Узловатая эритема: код по МКБ-10, диагностика, причины, лечение заболевания
Узловатая эритема – это кожное заболевание, при котором поражается и воспаляется подкожная жировая ткань, сопровождающееся сыпью. В 30 % случаев причину выяснить невозможно, что является основанием считать его самостоятельным заболеванием.
Содержание
Код заболевания
Согласно проведенной Международной классификации болезней (МКБ) 10-го пересмотра заболевание узловатая эритема получило свой уникальный код – L52. Среди множества кожных патологий оно представлено подклассом в группе с кодом L50-54 («Крапивница и эритема»).
Симптоматика узловатой эритемы
Существует две формы такой кожной патологии: хроническая и острая. В обоих случаях присутствуют симптомы: общая слабость, мышечные и суставные боли.
Основные симптомы острой узловатой эритемы
Острой болеют чаще девочки в детском и подростковом возрасте, а мужская половина заболевает реже. Прогрессирования болезни чаще происходит весной или осенью.
Признаки заболевания:
- Появление обильной сыпи, покраснение, преимущественно в области голеней, реже в области бедер.
- Воспаление и уплотненность узлов, увеличение их до больших размеров.
- Боли в мышцах.
- Повышенная температура (до 39⁰С) и головная боль.
- Узлы без четких границ, не изъязвляются, меняют цветовую окраску «цветение синяка».
- Спустя 4 недели происходит разрешение узлов, рубцов не остается, только временная пигментация.
- Возможно повторное высыпание, в результате чего недомогание продлевается до 7 недель.
Такая форма возникает у детей после сложной ангины. Повторных случаев не наблюдается.
Хроническая эритема
Узловатая эритема хронической формы код по МКБ-10 бывает двух видов: мигрирующей (более длительной, рецидивирующей) и поверхностно-инфильтративной (отличается большими размерами).
Проявляется она следующими симптомами:
- лихорадочное состояние, боль в суставах,
- повышенная СОЭ,
- повторяющиеся сезонные проявления,
- отек ступней и локализация сыпи (2-4 см в диаметре) в области голеней (реже бедер),
- сочетается с аллергией и хроническими инфекциями,
- в некоторых случаях происходит прорыв узлов,
- обострение продолжается на протяжении нескольких месяцев.
Патология такого типа встречается обычно у женщин пожилого возраста.
Причины
Эритема бывает следствием имеющихся заболеваний, среди которых:
- Туберкулез.
- Стрептококковые инфекции.
- Красная волчанка.
- Сифилис.
- Ревматоидный артрит.
- Онкология.
- Колиты.
- Болезнь Крона.
В некоторых случаях узелковая сыпь появляется при беременности или после употребления ряда лекарственных препаратов. Для дополнительного обследования и проведения анализов необходимо обратиться в медицинское учреждение. Гипертоники представляют особую группу риска.
Поставить диагноз помогает осмотр кожных покровов и результаты проведенной гистопатологии. Проверяется сетчатый слой кожи (плотность, пролиферация), изучается состояние сосудов.
При диагностике важно обратить внимание на симметричность появившихся узлов. Кожные покровы имеют синюшный оттенок, который изменяется по принципу «цветущего синяка». Образовавшиеся узлы не распадаются, а на коже не образуются изъязвления.
Лечение
Схема лечения заключается в следующем:
- исключается возможность наличия туберкулеза. При положительных анализах назначается необходимое лечение,
- проводится обследование на ревматизм. Назначаются антибиотики, лечение проводится под наблюдением врача,
- малышам прописывают аминокапроновую кислоту, которая в зависимости от возраста предлагается в виде таблеток, сиропа или раствора.
Общие рекомендации:
- Если заболевание протекает в тяжелой форме, то больному назначают гормональные препараты совместно с антибиотиками.
- Укрепить иммунитет и побороть воспалительный процесс изнутри помогает витаминная терапия (аскорбиновая кислота), аутогемотерапия.
- Проводятся курсы физиотерапии с помощью УВЧ, облучение ртутно-кварцевой лампой.
- Снять отечность помогают специальные компрессы.
- Специалисты предлагают больным придерживаться специальной диеты.
- Больным прописывается постельный режим.
Если придерживаться этих рекомендаций, то болезнь полностью излечивается и рецидивов не наблюдается.
Профилактика
После проведения соответствующих мер и удаления сыпи лечение не заканчивается. Его продолжают до тех пор, пока лабораторные показатели анализов не покажут нормального состояния. В дальнейшем на протяжении нескольких месяцев проводится поддерживающая терапия. Для этого используют ангиопротекторы, предохраняющие сосуды кожи от неблагоприятных воздействий.
L52 Эритема узловатая
276 381 людям подтвержден диагноз эритема узловатая
Описание Развитие болезни Клиническая картина Диагностика Лечение Профилактика
Город Симферополь еще не подключен к системе СберЗдоровье
Эритема узловатая — что это значит
Существует несколько факторов, провоцирующих начало воспалительного процесса в сосудах эпидермиса:
- бактериальные инфекционные заболевания, вызванные стрептококками, – скарлатина, ангина, фарингит, отит и др. , после которых развивается узловая эритема нижних конечностей как осложнение перенесенного заболевания;
- длительное системное заболевание – туберкулез, лимфогранулематоз, трихофития, иерсиниоз;
- долговременный курс лечения антибиотиками, бромидами, салицилатами, йодидами либо сульфаниламидами;
- вакцинация;
- язвенный колит;
- онкозаболевание;
- болезнь Бехчета;
- беременность и связанная с ней гормональная перестройка женского организма, причем риск развития узелковой эритемы существенно возрастает при наличии в анамнезе беременной женщины хронических инфекционных очагов;
- наследственная предрасположенность к заболеванию: часто оно диагностируется у нескольких поколений одной семьи или у близких родственников;
- аллергия, которая способствует развитию хронической формы патологии.
Что происходит при заболевании — эритема узловатая
Узловатая эритема начинается с того, что бактерии, вирусы или другие агенты попадают в организм. Они могут проникнуть извне или из очага инфекции, который находится в организме, например в кишечнике, миндалинах и т. д. В ответ на их внедрение срабатывает иммунная система, начинают вырабатываться антитела — белки, которые связываются с антигенами (возбудителями), маркируют их или нейтрализуют самостоятельно. Комплексы, состоящие из антител и антигенов, называются циркулирующими иммунными комплексами (ЦИК). С током крови ЦИК разносятся по организму и задерживаются в различных органах и тканях. В том числе иммунные комплексы оседают в подкожно-жировой клетчатке, стенках сосудов и вокруг венул, находящихся в соединительнотканных перегородках подкожной клетчатки.
В результате возникает избыточная иммунная реакция местного характера, которая характеризуется воспалением и повреждением тканей. Это приводит к образованию узлов на коже.
Клиническая картина
Характерные симптомы узловой эритемы позволяют специалистам безошибочно распознавать заболевание.
- Острое начало с резким ухудшением состояния, ознобом, признаками лихорадки, слабостью, ухудшением аппетита.
- Появление на коже узловатых высыпаний, причем узлы образуются в нижних, наиболее плотных слоях дермы либо в подкожном слое жировой клетчатки и возвышаются над уровнем кожи. Размеры узлов варьируют от 0,5 до 5 см, вокруг них образуется отек, из-за которого границы узла размываются, отмечаясь лишь изменением цвета гладкой кожи на ярко-розовый или синюшный.
- Быстрое увеличение в размерах узлов, образовавшихся под кожей. Через некоторое время рост прекращается.
- Болезненность узлов – один из характерных симптомов. Она может проявляться спонтанно либо только при нажатии на воспаленный участок кожи.
- Боли и воспаления в суставах – еще один характерный признак. Крупные суставы воспаляются примерно у трети пациентов: появляется отек тканей, локально повышается температура. Артропатия и ощущение скованности характерно для большинства случаев болезни.
- Спустя две-три недели узлы начинают уменьшаться, затем полностью исчезают. На их месте некоторое время остаются пятна с измененным цветом кожи, возможно шелушение кожи. Одновременно разрешается воспаление суставов.
Острая узловатая эритема продолжается около месяца. При отсутствии надлежащего лечения заболевание переходит в хроническую форму с периодическими ремиссиями и обострениями. Рецидивы характеризуются образованием единичных воспаленных узлов, которые сохраняются в течение нескольких месяцев при слабо выраженных либо полностью отсутствующих признаках инфекционной интоксикации.
Как врач ставит диагноз
Показатели лабораторных исследований не дают оснований однозначно диагностировать узловую эритему. Они направлены, прежде всего, на выявление причин заболевания и сопутствующих ему патологий. Пациенту могут назначить:
- клинический анализ крови;
- бакпосев микрофлоры носоглоточной слизи для выявления стрептококков;
- бакпосев кала при подозрении на иерсиниоз;
- туберкулинодиагностику;
- кожные аллергические пробы;
- анализ крови на ревматоидный фактор и консультацию у ревматолога;
- биопсию ткани узлового образования и гистологическое изучение образца для выявления воспалительного процесса в стенках капилляров.
Лечение и медицинская помощь
Лечение узловой эритемы направлено, в первую очередь, на избавление от очагов хронической инфекции или другой причинной патологии. Оно включает:
- антибиотикотерапию, если воспалительный процесс носит инфекционный характер;
- десенсибилизирующую терапию, если причиной болезни является аллергическая реакция организма;
- прием противовоспалительных препаратов для купирования воспалительного процесса и избавления от болей;
- плазмаферез, криоферез или гемосорбцию для быстрого устранения интоксикации;
- кортикостероидные и противовоспалительные мази на воспаленные суставы и узлы эритемы;
- физиотерапевтическое лечение – УФО, лазеротерапию, фоноворез, магнитотерапию и т. д.
Для пациенток с беременностью клинические рекомендации при узловатой эритеме существенно ограничены, так как многие препараты использовать нежелательно. Ранее это заболевание служило обоснованием для искусственного прерывания беременности, однако в настоящее время доказано, что оно не влияет на развитие плода.
14 дней требуется врачам на лечение в стационаре
Для амбулаторного приема среднее время не установлено
Эритема узловатая — профилактика
С целью профилактики узловатой эритемы при возникновении ангин, гайморитов и герпетических инфекций нужно обязательно обращаться к врачу, делать анализы для выявления возбудителя, проходить терапию, специфичную для данного возбудителя. Так можно обезопасить себя от возникновения узловатой эритемы и многих других процессов.
Профилактика рецидивов в первую очередь направлена на полноценное лечение основного заболевания, также важно избегать провоцирующих факторов. После основного лечения следует наблюдаться у дерматолога и необходимых специалистов, продолжать лечение с профилактической целью и проходить полное клиническое обследование до нормализации показателей анализов.
Рекомендуется защищаться от простудных заболеваний, повышать иммунитет, для этого сбалансированно питаться, заниматься физической активностью, особенно в течение года после болезни.
Основные симптомы заболевания эритема узловатая
Высокая температура 38-42°
(Гипертермия, Повышение температуры, Лихорадка, Жар)
Повышение температуры тела человека более 38° С может быть опасно для здоровья и требует медицинской помощи
Возраст: в любом129 болезней имеют этот симптом
Пятна на коже
(Родинки, Потемнение кожи, Родимое пятно, Покраснение кожи, Пятно на коже)
Родинки и изменение цвета кожи требуют наблюдения специалиста
Возраст: в любом32 болезни имеют этот симптом
Озноб
(Дрожь, Холод, Знобит)
Вызывается спазмом кожных кровеносных сосудов ощущение холода, сопровождающееся мышечной дрожью
Возраст: от 1 до 100 лет73 болезни имеют этот симптом
Лихорадка с ознобом
(Жар, Озноб, Лихорадит)
Различают три стадии лихорадочной реакции: повышение температуры, затем появляется ощущение жара, на третьей стадии снижение температуры в следствии повышения теплоотдачи, процесс носит циклический характер
Возраст: от 1 до 100 лет105 болезней имеют этот симптом
Узлы на коже
(Бугорки на коже)
Кожные высыпания в виде бугорков
Возраст: в любом12 болезней имеют этот симптом
Боль в суставах
(Суставы болят, Ломит, Ломота, Боль в локтевом суставе, Боль в конечностях, Боль в суставах ног, Боль в суставах у ребенка, Боль в суставах у детей, Боль в суставах при беременности, Боль в суставах рук)
Если боль в суставах продолжительная или резкая обратитесь к врачу
Возраст: в любом130 болезней имеют этот симптом
Зябкость
(Озноб, Постоянно холодно, Не могу согреться, Знобит)
Ненормальное ощущение холода во всем теле, тяжело поддающееся согреванию.
Возраст: в любом5 болезней имеют этот симптом
Болезни со схожими симптомами
(J18.1) Долевая пневмония неуточненная
(J18.9) Пневмония неуточненная
(S72) Перелом бедренной кости
(M16) Артроз тазобедренного сустава
Узловатая эритема — StatPearls — Книжная полка NCBI
Виссем Хафси; Талель Бадри.
Информация об авторе
Последнее обновление: 3 декабря 2021 г.
Непрерывное обучение
Узловатая эритема (ЭН) — распространенный острый узелковый септальный панникулит, характеризующийся внезапным появлением эритематозных, плотных, твердых, глубоких узелков или бляшек болезненны при пальпации и преимущественно локализуются на разгибательных поверхностях голеней. В этом упражнении рассматриваются причины, патофизиология и проявления узловатой эритемы, а также подчеркивается роль межпрофессиональной команды в ее лечении.
Цели:
Назовите причину узловатой эритемы.
Опишите проявления узловатой эритемы.
Кратко о лечении узловатой эритемы.
Рассмотрите важность улучшения координации помощи между членами межпрофессиональной бригады для улучшения результатов лечения пациентов с узловатой эритемой.
Доступ к бесплатным вопросам с несколькими вариантами ответов по этой теме.
Введение
Узловатая эритема (ЭН) — распространенный острый узелковый септальный панникулит, характеризующийся внезапным появлением эритематозных, плотных, твердых, глубоких узелков или бляшек, болезненных при пальпации и преимущественно локализующихся на разгибательных поверхностях голеней. Эти узелки характеризуются типичным гистологическим видом независимо от этиологии, характеризующимся острым воспалением дермо-гиподермального соединения и междольковых перегородок подкожной клетчатки, развивающимся без некрозов или последствий. [1][2][3]
Узловатая эритема представляет собой острую или рецидивирующую реакцию гиперчувствительности на различные антигены с явным преобладанием женского пола, которая может быть связана с несколькими различными раздражителями или патологическими состояниями.
Этиология
Узловатая эритема может возникать из-за большого количества основных причин, включая, помимо прочего, идиопатические, инфекционные и различные неинфекционные причины, как указано ниже.[4][5][6][7]
Идиопатический: очевидная этиология не обнаружена примерно в 30–50% опубликованных случаев
Инфекции
Бактериальные
Стрептококковые инфекции.-Промежуточная инфекционная этиология Обычно стрептококковое фарингит (28-48%)
Tuberculosis
LEPROSY
17 9003LEPROSY
17 9003LEPROSY
17 9003LEPROSY 9000.
17 9003LEPROSY 9000
17 9003LEPROSY 9000
- 9002 29
.
Микоплазменная пневмония
Туляремия
Болезнь кошачьих царапин (виды Bartonella)
Leptospirosis
Brucellosis
Psittacosis
Chlamydia trachomatous
Lymphogranuloma venereum
Viral
Infectious mononucleosis
Hepatitis B, Hepatitis C
Вирус иммунодефицита человека (ВИЧ)
Вирус простого герпеса (ВПГ)
Вирус Эпштейна-Барр (ВЭБ)
Para vaccinia
Fungal
Coccidioidomycosis
Histoplasmosis
Blastomycosis
Parasitic
Amebiasis
Giardiasis
Неинфекционные причины
Лекарственные препараты
Антибиотики – пенициллины, сульфаниламиды
Прочие лекарственные средства – оральные контрацептивы, бромиды, йодиды, ингибитор ФНО-альфа
Malignancy
Leukemia
Lymphoma
Occult malignancies
Inflammatory Bowel Disease
Crohn disease
Ulcerative colitis
Miscellaneous
Sarcoidosis -Синдром Лофгрена (триада узловатой эритемы, острого артрита и внутригрудной лимфаденопатии)
Беременность
Болезнь Уиппла
Болезнь Бехчета
У некоторых беременных может развиться узловатая эритема во втором триместре. Кроме того, рецидив заболевания может также произойти при будущих беременностях.
Эпидемиология
ЭН является наиболее распространенной клинической формой острого узловатого гиподермального дерматита. Чаще встречается у женщин в возрасте от 25 до 40 лет, но может наблюдаться в любом возрасте. По сравнению с мужчинами женщины страдают в три-шесть раз чаще. В педиатрической популяции редко встречается без преобладания пола. Однако при повсеместном распространении во всем мире существуют этнические и географические различия в заболеваемости, объясняемые разнообразием провоцирующих этиологических факторов. Сообщалось о семейных случаях, обычно вызванных инфекционной этиологией.
Патофизиология
ЭН возникает в результате неспецифической кожной реакции на различные антигены. Задействованный механизм будет иммунологически опосредованным. Многочисленные прямые и косвенные данные подтверждают идею замедленной реакции гиперчувствительности IV типа на многие антигены. Постулируется, что патогенез может быть обусловлен отложением иммунных комплексов в венулах подкожно-жировой клетчатки, продукцией свободных радикалов кислорода, ФНО-альфа и образованием гранулемы. Однако эта гипотеза принимается не всеми авторами.
Гистопатология
Биопсия кожи обычно не требуется при типичных формах, поскольку диагноз может быть поставлен на основании подробного анамнеза и физического осмотра. Обычные признаки, указывающие на EN, включают острые болезненные узелки в типичных местах (чаще всего на голенях).
Биопсия кожи при типичных формах бесполезна. Он показан в случаях необычной топографии, персистенции узелков в течение нескольких недель, образования свищей или атрофического рубцевания и/или ливедоидного расположения узлов. Он подчеркивает вовлечение междольковых перегородок лимфогистиоцитарным воспалительным инфильтратом, не затрагивающим жировые дольки и сосуды. Этот аспект неизменен, независимо от этиологии.
История и физика
EN характеризуется довольно стереотипно, независимо от его причины, следующими эволюционными аспектами:
Продромальная фаза
Неспецифический от 3 до 6 дней
Отмечается лихорадкой, болью в суставах и иногда в животе.
Часто картина инфекции носоглотки, с незначительным изменением общего состояния.
Стадион Фаза
Быстро оседает за 1-2 дня.
Общий синдром протекает с лихорадкой, а артралгия продромальной фазы сохраняется или усиливается.
Узелки появляются на разгибательных поверхностях голеней и коленей, иногда на бедрах и предплечьях.
Узелки маленькие, от 3 до 6, иногда больше, двусторонние, примерно симметричные, спонтанно болезненные.
Клиническое обследование позволяет уточнить характер узлов: диаметр от 10 до 40 мм; теплые и твердые при пальпации, что подчеркивает их болезненный характер; подвижны по отношению к глубинным планам.
Боль в очагах поражения усиливается при ортостатизме, что заставляет пациента спонтанно искать положение лежа с поднятыми ногами.
Часто присутствуют отеки лодыжек.
Прикорневая лимфаденопатия также может возникать, и ее можно спутать с саркоидозом
Регрессивная фаза
Эволюция происходит спонтанно, но может быть ускорена отдыхом или симптоматическим лечением.
Каждый узелок развивается в течение десяти дней, приобретая синие и желтоватые контузиформные формы с последующим полным исчезновением без каких-либо последствий.
EN никогда не сопровождается некрозом, изъязвлением или рубцеванием. Он часто развивается в виде нескольких вспышек, которым способствует ортостатизм и в худшем случае длится от 4 до 8 недель. Последовательность вспышек придает высыпаниям полиморфный вид с разновозрастными узлами, отличающимися различными оттенками локальной билигении.
Помимо поражения кожи, более 50% пациентов жалуются также на боли в суставах и мышцах. Иногда могут отмечаться припухлость суставов и утренняя скованность. Отек может пройти через несколько дней, но боль может продолжаться в течение нескольких месяцев. Деструкции сустава обычно нет, синовиальная жидкость стерильна.
Оценка
Положительный диагноз EN в первую очередь клинический. Тем не менее, следует собрать тщательный анамнез (поиск туберкулезной инфекции, лихорадки, кровавого поноса, болей в животе, респираторных заболеваний, дисфагии и т. д.), а также полное клиническое обследование, всегда обращая внимание на сопутствующие признаки.
В типичных случаях дополнительное исследование для положительного диагноза не требуется. Тем не менее, он находит свое место в этиологической диагностике. Учитывая вышеизложенное, этиологическая оценка ЭН должна включать обследования по клинической направленности.
Анализ крови, показатели жизнедеятельности и С-реактивный белок (в случае инфекционного контекста)
Манту + рентген грудной клетки + интерферон-гамма анализ крови (в случае туберкулезной инфекции или подозрения на синдром Лёфгрена)
Мазок из зева + посев + экспресс-тест – серология: антистрептолизин О и стрептодорназа (при подозрении на стрептококковую инфекцию)
Серология на вирусы, две пробы с четырехнедельным интервалом (при подозрении на вироз)
Стул и исследование кала (в случае диареи или симптомов пищеварения)
Биопсия кожи в нетипичных случаях или в случае сомнений
Лечение/управление
Желателен продолжительный отдых и может потребоваться перерыв в работе. Анальгетики назначают по желанию. Венозная компрессия уменьшает боль при ортостатизме. Стероидные противовоспалительные препараты, колхицин (1–2 мг/день) могут назначаться до улучшения симптомов. В некоторых случаях необходимо этиологическое лечение, а при стрептококковой инфекции или противотуберкулезном лечении необходима антибактериальная терапия. В случае синдрома Лёфгрена рекомендуется рентгенографический мониторинг легких, потому что, если медиастинальные аденопатии исчезают в течение нескольких месяцев у большинства пациентов, саркоидоз может сохраняться в 10% случаев.]
Дифференциальный диагноз
Диагноз негнойного инфекционного дермогиподермита
Узловой гиподермит с поражением сосудов (узелковый периартериит и поверхностный тромбофлебит) и поражением глубоких сосудов среднего или дольково-септального иногда большого диаметра участие. Узелки могут некротизироваться. Диагноз в первую очередь гистологический.
Дольковый гиподермит или панникулит включает поражения, которые в основном имеют жирный характер. Диагноз в первую очередь гистологический, следовательно, абсолютная необходимость в биопсии. Было выделено несколько объектов. Узелки могут разжижаться, образовывать свищи и оставлять шрамы.
Прогноз
Прогноз для пациентов с ЭН благоприятный, но существует небольшой риск рецидива. Повреждения кожи часто проходят месяцами, но обычно не остается рубцов или изменений пигментации.
Pearls and Other Issues
EN — это доброкачественный синдром со спонтанно благоприятным течением, связанный с основным заболеванием, которое необходимо диагностировать с помощью клинического обследования и некоторых дополнительных тестов. Помимо симптоматического лечения может потребоваться лечение основного заболевания.
Улучшение результатов работы команды здравоохранения
С EN часто сталкиваются поставщики первичной медико-санитарной помощи и практикующие медсестры. Хотя в большинстве случаев диагноз является клиническим, иногда может потребоваться биопсия, чтобы исключить другое заболевание. Медицинские работники должны обратиться за консультацией к дерматологу или ревматологу, если есть какие-либо сомнения относительно диагноза. В большинстве случаев лечение консервативное с отдыхом. Врачи первичной медико-санитарной помощи не должны начинать какую-либо медикаментозную терапию, если диагноз неясен. Кроме того, поскольку диагноз является клиническим, пациента не следует подвергать ненужным процедурам. Тип лабораторного исследования зависит от предполагаемой причины. Хотя ЭН может быть болезненной, это доброкачественное заболевание, которое обычно проходит спонтанно. Если первичное расстройство не лечится, EN может сохраняться в течение месяцев или даже лет. Фармацевт должен убедиться, что пациент не принимает лекарства, вызывающие ЭН. Если женщина принимает оральные контрацептивы, следует рекомендовать альтернативную форму контрацепции. Врачи первичной медико-санитарной помощи должны общаться с дерматологом, чтобы убедиться, что пациент получает оптимальный уровень ухода. [Уровень 5]
Контрольные вопросы
Доступ к бесплатным вопросам с несколькими вариантами ответов по этой теме.
Комментарий к этой статье.
Рисунок
Узловатая эритема. Предоставлено DermNetNZ
Рисунок
Узловатая эритема. Предоставлено Wikimedia Commons, Norman Purvis Walker (Public Domain)
Рисунок
Узловатая эритема. Изображение предоставлено S Bhimji MD
Рисунок
Узловатая эритема. Предоставлено Джеймсом Хейлманом, доктором медицины (CC By-S.A. https://creativecommons.org/licenses/by-sa/3.0/deed.en) Изображение предоставлено: https://commons.wikimedia.org/wiki/File:ENlegs.JPG
Ссылки
- 1.
Roth N, Biedermann L, Fournier N, Butter M, Vavricka SR, Navarini AA, Rogler G, Scharl M., Swiss IBD Cohort Study Group. Возникновение кожных проявлений у пациентов швейцарского когортного исследования воспалительных заболеваний кишечника. ПЛОС Один. 2019;14(1):e0210436. [Бесплатная статья PMC: PMC6347222] [PubMed: 30682031]
- 2.
Morgado F, Batista M, Coutinho I, Cardoso JC, Tellechea Ó. Узловатая эритема и саркоидные гранулемы — выпустить кошку из мешка. Dermatol Online J. 15 декабря 2018 г.; 24 (12) [PubMed: 30677793]
- 3.
Чой М.Э., Ли К.Х., Вон Ч., Чан С.Э., Ли М.В., Чой Дж.Х., Ли В.Дж. Случай панникулита, похожего на узловатую эритему, вызванного ниволумабом, у больного раком пищевода. Австралас Дж. Дерматол. 2019 май; 60(2):154-156. [PubMed: 30656640]
- 4.
Fujikawa T, Senoo A. Рецидивирующая узловатая эритема как предупреждение о туберкулезном лимфадените. Мэйо Клин Proc. 2019 Январь; 94 (1): 174-175. [PubMed: 30611448]
- 5.
Algahtani H, Shirah B, Marghalani S, Algarni A. Узловатая эритема у пациента с рассеянным склерозом, принимающего диметилфумарат. Мульт Склер Релят Расстройство. 2019 фев; 28: 155-158. [PubMed: 30597324]
- 6.
Поргес Т., Шафат Т., Саги И., Зеллер Л., Бартал С., Хутарнюк Т., Йотковиц А., Барски Л. Клинические, эпидемиологические и этиологические изменения при узловатой эритеме. Isr Med Assoc J. 2018 Dec;20(12):770-772. [PubMed: 30550008]
- 7.
Ханами Ю., Мори Т., Кикути Н., Ямамото Т. Ассоциация гангренозной пиодермии, узловатой эритемы и асептического абсцесса печени без значительного основного заболевания. Клин Эксп Дерматол. 2019март;44(2):e16-e17. [PubMed: 30460715]
- 8.
Леунг АКС, Леонг К.Ф., Лам Дж.М. Узловатая эритема. Мир J Педиатр. 2018 Декабрь; 14 (6): 548-554. [PubMed: 30269303]
- 9.
Ларош А., Аларкон Шиншилла Э., Бурго Э., Доре М.А. Узловатая эритема как начальное проявление ниволумаб-индуцированной саркоидозоподобной реакции. J Cutan Med Surg. 2018 ноябрь/декабрь;22(6):627-629. [PubMed: 29772919]
Узловатая эритема: практический подход и алгоритм диагностики
1. Молина-Руис А.М., Рекена Л. Узловатая эритема. Мед Клин (Барк). 2016;147(2):81–86. doi: 10.1016/j.medcli.2016.03.038. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
2. Уиллан Р. О кожных заболеваниях. Лондон: Дж. Джонсон; 1808. [Google Scholar]
3. Францен С. Леопольд Моцарт и первое описание узловатой эритемы. Арка Дерматол. 2008;144(8):1049–1050. doi: 10.1001/archderm.144.8.1049. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
4. Garcia-Porrua C, Gonzalez-Gay MA, Vazquez-Caruncho M, Lopez-Lazaro L, Lueiro M, Fernandez ML, et al. Узловатая эритема: этиологические и прогностические факторы в определенной популяции. Ревмирующий артрит. 2000; 43(3):584–59.2. doi: 10.1002/1529-0131(200003)43:3<584::AID-ANR15>3.0.CO;2-6. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
5. Mert A, Ozaras R, Tabak F, Pekmezci S, Demirkesen C, Ozturk R. Узловатая эритема: 10-летний опыт. Scand J Infect Dis. 2004;36(6–7):424–427. doi: 10.1080/00365540410027184. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
6. Cribier B, Caille A, Heid E, Grosshans E. Узловатая эритема и ассоциированные заболевания: исследование 129 случаев. Int J Дерматол. 1998;37(9):667–672. дои: 10.1046/j.1365-4362. 1998.00316.х. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
7. Kakourou T, Drosatou P, Psychou F, Aroni K, Nicolaidou P. Узловатая эритема у детей: проспективное исследование. J Am Acad Дерматол. 2001;44(1):17–21. doi: 10.1067/mjd.2001.110877. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
8. Бон С., Бухнер С., Итин П. [Узловатая эритема: 112 случаев. Эпидемиология, клинические аспекты и гистопатология. Schweiz Med Wochenschr. 1997; 127 (27–28): 1168–76. [PubMed]
9. Шварц Р.А., Нерви С.Дж. Узловатая эритема: признак системного заболевания. Ам семейный врач. 2007;75(5):695–700. [PubMed] [Google Scholar]
10. Requena L, Sanchez Yus E. Узловатая эритема. Семин Кутан Мед Хирург. 2007;26(2):114–125. doi: 10.1016/j.sder.2007.02.009. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
11. Jones JV, Cumming RH, Asplin CM. Доказательства циркулирующих иммунных комплексов при узловатой эритеме и раннем саркоидозе. Энн Н.Ю. Академия наук. 1976; 278: 212–219. doi: 10.1111/j.1749-6632.1976. tb47032.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
12. Akdis AC, Kilicturgay K, Helvaci S, Mistik R, Oral B. Иммунологическая оценка узловатой эритемы при туляремии. Бр Дж Дерматол. 1993;129(3):275–279. doi: 10.1111/j.1365-2133.1993.tb11846.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
13. Женский монастырь Э., Перселлин Р.Х., Папа Р.М. Отсутствие циркулирующих иммунных комплексов при неосложненной узловатой эритеме. J Ревматол. 1983;10(6):991–994. [PubMed] [Google Scholar]
14. Demirkesen C, Tuzuner N, Senocak M, Turkmen I, Aki H, Kepil N, et al. Сравнительное изучение экспрессии молекул адгезии при узловых поражениях синдрома Бехчета и других форм панникулита. Ам Джей Клин Патол. 2008;130(1):28–33. дои: 10.1309/3YJG2AWU06H0NX8G. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
15. Kunz M, Beutel S, Brocker E. Активация лейкоцитов при узловатой эритеме. Клин Эксп Дерматол. 1999;24(5):396–401. doi: 10.1046/j.1365-2230.1999.00511.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
16. De Simone C, Caldarola G, Scaldaferri F, Petito V, Perino F, Arena V, et al. Клиническая, гистопатологическая и иммунологическая оценка ряда пациентов с узловатой эритемой. Int J Дерматол. 2016;55(5):e289–e294. doi: 10.1111/ijd.13212. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
17. Мана Дж., Марковаль Дж. Узловатая эритема. Клин Дерматол. 2007;25(3):288–294. doi: 10.1016/j.clidermatol.2007.03.006. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
18. Поддержите CB. Системные проявления узловатой эритемы. Калифорния Мед. 1956; 85 (4): 207–212. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
19. Mert A, Kumbasar H, Ozaras R, Erten S, Tasli L, Tabak F, et al. Узловатая эритема: оценка 100 случаев. Клин Эксперт Ревматол. 2007;25(4):563–570. [PubMed] [Академия Google]
20. Форстром Л., Винкельманн Р.К. Острый панникулит: клиническое и гистопатологическое исследование 34 случаев. Арка Дерматол. 1977; 113 (7): 909–917. doi: 10.1001/archderm.1977.01640070043003. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
21. Thurber S, Kohler S. Гистопатологический спектр узловатой эритемы. Джей Кутан Патол. 2006;33(1):18–26. doi: 10.1111/j.0303-6987.2006.00402.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
22. Puavilai S, Sakuntabhai A, Sriprachaya-Anunt S, Rajatanavin N, Charuwichitratana S. Этиология узловатой эритемы. J Med Assoc Thai. 1995;78(2):72–75. [PubMed] [Google Scholar]
23. Alpsoy E, Donmez L, Onder M, Gunasti S, Usta A, Karincaoglu Y, et al. Клинические особенности и естественное течение болезни Бехчета в 661 случае: многоцентровое исследование. Бр Дж Дерматол. 2007;157(5):901–906. doi: 10.1111/j.1365-2133.2007.08116.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
24. Эсатоглу С.Н., Кутлубай З., Укар Д., Хатеми И., Уйгуноглу У., Сива А. и др. Синдром Бехчета: оказание комплексной помощи. J Multidiscip Healthc. 2017;10:309–319. doi: 10.2147/JMDH.S93681. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
25. Misago N, Tada Y, Koarada S, Narisawa Y. Поражения, подобные узловатой эритеме, при болезни Бехчета: клинико-патологическое исследование 26 случаев. Акта Дерм Венерол. 2012;92(6):681–686. doi: 10.2340/00015555-1349. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
26. Bernstein CN, Blanchard JF, Rawsthorne P, Yu N. Распространенность внекишечных заболеваний при воспалительных заболеваниях кишечника: популяционное исследование. Am J Гастроэнтерол. 2001;96(4):1116–1122. doi: 10.1111/j.1572-0241.2001.03756.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
27. Huang BL, Chandra S, Shih DQ. Кожные проявления воспалительных заболеваний кишечника. Фронт Физиол. 2012;3:13. doi: 10.3389/fphys.2012.00013. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
28. Чавес-Альварес С., Гомес-Флорес М., Окампо-Кандиани Дж. Кожные проявления при воспалительном заболевании кишечника. Гак Мед Мекс. 2016;152(5):622–630. [PubMed] [Академия Google]
29. Monsen U, Sorstad J, Hellers G, Johansson C. Внеободочные диагнозы при язвенном колите: эпидемиологическое исследование. Am J Гастроэнтерол. 1990;85(6):711–716. [PubMed] [Google Scholar]
30. Мир-Маджлесси С.Х., Тейлор Дж.С., Фармер Р.Г. Клиническое течение и эволюция узловатой эритемы и гангренозной пиодермии при хроническом язвенном колите: обследование 42 больных. Am J Гастроэнтерол. 1985;80(8):615–620. [PubMed] [Google Scholar]
31. Yanardag H, Pamuk ON, Karayel T. Поражение кожи при саркоидозе: анализ признаков у 170 пациентов. Респир Мед. 2003;97(8):978–982. doi: 10.1016/s0954-6111(03)00127-6. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
32. Джайн Р., Ядав Д., Пураник Н., Гулерия Р., Джин Дж.О. Саркоидоз: причины, диагностика, клинические проявления и лечение. Дж. Клин Мед. 2020;9(4):1081. doi: 10.3390/jcm
81. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
33. Shulman ST, Bisno AL, Clegg HW, Gerber MA, Kaplan EL, Lee G, et al. Клинические практические рекомендации по диагностике и лечению стрептококкового фарингита группы А: обновление 2012 г., подготовленное Американским обществом инфекционистов. Клин Инфекция Дис. 2012;55(10):e86–e102. дои: 10.1093/цид/цис629. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
34. Хан Р.Г., Нокс Л.М., Форман Т.А. Оценка постстрептококковой инфекции. Ам семейный врач. 2005; 71 (10): 1949–1954. [PubMed] [Google Scholar]
35. Chen S, Chen J, Chen L, Zhang Q, Luo X, Zhang W. Инфекция Mycobacterium tuberculosis связана с развитием узловатой эритемы и узелкового васкулита. ПЛОС Один. 2013;8(5):e62653. doi: 10.1371/journal.pone.0062653. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
36. Бьорн-Мортенсен К., Ладефогед К., Симонсен Дж., Михельсен С.В., Соренсен Х.К., Кох А. и соавт. Узловатая эритема и риск туберкулеза в условиях высокой заболеваемости. Int J Циркумполярное здоровье. 2016;75:32666. doi: 10.3402/ijch.v75.32666. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
37. Мерт А., Озарас Р., Табак Ф., Озтюрк Р. Первичные случаи туберкулеза с узловатой эритемой. J Дерматол. 2004;31(1):66–68. doi: 10.1111/j.1346-8138.2004. tb00509.x. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
38. Varas P, Antunez-Lay A, Bernucci JM, Cossio L, Gonzalez S, Eymin G. Узловатая эритема: анализ 91 госпитализированного пациента. Преподобный Мед Чил. 2016;144(2):162–168. doi: 10.4067/S0034-98872016000200003. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
39. Sota Busselo I, Onate Vergara E, Perez-Yarza EG, Lopez Palma F, Ruiz Benito A, Albisu Andrade Y. Узловатая эритема: этиологические изменения за последние два десятилетия. Педиатр (Барк). 2004;61(5):403–407. doi: 10.1016/s1695-4033(04)78414-3. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
40. ДиКаудо диджей. Кокцидиоидомикоз: обзор и обновление. J Am Acad Дерматол. 2006;55(6):929–42; викторина 43–5. 10.1016/j.jaad.2006.04.039. [PubMed]
41. Халик М.Ф., Мохамед Х.Е. Бластомикоз в виде узловатой эритемы. Сообщения о случаях грибковой инфекции. Международная конференция торакального общества; 17–22 мая 2019 г.; Даллас (Техас).
42. Кузов БА. Кожные проявления системных микозов. Дерматол клин. 1996;14(1):125–135. doi: 10.1016/s0733-8635(05)70332-6. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
43. Ordieres-Ortega L, Toledo-Samaniego N, Parra-Virto A, Fernandez-Carracedo E, Lavilla-Olleros C, Demelo-Rodriguez P. Атипичная узловатая эритема у пациента с пневмонией COVID-19. Дерматол Тер. 2020;33(4):e13658. doi: 10.1111/dth.13658. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
44. Suter P, Mooser B, Pham Huu Thien HP. Узловатая эритема как кожное проявление инфекции COVID-19. BMJ Case Rep. 2020;13(7):e236613. 10.1136/bcr-2020-236613. [Бесплатная статья PMC] [PubMed]
45. Психос Д.Н., Вулгари П.В., Скопули Ф.Н., Дросос А.А., Мутсопулос Х.М. Узловатая эритема: основные условия. Клин Ревматол. 2000;19(3):212–216. doi: 10.1007/s100670050159. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
46. Коэн PR. Комбинированная узловатая эритема, вызванная вакциной против столбняка, дифтерии и бесклеточного коклюша (tdap) с пониженным содержанием антигена: отчет о случае и обзор узловатой эритемы, связанной с вакциной. Дерматол Тер (Хайдельб). 2013;3(2):191–197. doi: 10.1007/s13555-013-0035-9. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
47. Kim YJ, Cohen PR. Анастрозол-индуцированный дерматит: отчет о женщине с анастрозол-ассоциированным дерматозом и обзор кожных нежелательных явлений, связанных с ингибитором ароматазы. Дерматол Тер (Хайдельб). 2020;10(1):221–229. doi: 10.1007/s13555-020-00353-3. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
48. Джавери К., Гальперин П., Шин С.Дж., Вахдат Л. Узловатая эритема, вторичная по отношению к применению ингибитора ароматазы у пациентов с раком молочной железы: отчеты о клинических случаях и обзор литературы . Лечение рака молочной железы. 2007;106(3):315–318. дои: 10.1007/s10549-007-9518-7. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
49. Pileckyte M, Griniute R. Ассоциация узловатой эритемы со злокачественной лимфомой. Медицина (Каунас). 2003;39(5):438–442. [PubMed] [Google Scholar]
50. Bonci A, Di Lernia V, Merli F, Lo Scocco G. Узловатая эритема и болезнь Ходжкина. Клин Эксп Дерматол. 2001;26(5):408–411. doi: 10.1046/j.1365-2230.2001.00847.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
51. Самара Ю., Томас Дж., Дасану К.А. Паранеопластическая узловатая эритема как прелюдия к лимфоме Ходжкина. Конн Мед. 2017;81(3):157–160. [PubMed] [Академия Google]
52. Xu X, Liang G, Duan M, Zhang L. Острый миелоидный лейкоз в виде узловатой эритемы: клинический случай. Медицина (Балтимор). 2017;96(47):e8666. doi: 10.1097/MD.0000000000008666. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
53. Перес Н.Б., Бернад Б., Нарваез Дж., Вальверде Дж. Узловатая эритема и рак легких. Совместная кость позвоночника. 2006;73(3):336–337. doi: 10.1016/j.jbspin.2005.10.009. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
54. Lillo A, Gil MJ, Jimenez R, Monferrer R. Узловатая эритема и аденокарцинома толстой кишки. Мед Клин (Барк). 1997;108(8):318. [PubMed] [Google Scholar]
55. Altomare GF, Capella GL. Паранеопластическая узловатая эритема у больной раком шейки матки. Бр Дж Дерматол. 1995;132(4):667–668. doi: 10.1111/j.1365-2133.1995.tb08732.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
56. Глинков С., Красналиев И., Атанасова М., Арнаудов П., Киров К., Глинкова В. Гепатоцеллюлярная карцинома, ассоциированная с паранеопластической узловатой эритемой и полиартритом. J Гепатол. 2003;39(4):656–657. doi: 10.1016/s0168-8278(03)00248-4. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
57. Виршуп А.М., Сливинский А.Ю. Полиартрит и подкожные узелки, связанные с раком поджелудочной железы. Ревмирующий артрит. 1973;16(3):388–392. doi: 10.1002/art.1780160315. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
58. Hamzaoui A, Gassab E, Kochteli I, Njim L, Klii R, Zakhama A, et al. Узловатая эритема, выявляющая карциному паращитовидной железы. Eur Ann Оториноларингол Head Neck Dis. 2011;128(5):272–274. doi: 10.1016/j.anorl.2011.02.003. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
59. Линь Дж.Т., Чен П.М., Хуанг Д.Ф., Кванг В.К., Ло К., Ван В.С. Узловатая эритема, связанная с карциноидной опухолью. Клин Эксп Дерматол. 2004;29(4):426–427. doi: 10.1111/j.1365-2230.2004.01544.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
60. Taillan B, Ferrari E, Fuzibet JG, Vinti H, Pesce A, Dujardin P. Узловатая эритема и болезнь Ходжкина. Клин Ревматол. 1990;9(3):397–398. doi: 10.1007/BF02114402. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
61. Fearfield LA, Bunker CB. Лучевая терапия и узловатая эритема. Бр Дж Дерматол. 2000;142(1):189. doi: 10.1046/j.1365-2133.2000.03274.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
62. Takagawa S, Nakamura S, Yokozeki H, Nishioka K. Узловатая эритема, индуцированная облучением. Бр Дж Дерматол. 1999;140(2):372–373. doi: 10.1046/j.1365-2133.1999.02688.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
63. Moreau E, Peiffert D, Schmutz JL, Granel-Brocard F, Bursztejn AC. Синдром Свита и узловатая эритема при раке анального канала на фоне сопутствующей радиохимиотерапии. Евр Дж Дерматол. 2019;29(5): 539–540. doi: 10.1684/ejd.2019.3628. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
64. Бабамамуди Ф., Амузгар А., Мусави Т., Давуди Л. Узловатая эритема: что нам следует об этом думать? Каспиан Дж. Интерн Мед. 2016;7(4):304–305. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]
65. Porges T, Shafat T, Sagy I, Zeller L, Bartal C, Khutarniuk T, et al. Клинико-эпидемиологические и этиологические изменения при узловатой эритеме. Isr Med Assoc J. 2018;20(12):770–772. [PubMed] [Академия Google]
66. Эрез А., Горовиц Дж., Сукеник С. Узловатая эритема в районе Негева: обследование 50 пациентов. Isr J Med Sci. 1987;23(12):1228–1231. [PubMed] [Google Scholar]
67. Блейк Т., Манахан М., Родинс К. Узловатая эритема: обзор необычного панникулита. Dermatol Online J. 2014;20(4):22376. [PubMed] [Google Scholar]
68. Mokhtari F, Abtahi-Naeini B, Pourazizi M. Узловатая мигрирующая эритема успешно лечится индометацином: редкое заболевание. Adv Biomed Res. 2014;3:264. дои: 10.4103/2277-9175.148243. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
69. Lehman CW. Контроль хронической узловатой эритемы напроксеном. Кутис. 1980;26(1):66–67. [PubMed] [Google Scholar]
70. Lamb CA, Kennedy NA, Raine T, Hendy PA, Smith PJ, Limdi JK, et al. Согласованные рекомендации Британского общества гастроэнтерологов по лечению воспалительных заболеваний кишечника у взрослых. Кишка. 2019; 68 (Прил. 3): с1–с106. doi: 10.1136/gutjnl-2019-318484. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
71. Sawada H, Kanehisa F, Katoh N, Asai J. Йодид калия в успешном лечении поражений, подобных узловатой эритеме, вызванных комбинированной терапией дабрафенибом и траметинибом. J Дерматол. 2020;47(1):e7–e8. doi: 10.1111/1346-8138.15108. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
72. Anzengruber F, Mergenthaler C, Murer C, Dummer R. Йодид калия при кожных воспалительных заболеваниях: моноцентровое ретроспективное исследование. Дерматология. 2019;235(2):137–143. doi: 10.1159/000494614. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
73. Horio T, Danno K, Okamoto H, Miyachi Y, Furukawa F, Imamura S. Лечение эритематозных дерматозов йодидом калия. J Дерматол. 1981;8(6):499–505. doi: 10.1111/j.1346-8138.1981.tb02568.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
74. Schulz EJ, Whiting DA. Лечение узловатой эритемы и узелкового васкулита йодидом калия. Бр Дж Дерматол. 1976; 94 (1): 75–78. doi: 10.1111/j.1365-2133.1976.tb04345.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
75. Hayashi S, Ishikawa S, Ishii E, Koike M, Kaminaga T, Hamasaki Y, et al. Противовоспалительное действие йодида калия на воспаление кожи мышей, вызванное ДСН. Джей Инвест Дерматол. 2020;140(10):2001–2008. doi: 10.1016/j.jid.2020.01.028. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
76. Стерлинг Дж.Б., Хейманн В.Р. Йодид калия в дерматологии: препарат XIX века для использования в XXI веке, фармакология, побочные эффекты и противопоказания. J Am Acad Дерматол. 2000;43(4):691–697. doi: 10.1067/mjd.2000.107247. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
77. Costa RO, Macedo PM, Carvalhal A, Bernardes-Engemann AR. Использование йодида калия в дерматологии: обновленная информация о старом препарате. Бюстгальтеры Дерматол. 2013;88(3):396–402. doi: 10.1590/abd1806-4841.20132377. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
78. Уоллес С.Л. Лечение узловатой эритемы колхицином. ДЖАМА. 1967; 202(11):1056. doi: 10.1001/jama.1967.03130240098025. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
79. Юрдакул С., Мат С., Тузун Ю., Озязган Ю., Хамурюдан В., Уйсал О. и др. Двойное слепое исследование колхицина при синдроме Бехчета. Ревмирующий артрит. 2001;44(11):2686–2692. doi: 10.1002/1529-0131(200111)44:11<2686::aid-art448>3.0.co;2-h. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
80. De Coninck P, Baclet JL, Di Bernardo C, Buschges B, Plouvier B. Лечение узловатой эритемы колхицином. Пресс Мед. 1984;13(11):680. [PubMed] [Google Scholar]
81. Stewart S, Yang KCK, Atkins K, Dalbeth N, Robinson PC. Нежелательные явления при пероральном применении колхицина: систематический обзор и метаанализ рандомизированных контролируемых исследований. Артрит Res Ther. 2020;22(1):28. doi: 10.1186/s13075-020-2120-7. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
82. Song JS, Halim K, Vleugels RA, Merola JF. Дапсон для лечения узловатой эритемы. Dermatol Online J. 2016; 22(2):13030/qt8z782742. [ПубМед]
83. Джарретт П., Гудфилд М.Дж. Гидроксихлорохин и хроническая узловатая эритема. Бр Дж Дерматол. 1996;134(2):373. doi: 10.1111/j.1365-2133.1996.tb07635.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
84. Alloway JA, Franks LK. Гидроксихлорохин в лечении хронической узловатой эритемы. Бр Дж Дерматол. 1995;132(4):661–662. doi: 10.1111/j.1365-2133.1995.tb08725.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
85. Дэвис, доктор медицины. Реакция рекальцитрантной узловатой эритемы на тетрациклины. J Am Acad Дерматол. 2011;64(6):1211–1212. doi: 10.1016/j.jaad.2009.10.008. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
86. Рохатги С., Басаварадж К.Х., Ашвини П.К., Кантрадж Г.Р. Роль тетрациклина в резистентной узловатой эритеме. Indian Dermatol Online J. 2014;5(3):314–315. doi: 10.4103/2229-5178.137787. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
87. Boyd AS. Лечение этанерцептом узловатой эритемы. Скинмед. 2007;6(4):197–199. doi: 10.1111/j.1540-9740.2007.05882.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
88. Алия Э., Варма А., Броди Дж., Кейзнер А., Сингх Р., Левитт Дж. Использование этанерцепта при лечении узловатой эритемы, вызванной ингибитором тирозинкиназы. JAAD Case Rep. 2020;6(6):567–568. doi: 10.1016/j.jdcr.2020.04.016. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
89. Benitez-Gutierrez L, Tutor-de Ureta P, Mellor-Pita S, Yebra-Bango M. Рефрактерная хроническая узловатая эритема, лечение адалимумабом. Преподобный Клин Эсп (Барк). 2013;213(9):466–467. doi: 10.1016/j.rce.2013.08.007. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
90. Callejas Rubio JL, Rios Fernandez R, Sanchez Cano D, Ortego Centeno N. Адалимумаб в лечении головидной эритемы. Мед Клин (Барк). 2010;135(2):90. doi: 10.1016/j.medcli.2009.03.028. [PubMed] [CrossRef] [Академия Google]
91. Clayton TH, Walker BP, Stables GI. Лечение хронической узловатой эритемы инфликсимабом. Клин Эксп Дерматол. 2006;31(6):823–824. doi: 10.1111/j.1365-2230.2006.02221.x. [PubMed] [CrossRef] [Google Scholar]
92. Vanbiervliet G, Anty R, Schneider S, Arab K, Rampal P, Hebuterne X. Синдром Свита и узловатая эритема, связанные с болезнью Крона, лечение инфликсимабом. Гастроэнтерол Клин Биол. 2002;26(3):295–297. [PubMed] [Google Scholar]
93. Castellano Cuesta J, Velasco Pastor M, Fernández-Llanio Comella N, et al. Голодная эритема и другие паникулиты. В: Бельмонте Серрано М.А., Кастеллано Куэста Х.А., Роман Иворра Х.А., Росас Гомес де Салазар Х.К. и др., редакторы. Enfermedades Reumáticas. 2. Валенсия, Испания: Ibález & Plaza Asociados S.L.; 2013. С. 679.–705. [Google Scholar]
94. Вик М.Р. Панникулит: резюме. Семин Диагн Патол. 2017;34(3):261–272. doi: 10.1053/j.semdp.