение иглы в правом межпозвоночном отверстии C6 – C7. Игла находится посередине между медиальной и латеральной границами суставных столбов. Вставка средней части изображения с обозначенными костными структурами: Фасеты = медиальный и латеральный аспекты фасеточного столба; SpP = остистые отростки C5, C6 и C7; TrP (T1) = поперечный отросток T1.
При переднезаднем обзоре кончик иглы должен быть отрегулирован так, чтобы он лежал напротив сагиттальной средней линии суставных столбов. При введении на эту глубину существует риск прокола дуральной втулки или текального мешка. Окончательное положение следует проверить и записать на виде под углом (рис. 2А), который документирует положение относительно задней стенки отверстия, и на переднезаднем виде (рис.2B), который документирует глубину введения.
При прямой рентгеноскопии в режиме реального времени в переднезаднем обзоре вводится небольшой объем неионного контрастного вещества (1,0 мл или меньше). Раствор должен очерчивать проксимальный конец выходящего нервного корешка и распространяться по центру в направлении эпидурального пространства (рис. 3). Рентгеноскопия в реальном времени необходима для проверки непреднамеренной внутриартериальной инъекции, которая может произойти, даже если игла установлена правильно (рис.4). Внутриартериальная инъекция проявляется быстрым выведением введенного контрастного вещества. Контрастная среда также может заполнять надпирадиикулярные вены, что определяется медленным клиренсом контраста, характерным для венозного кровотока.
Рис. 3. Переднезадняя рентгенограмма, демонстрирующая конечное положение иглы в правом межпозвоночном отверстии C6 – C7 после инъекции 1 мл контрастного вещества для рентгенографии (180 мг / мл йогексола).Контраст очерчивает выходящий нервный корешок ( стрелок ) и распространяется вдоль латеральной стороны эпидурального пространства ниже отверстия ( маленьких стрелок ).
Рис. 3. Переднезадняя рентгенограмма, демонстрирующая конечное положение иглы в правом межпозвоночном отверстии C6 – C7 после инъекции 1 мл контрастного вещества для рентгенографии (180 мг / мл йогексола). Контраст очерчивает выходящий нервный корешок ( стрелок ) и распространяется вдоль латеральной стороны эпидурального пространства ниже отверстия ( маленьких стрелок ).
Рис. 4. Переднезадний вид ангиограммы, полученной после введения контрастного вещества перед плановой трансфораминальной инъекцией кортикостероидов. ( A ) Изображение, полученное при рентгеноскопии. Игла лежит в левом межпозвоночном отверстии C7 – T1 не дальше медиально, чем его медиолатеральная точка. Контрастное вещество очерчивает выходящий нервный корешок ( стрелка ). Корневая артерия выглядит как тонкая нить, проходящая медиально от места инъекции ( маленькая стрелка ).( B ) Цифровая ангиограмма с вычитанием выявляет корешковую артерию, проходящую медиально, более четко ( маленькая стрелка ). ( C ) Цифровая ангиограмма с вычитанием после повторной регистрации сдвига пикселей показывает, что корешковая артерия ( маленькая стрелка ) простирается до средней линии, чтобы присоединиться к передней спинномозговой артерии.
Рис. 4. Переднезадний вид ангиограммы, полученной после введения контрастного вещества перед плановой трансфораминальной инъекцией кортикостероидов.( A ) Изображение, полученное при рентгеноскопии. Игла лежит в левом межпозвоночном отверстии C7 – T1 не дальше медиально, чем его медиолатеральная точка. Контрастное вещество очерчивает выходящий нервный корешок ( стрелка ). Корневая артерия выглядит как тонкая нить, проходящая медиально от места инъекции ( маленькая стрелка ). ( B ) Цифровая ангиограмма с вычитанием выявляет корешковую артерию, проходящую медиально, более четко ( маленькая стрелка ). ( C ) Цифровая ангиограмма с вычитанием после повторной регистрации сдвига пикселей показывает, что корешковая артерия ( маленькая стрелка ) простирается до средней линии, чтобы присоединиться к передней спинномозговой артерии.
Требуется лишь небольшой объем контрастного вещества (1,0 мл или меньше), чтобы очертить дуральную втулку спинномозгового нерва. Распространяясь на текальный мешок, контрастное вещество принимает линейную форму (рис. 3). Быстрое разбавление контрастного вещества подразумевает субарахноидальное распространение, которое может произойти, если игла проткнула текальный мешок или латеральное расширение гильзы дурального корня в межпозвонковое отверстие.Когда нерв-мишень правильно очерчен, вводится небольшой объем местного анестетика короткого действия и кортикостероид.
Показанием к трансфораминальной инъекции стероидов в шейку матки является лечение корешковой боли в шейке матки с радикулопатией или без нее. Трудности постановки этого диагноза были рассмотрены в другом месте. 14 Единственным постоянным признаком шейной корешковой боли является боль в динатомальном распределении (распределение упомянутых симптомов, вызванных раздражением шейных корешков), что может напоминать распределение классических карт дерматомов для корешков шейных нервов, но нередко возникает за пределами распределения эти классические дерматомные карты.Уверенность в диагнозе повышается, если у пациента также есть радикулопатия, но это не всегда так. Парестезии, сегментарное онемение, слабость и потеря рефлексов — надежные и достоверные признаки радикулопатии, которые позволяют поставить диагноз клинически, не прибегая к исследованиям. Протрузия диска и стеноз фораминального отверстия являются наиболее частыми причинами, но диагностическая визуализация необходима для исключения опухолей и других нечастых причин, таких как инфекция, травма или воспалительные артриты.16
В проспективном когортном исследовании Bush и Hillier 17 вылечили 68 пациентов с цервикальной радикулопатией, используя последовательность процедур, в которых пациенты, которые не ответили на инъекцию кортикостероидов в лестничную область, получали трансфораминальную инъекцию; те, кто не ответил на трансфораминальную инъекцию, в свою очередь, лечились интерламинарной инъекцией стероидов.Они сообщили, что 76% пациентов достигли полного облегчения боли в руке, но из их отчета невозможно определить, какая часть явно ответила на трансфораминальные инъекции.
Slipman et al. 18 представил ретроспективный анализ трансфораминальной инъекции стероидов у 20 пациентов с шейной корешковой болью из-за шейного спондилеза, а также клинические, рентгенографические и электродиагностические данные, соответствующие поражению нервных корешков из-за фораминального стеноза.Результаты были измерены с использованием функциональной категоризации результатов, которая объединила измерения боли, рабочего статуса, использования лекарств и удовлетворенности пациентов. Исследователи сообщили об уменьшении боли, возвращении к статусу постоянной работы, уменьшении или прекращении использования анальгетиков и удовлетворенности лечением у 60% пациентов через 12–45 месяцев последующего наблюдения (в среднем, 21,7 месяца) после лечения со средним показателем. 2,2 впрыска.
Используя перспективный когортный дизайн, Vallee et al. 19 выполнил трансфораминальную инъекцию стероидов 30 пациентам с шейной корешковой болью продолжительностью более 2 месяцев и фораминальным стенозом, обнаруженным на компьютерной томографии или магнитно-резонансной томографии. Они наблюдали уменьшение или полное исчезновение боли более чем на 75% у 53% пациентов через 6 месяцев после в среднем 1,3 инъекции. Через 3 месяца у 29% пациентов боль полностью исчезла. Эта пропорция сохранялась через 6 месяцев, но снизилась до 20% через 12 месяцев. Через 3 месяца еще 29% пациентов сообщили об уменьшении боли как минимум на 50%.Эта доля сохранялась через 6 месяцев, но снизилась до 18% через 12 месяцев.
Вместе исследования Slipman et al. 18 и Валле и др. 19 предполагает возможную эффективность трансфораминальных инъекций кортикостероидов в шейный отдел. Они предполагают, что около 30% пациентов могут получить частичное, но продолжительное облегчение боли, а еще 30% могут получить полное облегчение. Однако эти исследования были обсервационными без какого-либо сравнительного лечения.Их исходы могут быть связаны с естественным течением синдромов шейной корешковой боли или неспецифическими эффектами лечения.
Цервикальные эпидуральные стероиды, вводимые интерламинарным путем, также рекомендуются для лечения корешковой боли. 20–22 Опубликованные исследования были ретроспективными, часто с короткими или неустановленными периодами наблюдения. Они свидетельствуют о различной эффективности: 0–29% пациентов получают полное облегчение боли и от 0 до 40% пациентов достигают облегчения не менее 75% через 6 месяцев.20–25 На сегодняшний день не опубликовано исследований, сравнивающих трансламинарный подход и трансфораминальный доступ к эпидуральной инъекции стероидов.
Некоторые исследователи не сообщили об осложнениях в результате трансфораминальной инъекции стероидов в шейку матки. 26 В других ситуациях этого не было. В литературе сообщается об одном случае инфаркта спинного мозга со смертельным исходом, связанного с трансфораминальной инъекцией кортикостероидов.27 Также нынешним авторам известно о трех других случаях в Австралии, еще одном в Европе и 11 в США, в которых пациенты испытали тяжелые неврологические последствия, включая инфаркт спинного мозга или ствола мозга. Эти дела не были опубликованы в литературе либо потому, что они еще sub judice , либо потому, что юристы и пациенты отказались публиковать свои истории болезни в медицинской литературе.
В некоторых неопубликованных случаях кажется, что стероиды были введены в позвоночную артерию.Правильное размещение иглы должно гарантировать, что игла не попала в позвоночную артерию, а должное внимание к потоку тестовой дозы контрастного вещества позволит определить, есть ли это.
В опубликованном случае и в большинстве неопубликованных случаев отсутствуют рентгенографические записи, позволяющие точно установить, где была введена игла. В этих случаях причина неврологических осложнений остается неясной. Основная гипотеза заключалась в том, что каким-то образом была повреждена корешковая артерия.
Бейкер et al. 28 сообщил о случае, когда трансфораминальная инъекция была инициирована на уровне C6 – C7. Цифровое вычитание, рентгеноскопия в реальном времени показала, что контрастное вещество заполняет крошечный сосуд, который проходит поперек, прямо к спинному мозгу: очевидно, корешковая артерия. Увидев это изображение, оператор сразу же отказался от процедуры. Пациент не испытал никаких побочных эффектов.
Эти случаи являются косвенными доказательствами механизма повреждения спинного мозга после трансфораминальной инъекции стероидов в шейку матки.Материал может быть случайно введен в корешковые артерии. Кажется возможным, что твердые частицы в препаратах депо кортикостероидов могут действовать как эмбол, и если они попадут в артерию, которая является важным укрепляющим источником для передней спинномозговой артерии, спинной мозг подвергнется инфаркту. Сосуды большого калибра, укрепляющие переднюю спинномозговую артерию, различаются по частоте встречаемости и местоположению и могут встречаться в любом месте от C3 до C8. 28
Продольное распространение местного анестетика, введенного внутринейронально, может привести к неожиданной спинномозговой анестезии.29 Также возможно, что внутринейрональная инъекция стероидного раствора с продольным распространением на спинной мозг может привести к повреждению спинного мозга.
Убедительная доказательная база для консервативного лечения шейной корешковой боли отсутствует, и пациенты с сильной болью могут не получить пользу от консервативной терапии. Тогда выбор будет между хирургическим вмешательством и трансфораминальной инъекцией стероидов.
Контролируемых исследований трансфораминальной инъекции стероидов в шейку матки не проводилось. Следовательно, их эффективность не установлена. Тем не менее, результаты наблюдательных исследований делают возможной трансфораминальную инъекцию стероидов.
Аналогичным образом, эффективность хирургического вмешательства не была продемонстрирована проспективным рандомизированным контролируемым исследованием.Одно контролируемое испытание, проведенное в Скандинавии, показало, что хирургическое вмешательство не более эффективно, чем консервативная терапия, 30 но результаты хирургического вмешательства в этом исследовании были значительно хуже, чем результаты наблюдательных исследований, проведенных в Соединенных Штатах и Австралии. 2 Эти обсервационные исследования по-разному свидетельствуют о хороших или отличных результатах от 53% до более чем 90% случаев. Однако ни в одном исследовании не сообщалось, какая часть пациентов полностью избавилась от боли и как долго.
Единственным недостатком трансфораминальной инъекции стероидов в шейку матки является риск серьезных осложнений. Если бы не риск повреждения спинного мозга, трансфораминальная инъекция стероидов в шейный отдел, вероятно, нашла бы место в лечении шейной корешковой боли, даже при отсутствии контролируемых исследований.
Частота серьезных осложнений хирургии шейки матки неизвестна.Если они по своей природе и схожи по частоте с таковыми при трансфораминальных инъекциях в шейку матки, некоторые сторонники инъекций будут утверждать, что риск осложнений не является основанием для отказа пациентам в выборе лечения с помощью инъекций.
Очевидно, что необходимы более точные данные об эффективности трансфораминальной инъекции стероидов в шейку матки, а также хирургического вмешательства при корешковой боли. С этой целью оправдано сравнение хирургического вмешательства и трансфораминальной инъекции стероидов в шейку матки в проспективном клиническом исследовании.Также необходимы точные данные о частоте осложнений при любом лечении.
Вызывает разочарование, что юристы, практикующие врачи и их пациенты не опубликовали доступные материалы относительно осложнений. Эта информация может пролить свет на то, как возникли осложнения. Внутриартериальная инъекция может оказаться не механизмом травмы. Тем не менее, практикующие, решившие продолжить использование этой процедуры, должны осознавать опасности и следить за тем, чтобы их техника была оптимальной.
Критически важным для безопасности трансфораминальной инъекции стероидов в шейку матки является понимание анатомии шейных межпозвонковых отверстий и их содержимого в сочетании с дисциплинированной и точной визуализацией. При правильном обзоре под углом игла всегда должна оставаться в контакте с задней стенкой отверстия. Это позволяет избежать контакта со спинным нервом, его корнями и сопровождающими их сосудами (рис.2А). Аспирация перед инъекцией — ненадежный способ определения внутрисосудистого введения иглы, возможно, из-за малого калибра сосудов в этой области. Введение тестовой дозы контрастного вещества важно для безопасного выполнения процедуры. Раньше это использовалось, чтобы указать правильное место инъекции и исключить интратекальную инъекцию, тогда как теперь он также служит для выявления непреднамеренной внутриартериальной инъекции. Это необходимо делать при визуализации в реальном времени, потому что точечные снимки, снятые после инъекции, могут не отображать контрастное вещество, которое было быстро очищено.
Трансфораминальная инъекция стероидов в шейку матки | Анестезиология
ЦЕРВИКАЛЬНАЯ корешковая боль — это боль в верхней конечности, вызванная раздражением шейного спинномозгового нерва. Он поражает примерно 1 человека на 1000 населения в год 1 и чаще всего вызывается грыжей диска или стенозом фораминального канала. Его естественное течение может быть благоприятным, 2 но не все пациенты выздоравливают естественным путем. Многие остаются инвалидами и нуждаются в лечении.
Хирургия — это основа лечения. 3,4 Для облегчения шейной корешковой боли хирургия имеет хорошую репутацию, но с научной точки зрения она основана только на многочисленных наблюдательных или описательных исследованиях. 2 Однако операция сопряжена с риском и представляет собой серьезное мероприятие для пациентов.
Консервативная терапия, обычно включающая постепенные упражнения и пероральные анальгетики, подтверждается только обсервационными исследованиями, которые не учитывали естественное течение или неспецифические эффекты лечения.Некоторые сообщили о полном исчезновении боли и неврологической дисфункции в 80% случаев, 5,6, но другие подтвердили разрешение радикулопатии менее чем в 40%. 7,8 Контролируемые исследования, которые были проведены, не показали значительной пользы от тяги 9–11 или упражнений. 10
Неспособность традиционных консервативных методов лечения обеспечить излечение от шейной корешковой боли стимулировала разработку альтернатив.Особое место среди них занимает трансфораминальная инъекция стероидов.
На типичных шейных уровнях вентральные и дорсальные корешки спинномозговых нервов спускаются в позвоночный канал, образуя спинномозговой нерв в их межпозвоночном отверстии. Отверстие обращено наискось вперед и в стороны. Его крыша и дно образованы ножками следующих друг за другом позвонков. Его заднебоковая стенка образована в основном верхним суставным отростком нижнего позвонка и частично нижним суставным отростком верхнего позвонка и капсулой скулового сустава, образованной между двумя суставными отростками.Переднемедиальная стенка образована нижним концом тела верхнего позвонка, крючковатым отростком нижнего позвонка и заднебоковым углом межпозвонкового диска. Сразу латеральнее наружного отверстия отверстия позвоночная артерия поднимается вплотную перед суставными столбами скулового сустава (рис. 1).
Рис. 1. Осевой вид шейного межпозвонкового отверстия и прилегающих структур на уровне С6 с иглой, введенной параллельно оси отверстия вдоль его задней стенки.Обратите внимание на близость соседних структур: C6 = тело C6 позвонка; СА = общая сонная артерия; IJV = внутренняя яремная вена; sap = верхний суставной отросток скулового сустава C5 – C6; ScA = передняя лестничная мышца; ScM = средняя лестничная мышца; VA = позвоночная артерия.
Рис. 1. Осевой вид шейного межпозвонкового отверстия и прилегающих структур на уровне С6 с иглой, введенной параллельно оси отверстия вдоль его задней стенки. Обратите внимание на близость соседних структур: C6 = тело C6 позвонка; СА = общая сонная артерия; IJV = внутренняя яремная вена; sap = верхний суставной отросток скулового сустава C5 – C6; ScA = передняя лестничная мышца; ScM = средняя лестничная мышца; VA = позвоночная артерия.
Спинной нерв в дуральной оболочке лежит в нижней половине отверстия. Верхнюю половину занимают надмышечные жилки. Вентральная ветвь спинномозгового нерва возникает латеральнее межпозвонкового отверстия и переходит вперед и латерально на поперечный отросток. Корневые артерии отходят от позвоночной артерии и восходящей шейной артерии и сопровождают спинномозговой нерв и его корешки до спинного мозга.
Трансфораминальные инъекции в шейку матки можно выполнять, когда пациент лежит на спине, наклонно или в положении лежа на боку, в зависимости от предпочтений оператора и комфорта пациента. Положение должно обеспечивать адекватную визуализацию шейных межпозвонковых отверстий в переднезадней, боковой и косой плоскостях.
Важнейшим первым шагом является получение правильного косого обзора целевого отверстия.С этой точки зрения отверстие максимально широкое в поперечном направлении, а передняя стенка верхнего суставного отростка выступает на силуэт пластинки. Через точку прокола над задней половиной целевого отверстия игла вводится в шею. Его кончик всегда должен лежать над передней половиной верхнего суставного отростка, чтобы он не вставлялся преждевременно и слишком глубоко в отверстие. Когда игла достигает верхнего суставного отростка, игла регулируется для входа в отверстие по касательной к его задней стенке, напротив экватора отверстия (рис.2А). Выше этого уровня игла может попасть в вены; под ним игла может попасть в спинномозговой нерв и его артерии.
Рис. 2. ( A ) Правый передний косой рентгеновский снимок, демонстрирующий положение иглы вдоль задней поверхности правого межпозвонкового отверстия C6 – C7. Вставка средней части изображения с обозначенными костными структурами: C6 = C6 тело позвонка; C7 = тело позвонка C7; ВБД = нижний суставной отросток; LA = пластинка; Ped = ножка; SAP = верхний суставной отросток; SpP = остистый отросток.( B ) Переднезадняя рентгенограмма, демонстрирующая конечное положение иглы в правом межпозвоночном отверстии C6 – C7. Игла находится посередине между медиальной и латеральной границами суставных столбов. Вставка средней части изображения с обозначенными костными структурами: Фасеты = медиальный и латеральный аспекты фасеточного столба; SpP = остистые отростки C5, C6 и C7; TrP (T1) = поперечный отросток T1.
Рис. 2. ( A ) Правая передняя косая рентгенограмма, демонстрирующая положение иглы вдоль задней поверхности правого межпозвонкового отверстия C6 – C7. Вставка средней части изображения с обозначенными костными структурами: C6 = C6 тело позвонка; C7 = тело позвонка C7; ВБД = нижний суставной отросток; LA = пластинка; Ped = ножка; SAP = верхний суставной отросток; SpP = остистый отросток. ( B ) Переднезадняя рентгенограмма, демонстрирующая конечное положение иглы в правом межпозвоночном отверстии C6 – C7. Игла находится посередине между медиальной и латеральной границами суставных столбов. Вставка средней части изображения с обозначенными костными структурами: Фасеты = медиальный и латеральный аспекты фасеточного столба; SpP = остистые отростки C5, C6 и C7; TrP (T1) = поперечный отросток T1.
При переднезаднем обзоре кончик иглы должен быть отрегулирован так, чтобы он лежал напротив сагиттальной средней линии суставных столбов. При введении на эту глубину существует риск прокола дуральной втулки или текального мешка. Окончательное положение следует проверить и записать на виде под углом (рис. 2А), который документирует положение относительно задней стенки отверстия, и на переднезаднем виде (рис.2B), который документирует глубину введения.
При прямой рентгеноскопии в режиме реального времени в переднезаднем обзоре вводится небольшой объем неионного контрастного вещества (1,0 мл или меньше). Раствор должен очерчивать проксимальный конец выходящего нервного корешка и распространяться по центру в направлении эпидурального пространства (рис. 3). Рентгеноскопия в реальном времени необходима для проверки непреднамеренной внутриартериальной инъекции, которая может произойти, даже если игла установлена правильно (рис.4). Внутриартериальная инъекция проявляется быстрым выведением введенного контрастного вещества. Контрастная среда также может заполнять надпирадиикулярные вены, что определяется медленным клиренсом контраста, характерным для венозного кровотока.
Рис. 3. Переднезадняя рентгенограмма, демонстрирующая конечное положение иглы в правом межпозвоночном отверстии C6 – C7 после инъекции 1 мл контрастного вещества для рентгенографии (180 мг / мл йогексола).Контраст очерчивает выходящий нервный корешок ( стрелок ) и распространяется вдоль латеральной стороны эпидурального пространства ниже отверстия ( маленьких стрелок ).
Рис. 3. Переднезадняя рентгенограмма, демонстрирующая конечное положение иглы в правом межпозвоночном отверстии C6 – C7 после инъекции 1 мл контрастного вещества для рентгенографии (180 мг / мл йогексола). Контраст очерчивает выходящий нервный корешок ( стрелок ) и распространяется вдоль латеральной стороны эпидурального пространства ниже отверстия ( маленьких стрелок ).
Рис. 4. Переднезадний вид ангиограммы, полученной после введения контрастного вещества перед плановой трансфораминальной инъекцией кортикостероидов. ( A ) Изображение, полученное при рентгеноскопии. Игла лежит в левом межпозвоночном отверстии C7 – T1 не дальше медиально, чем его медиолатеральная точка. Контрастное вещество очерчивает выходящий нервный корешок ( стрелка ). Корневая артерия выглядит как тонкая нить, проходящая медиально от места инъекции ( маленькая стрелка ).( B ) Цифровая ангиограмма с вычитанием выявляет корешковую артерию, проходящую медиально, более четко ( маленькая стрелка ). ( C ) Цифровая ангиограмма с вычитанием после повторной регистрации сдвига пикселей показывает, что корешковая артерия ( маленькая стрелка ) простирается до средней линии, чтобы присоединиться к передней спинномозговой артерии.
Рис. 4. Переднезадний вид ангиограммы, полученной после введения контрастного вещества перед плановой трансфораминальной инъекцией кортикостероидов.( A ) Изображение, полученное при рентгеноскопии. Игла лежит в левом межпозвоночном отверстии C7 – T1 не дальше медиально, чем его медиолатеральная точка. Контрастное вещество очерчивает выходящий нервный корешок ( стрелка ). Корневая артерия выглядит как тонкая нить, проходящая медиально от места инъекции ( маленькая стрелка ). ( B ) Цифровая ангиограмма с вычитанием выявляет корешковую артерию, проходящую медиально, более четко ( маленькая стрелка ). ( C ) Цифровая ангиограмма с вычитанием после повторной регистрации сдвига пикселей показывает, что корешковая артерия ( маленькая стрелка ) простирается до средней линии, чтобы присоединиться к передней спинномозговой артерии.
Требуется лишь небольшой объем контрастного вещества (1,0 мл или меньше), чтобы очертить дуральную втулку спинномозгового нерва. Распространяясь на текальный мешок, контрастное вещество принимает линейную форму (рис. 3). Быстрое разбавление контрастного вещества подразумевает субарахноидальное распространение, которое может произойти, если игла проткнула текальный мешок или латеральное расширение гильзы дурального корня в межпозвонковое отверстие.Когда нерв-мишень правильно очерчен, вводится небольшой объем местного анестетика короткого действия и кортикостероид.
Показанием к трансфораминальной инъекции стероидов в шейку матки является лечение корешковой боли в шейке матки с радикулопатией или без нее. Трудности постановки этого диагноза были рассмотрены в другом месте. 14 Единственным постоянным признаком шейной корешковой боли является боль в динатомальном распределении (распределение упомянутых симптомов, вызванных раздражением шейных корешков), что может напоминать распределение классических карт дерматомов для корешков шейных нервов, но нередко возникает за пределами распределения эти классические дерматомные карты.Уверенность в диагнозе повышается, если у пациента также есть радикулопатия, но это не всегда так. Парестезии, сегментарное онемение, слабость и потеря рефлексов — надежные и достоверные признаки радикулопатии, которые позволяют поставить диагноз клинически, не прибегая к исследованиям. Протрузия диска и стеноз фораминального отверстия являются наиболее частыми причинами, но диагностическая визуализация необходима для исключения опухолей и других нечастых причин, таких как инфекция, травма или воспалительные артриты.16
В проспективном когортном исследовании Bush и Hillier 17 вылечили 68 пациентов с цервикальной радикулопатией, используя последовательность процедур, в которых пациенты, которые не ответили на инъекцию кортикостероидов в лестничную область, получали трансфораминальную инъекцию; те, кто не ответил на трансфораминальную инъекцию, в свою очередь, лечились интерламинарной инъекцией стероидов.Они сообщили, что 76% пациентов достигли полного облегчения боли в руке, но из их отчета невозможно определить, какая часть явно ответила на трансфораминальные инъекции.
Slipman et al. 18 представил ретроспективный анализ трансфораминальной инъекции стероидов у 20 пациентов с шейной корешковой болью из-за шейного спондилеза, а также клинические, рентгенографические и электродиагностические данные, соответствующие поражению нервных корешков из-за фораминального стеноза.Результаты были измерены с использованием функциональной категоризации результатов, которая объединила измерения боли, рабочего статуса, использования лекарств и удовлетворенности пациентов. Исследователи сообщили об уменьшении боли, возвращении к статусу постоянной работы, уменьшении или прекращении использования анальгетиков и удовлетворенности лечением у 60% пациентов через 12–45 месяцев последующего наблюдения (в среднем, 21,7 месяца) после лечения со средним показателем. 2,2 впрыска.
Используя перспективный когортный дизайн, Vallee et al. 19 выполнил трансфораминальную инъекцию стероидов 30 пациентам с шейной корешковой болью продолжительностью более 2 месяцев и фораминальным стенозом, обнаруженным на компьютерной томографии или магнитно-резонансной томографии. Они наблюдали уменьшение или полное исчезновение боли более чем на 75% у 53% пациентов через 6 месяцев после в среднем 1,3 инъекции. Через 3 месяца у 29% пациентов боль полностью исчезла. Эта пропорция сохранялась через 6 месяцев, но снизилась до 20% через 12 месяцев. Через 3 месяца еще 29% пациентов сообщили об уменьшении боли как минимум на 50%.Эта доля сохранялась через 6 месяцев, но снизилась до 18% через 12 месяцев.
Вместе исследования Slipman et al. 18 и Валле и др. 19 предполагает возможную эффективность трансфораминальных инъекций кортикостероидов в шейный отдел. Они предполагают, что около 30% пациентов могут получить частичное, но продолжительное облегчение боли, а еще 30% могут получить полное облегчение. Однако эти исследования были обсервационными без какого-либо сравнительного лечения.Их исходы могут быть связаны с естественным течением синдромов шейной корешковой боли или неспецифическими эффектами лечения.
Цервикальные эпидуральные стероиды, вводимые интерламинарным путем, также рекомендуются для лечения корешковой боли. 20–22 Опубликованные исследования были ретроспективными, часто с короткими или неустановленными периодами наблюдения. Они свидетельствуют о различной эффективности: 0–29% пациентов получают полное облегчение боли и от 0 до 40% пациентов достигают облегчения не менее 75% через 6 месяцев.20–25 На сегодняшний день не опубликовано исследований, сравнивающих трансламинарный подход и трансфораминальный доступ к эпидуральной инъекции стероидов.
Некоторые исследователи не сообщили об осложнениях в результате трансфораминальной инъекции стероидов в шейку матки. 26 В других ситуациях этого не было. В литературе сообщается об одном случае инфаркта спинного мозга со смертельным исходом, связанного с трансфораминальной инъекцией кортикостероидов.27 Также нынешним авторам известно о трех других случаях в Австралии, еще одном в Европе и 11 в США, в которых пациенты испытали тяжелые неврологические последствия, включая инфаркт спинного мозга или ствола мозга. Эти дела не были опубликованы в литературе либо потому, что они еще sub judice , либо потому, что юристы и пациенты отказались публиковать свои истории болезни в медицинской литературе.
В некоторых неопубликованных случаях кажется, что стероиды были введены в позвоночную артерию.Правильное размещение иглы должно гарантировать, что игла не попала в позвоночную артерию, а должное внимание к потоку тестовой дозы контрастного вещества позволит определить, есть ли это.
В опубликованном случае и в большинстве неопубликованных случаев отсутствуют рентгенографические записи, позволяющие точно установить, где была введена игла. В этих случаях причина неврологических осложнений остается неясной. Основная гипотеза заключалась в том, что каким-то образом была повреждена корешковая артерия.
Бейкер et al. 28 сообщил о случае, когда трансфораминальная инъекция была инициирована на уровне C6 – C7. Цифровое вычитание, рентгеноскопия в реальном времени показала, что контрастное вещество заполняет крошечный сосуд, который проходит поперек, прямо к спинному мозгу: очевидно, корешковая артерия. Увидев это изображение, оператор сразу же отказался от процедуры. Пациент не испытал никаких побочных эффектов.
Эти случаи являются косвенными доказательствами механизма повреждения спинного мозга после трансфораминальной инъекции стероидов в шейку матки.Материал может быть случайно введен в корешковые артерии. Кажется возможным, что твердые частицы в препаратах депо кортикостероидов могут действовать как эмбол, и если они попадут в артерию, которая является важным укрепляющим источником для передней спинномозговой артерии, спинной мозг подвергнется инфаркту. Сосуды большого калибра, укрепляющие переднюю спинномозговую артерию, различаются по частоте встречаемости и местоположению и могут встречаться в любом месте от C3 до C8. 28
Продольное распространение местного анестетика, введенного внутринейронально, может привести к неожиданной спинномозговой анестезии.29 Также возможно, что внутринейрональная инъекция стероидного раствора с продольным распространением на спинной мозг может привести к повреждению спинного мозга.
Убедительная доказательная база для консервативного лечения шейной корешковой боли отсутствует, и пациенты с сильной болью могут не получить пользу от консервативной терапии. Тогда выбор будет между хирургическим вмешательством и трансфораминальной инъекцией стероидов.
Контролируемых исследований трансфораминальной инъекции стероидов в шейку матки не проводилось. Следовательно, их эффективность не установлена. Тем не менее, результаты наблюдательных исследований делают возможной трансфораминальную инъекцию стероидов.
Аналогичным образом, эффективность хирургического вмешательства не была продемонстрирована проспективным рандомизированным контролируемым исследованием.Одно контролируемое испытание, проведенное в Скандинавии, показало, что хирургическое вмешательство не более эффективно, чем консервативная терапия, 30 но результаты хирургического вмешательства в этом исследовании были значительно хуже, чем результаты наблюдательных исследований, проведенных в Соединенных Штатах и Австралии. 2 Эти обсервационные исследования по-разному свидетельствуют о хороших или отличных результатах от 53% до более чем 90% случаев. Однако ни в одном исследовании не сообщалось, какая часть пациентов полностью избавилась от боли и как долго.
Единственным недостатком трансфораминальной инъекции стероидов в шейку матки является риск серьезных осложнений. Если бы не риск повреждения спинного мозга, трансфораминальная инъекция стероидов в шейный отдел, вероятно, нашла бы место в лечении шейной корешковой боли, даже при отсутствии контролируемых исследований.
Частота серьезных осложнений хирургии шейки матки неизвестна.Если они по своей природе и схожи по частоте с таковыми при трансфораминальных инъекциях в шейку матки, некоторые сторонники инъекций будут утверждать, что риск осложнений не является основанием для отказа пациентам в выборе лечения с помощью инъекций.
Очевидно, что необходимы более точные данные об эффективности трансфораминальной инъекции стероидов в шейку матки, а также хирургического вмешательства при корешковой боли. С этой целью оправдано сравнение хирургического вмешательства и трансфораминальной инъекции стероидов в шейку матки в проспективном клиническом исследовании.Также необходимы точные данные о частоте осложнений при любом лечении.
Вызывает разочарование, что юристы, практикующие врачи и их пациенты не опубликовали доступные материалы относительно осложнений. Эта информация может пролить свет на то, как возникли осложнения. Внутриартериальная инъекция может оказаться не механизмом травмы. Тем не менее, практикующие, решившие продолжить использование этой процедуры, должны осознавать опасности и следить за тем, чтобы их техника была оптимальной.
Критически важным для безопасности трансфораминальной инъекции стероидов в шейку матки является понимание анатомии шейных межпозвонковых отверстий и их содержимого в сочетании с дисциплинированной и точной визуализацией. При правильном обзоре под углом игла всегда должна оставаться в контакте с задней стенкой отверстия. Это позволяет избежать контакта со спинным нервом, его корнями и сопровождающими их сосудами (рис.2А). Аспирация перед инъекцией — ненадежный способ определения внутрисосудистого введения иглы, возможно, из-за малого калибра сосудов в этой области.